每种药都有适合自己使用的一个群，那么，儿童可以服用磷酸西格列汀片吗？在药物相互作用研究中，西格列汀对以下药物的药代动力学不存在具有临床意义的影响：二甲双胍、罗格列酮、格列本脲、辛伐他汀、华法林以及口服避孕药。根据这些数据，西格列汀不会对CYP同工酶CYP3A4、2C8或2C9产生抑制作用。根据体外研究数据，西格列汀也不会抑制CYP2D6、1A2、2C19或2B6或诱导CYP3A4。在2型糖尿病患者

氯沙坦钾片与厄贝沙坦的区别主要体现在作用机制、适应症范围、代谢途径、药物相互作用及不良反应五个方面。1、作用机制：氯沙坦钾片为血管紧张素II受体拮抗剂ARB，选择性阻断AT1受体，抑制血管收缩。厄贝沙坦同样属于ARB类药物，但对AT1受体的亲和力更高，降压效果

服用西格列汀二甲双胍片Ⅱ需注意用药禁忌、饮食调整、不良反应监测、药物相互作用及特殊人群用药。1、用药禁忌：严重肾功能不全患者禁用该药物，肌酐清除率低于30mL/min时需停药。1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒患者禁止使用。对西格列汀或二甲双胍成分过敏者需立即停用，

2018年涨幅仅次于默沙东 (NYSE:MRK)的道指成分股辉瑞制药公司 (NYSE:PFE)将于周二盘前公布2018财年第四季度财报。接下来的这份财报将能为辉瑞股价走势提供线索。英为财情的数据显示，分析师平均预期辉瑞四季度收入将同比增长1.9%至139.6亿美元，每股收益料为0.64美元，去年同期为0.62美元。辉瑞财报，行情来源：英为财情Investing.com喜忧参半?目前，辉瑞在其产品组

据路透社消息，日本《每日新闻》周一报道，日本官员正在考虑是否允许盐野义株式会社(Shionogi & Co)最早在今年春天开始销售其治疗新冠的抗病毒药物S-217622。S-217622是一种口服3CL蛋白酶抑制剂，其作用机制与辉瑞获得FDA批准的COVID-19药片Paxlovid类似。今日，盐野义公布了S-217622的II/III期临床试验IIa期部分数据。在抗病毒方面，与安慰剂组相

近日，礼来/信达生物PD-1抑制剂Tyvyt（sintilimab，信迪利单抗）在美国监管方面遭遇挫折。根据国外生物制药网站Fierce Pharma的报道，在咨询委员会会议召开之前，FDA内部审查已针对Tyvyt发布了一份压倒性的负面评价，表明该机构不愿意仅仅根据中国的临床数据考虑批准一款药物。目前，礼来/信达生物正在等待FDA批准：将Tyvyt联合化疗，一线治疗新诊断的晚期非鳞状非小细胞肺癌（

尽管COVID-19疫情大流行对制药公司造成的打击并不均衡，但一些已经成功生产出针对该疾病新药或疫苗的生物制药公司，在此期间的药物销售量却逆势出现了大幅飙升，以下汇总了在COVID-19治疗药物销售中获益较多的五家公司。01吉利德Veklury吉利德Veklury（瑞德西韦）是第一个获得美国FDA授权和批准用于治疗COVID-19的新药，2021年的销售额达到了56亿美元，而该公司全年的总收入为2

2 月 10 日，阿斯利康公布了 2021 年业绩。全年该公司实现营收 374.17 亿美元，同比增长 41 %（按 CER 计为 38 %），其中 Q4 增长了 62% 达到 120.11 亿美元。新冠疫苗在 2021 年贡献了 39.17 亿美元销售额，扣除疫苗后阿斯利康总营收仍然增长了 26%。阿斯利康展望了未来 3 年及之后的发展前景。基于多款重磅炸弹药物，在 2022 到 2025 年阿

2022年2月10日，默沙东（MSD）宣布，其重磅抗PD-1抗体疗法Keytruda治疗高危早期三阴性乳腺癌（TNBC）的3期临床试验结果，在著名医学期刊《新英格兰医学杂志》上发表。试验结果显示，与化疗+安慰剂组相比，Keytruda联合化疗作为术前新辅助治疗后，继续使用Keytruda单药作为术后辅助治疗，显著延长了高危早期TNBC患者的无事件生存期（EFS）。在去年7月，美国FDA已批准Key

尽管默沙东和卫材口服多受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvima多年来获得了一系列积极试验数据，然而该联合疗法在膀胱癌领域似乎仍然面临着一个难以破解的难题。根据最新发布的试验结果显示，在新诊断的晚期尿路上皮癌患者中，与单独使用Keytruda相比，Lenvima与默沙东Keytruda联合使用未能显著延长患者的生命。日前，研究人员在美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统(ASCO GU)癌症研讨会上公布了3期LEA