辉瑞Paxlovid授权图最新消息，日内瓦药品专利池（Medicines PatentPool, MPP）组织宣布，已与35家药企签署协议，允许其生产辉瑞新冠口服药Paxlovid成分之一奈玛特韦（nirmatrelvir）原料药或制剂。包括5家中国企业，分别是上海迪赛诺、华海药业、普洛药业、复星医药、九洲药业，其中，九洲药业仅生产原料药，其他企业原料和制剂都可生产。默沙东Molnupiravir

newborn近日，NSCLC辅助治疗取得新进展。罗氏T药获批NSCLC肺癌术后辅助治疗适应症，默沙东公布了Keytruda在辅助（术后）治疗早期肺癌方面的具体数据。中国国家药品监督管理局正式批准了罗氏旗下肿瘤免疫创新药物阿替利珠单抗（商品名：泰圣奇® Tecentriq®）单药用于检测评估为≥1%肿瘤细胞（TC）PD-L1染色阳性、经手术切除、以铂类为基础化疗之后的II-IIIA

日前，阿斯利康和默沙东发布了双方联合开发的PARP抑制剂奥拉帕利（olaparib，英文商品名Lynparza）在3期临床试验OlympiA中获得的更多积极结果。在作为辅助疗法，治疗携带种系BRCA突变（gBRCAm）的高风险HER2阴性早期乳腺癌患者的这一3期临床试验中，奥拉帕利与安慰剂相比，改善患者的总生存率（OS）。奥拉帕利已于日前获得美国FDA批准，治疗这一患者群体。乳腺癌是全球范围内最常

目睹了俄乌冲突的持续混乱之后，世界制药巨头采取的下一步行动备受关注。在全球的强烈反对声中，越来越多的制药公司撤出原本在俄罗斯进行的一系列商业活动。还有一些公司贡献了他们在俄罗斯获得的营收。这些行动开始之前，很多国家或组织谴责制药公司仍然在俄罗斯开展业务。与此同时，随着俄乌冲突的开始，全球许多企业都在匆忙撤出俄罗斯。诺华采取了两种方案：先向多个非政府组织（NGO）捐赠了300万美元，并“已经决定暂停

A股医药上市公司正逐渐进入业绩报告的高峰期。在已发布年报、业绩预告或快报的超过240家药企中，出现了三家实现扭亏为盈的科创板未盈利药企。凭借多项授权交易收入，百奥泰在2021年实现营业收入8.29亿元，同比增长348.04%；康希诺依靠重组新型冠状病毒疫苗实现43亿元的营收，同比增长17174.54%；营收增幅最高的当属艾力斯，唯一一款三代EGFR-TKI伏美替尼的上市，让艾力斯收获了94407.

HPV市场或将迎来更多强劲的竞争对手。目前全球价型最高的在研HPV疫苗品种近日，CDE官网显示，成大生物和康乐卫士合作开发的重组十五价人乳头瘤病毒疫苗（大肠埃希菌）临床试验申请获批，用于9-45周岁女性接种，预防HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59和68型的持续感染及由此引起的宫颈癌、外阴癌、阴道癌和肛门癌；由HPV6和11引起的生殖器疣；以及由HPV6、1

近日，非小细胞肺癌（NSCLC）辅助治疗领域取得了不少新进展。罗氏T药（阿替利珠单抗）获批NSCLC肺癌术后辅助治疗适应症。截至获批当日，这是中国首个且唯一获批的非小细胞肺癌辅助免疫药物，开启了围手术期免疫治疗新纪元。同期，默沙东也公布了K药在辅助（术后）治疗早期肺癌方面的具体数据。3月16日，中国国家药品监督管理局正式批准了罗氏旗下肿瘤免疫创新药物阿替利珠单抗（商品名：泰圣奇® Tece

今日，默沙东（MSD）宣布，美国FDA批准重磅PD-1抑制剂Keytruda（pembrolizumab）作为单药，治疗晚期子宫内膜癌患者。这些患者通过FDA批准的检测发现肿瘤具有微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）特征。她们在接受前期系统性治疗后疾病进展，并且不适合接受治愈性手术或放疗。子宫内膜癌是子宫最常见的癌症类型，大约30%的患者为MSI-H或dMMR。Keytruda

靶点重复、同质化严重、内卷激烈......这些词已经成为了近几年中国创新药撕不掉的标签。尤其是在2021年，随着CDE抗肿瘤药新政策的发布，重挫伪创新，有关中国创新药如何从1.0迈向2.0，甚至是真正进入3.0时代的议论热度达到了顶峰。2015年之前，中国创新药的定义只要国内没有就是创新药，享受所谓的1.1类新药的待遇。2015年之后，伴随着药审改革、中国加入ICH等，只有全球“新”的药物才开始被

3月22日，据CDE官网显示，康方生物TIGIT单抗AK127注射液获批临床，用于治疗晚期恶性肿瘤患者。前几日，FDA批准了全球首款LAG-3抗体疗法——百时美的Opdualag上市，这是继PD-(L)1、CTLA-4后，FDA批准的第三类免疫检查点抑制剂。TIGIT由于其特有的免疫机制，受到研发人员的广泛青睐，极有可能成为第四类获批上市的免疫检查点。TIGIT的配体主要包括CD155、CD112