近日，关于“辉瑞新冠药物中国代理权最终花落谁家”的讨论沸沸扬扬，各种烟雾弹不断闪现。事件终于在今日凌晨有了最新进展。3月4日，中国医药（600056.SH）发布股票交易异常波动公告，称关注到市场近期有公司与某跨国制药公司新冠病毒治疗药物合作事宜的传闻。经公司核查，目前相关事项正在沟通洽谈中，尚存在不确定性。如顺利开展合作，相关药品的最终使用及销售情况也受疫情防控等因素影响存在不确定性，对公司近期经

今日，默沙东（MSD）宣布其重磅免疫疗法Keytruda取得又一项积极进展。在作为辅助疗法治疗可切除的IIB和IIC期黑色素瘤的临床试验中，该疗法达到了关键的次要临床终点。黑色素瘤是最为严重的皮肤癌症类型之一，特征为生产色素的细胞出现不受控的生长。早期的黑色素瘤可以通过手术切除治疗，但黑色素瘤在切除后的复发率较高：对于IIB和IIC期的患者，复发率为32-46%；对于III期的患者，复发率为39-

3月8日，默沙东中国总裁田安娜（Anna Van Acker）向员工宣布了多个组织和人事变动，自本月15日起生效。其中，默沙东中国新设立了数据保护官和首席转型官，直接汇报于默沙东中国总裁田安娜。数据保护官是近年来随着大数据时代的到来而出现的一个新型职位，默沙东中国设立此职位主要为了处理内外部数据及个人信息，降低数据和数据隐私相关的风险，任命崔晓玲担任数据保护官。首席转型官是企业为了实现战略目标，领

目前上市的HPV疫苗，其功效和安全性在女性人群中已经得到了广泛验证，但在男性人群中应用的证据有限，而且以国外研究居多。近日，默沙东九价HPV疫苗在9-19岁中国男性中预防由人乳头瘤病毒6、11、16、18、31、33、45、52、58型引起的生殖器疣、阴茎/肛周/会阴上皮内瘤变、阴茎/肛周/会阴癌、肛门上皮内瘤变、肛门癌和持续感染目前在中国已经进入了III期临床。该试验题目为“在9至14岁中国男性

近日，英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）发布一份指导草案，拒绝批准将默沙东抗PD-1疗法Keytruda（帕博利珠单抗）联合化疗用于治疗转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）患者。在指南草案中，该机构表示，虽然Keytruda+化疗组合比单纯化疗要更有效，但其长期益处尚不确定。此外，还没有关于Keytruda+化疗组合与罗氏抗PD-L1疗法Tecentriq（阿替利珠单抗）+化疗组合的对比数据。后

日前，辉瑞宣布已在6至17岁的儿童中启动了COVID-19口服抗病毒药物Paxlovid的2/3期临床试验。该试验将针对有COVID-19症状、确诊感染但未住院以及有患严重疾病风险的儿童，评估Paxlovid的安全性和有效性。Paxlovid此前已获得美国FDA的授权，用于12岁及以上、体重至少88磅的高危人群，但该决定是基于18岁以上人群的临床试验数据做出的。目前，Paxlovid已经在全球多个

3月10日，卫材（Eisai）与默沙东（MSD）联合宣布，《新英格兰医学杂志》（NEJM）近期发表了3期临床研究309/KEYNOTE-775试验的结果。该关键性研究在任何背景下接受过一种含铂类化疗的治疗方案的晚期子宫内膜癌患者中评价了仑伐替尼与帕博利珠单抗联合用药和化疗。仑伐替尼为卫材公司研发的一种口服多激酶抑制剂，可抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体的激酶活性。除正常细胞功能外，该药还可抑制

全球TOP10制药企业最新排名出炉，相比2020年发生了巨变。如果按照公司总收入，全球药企TOP10排名依次是：强生（1←1）、辉瑞（2←10）、罗氏（3←2）、艾伯维（4←6）、拜耳（5←3）、诺华（6←4）、默沙东（7←5）、葛兰素史克（8←7）、百时美施贵宝（9←9）、赛诺菲（10←8）。如果按照制药业务收入，全球药企TOP10排名依次是：辉瑞（1←7）、艾伯维（2←3）、强生（3←4）、诺

近日，Bristol Myers Squibb（百时美施贵宝，BMS） 和Nektar Therapeutics（Nektar）宣布3期PIVOT IO-001临床试验失败，并停止另一项3期PIVOT-12开放标签试验。两项试验均测试免疫治疗药物bempegaldesleukin（bempeg，NKTR-214）与Opdivo（nivolumab）联用对黑色素瘤的疗效，前者针对不可切除或转移性黑色

日前，默沙东重磅炸弹Keytruda与阿斯利康Lynparza的联合疗法在先前治疗过的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中并未能优于目前临床常用的抗雄激素疗法，该公司随即宣告将终止Keytruda-Lynparza组合疗法的研发。试验结果显示，与强生Zytiga或辉瑞Xtandi相比，Keytruda-Lynparza联合疗法未能进一步延长mCRPC患者的生命，也没能阻止肿瘤进展。更糟糕的