托伐普坦片可通过医院药房、连锁药店、互联网医药平台、社区卫生服务中心、海外代购等渠道购买。该药物属于处方药，需凭医师开具的处方购买。1、医院药房：三级医院或专科医院药房通常配备托伐普坦片，心内科或肾内科医师根据低钠血症等适应症开具处方后可直接取药。部分医院提供

盐酸坦洛新缓释胶囊为α1肾上腺素受体阻滞剂，主要用于治疗成人前列腺增生引起的排尿障碍。儿童泌尿系统发育未成熟，药物代谢与成人存在显著差异。该药可能引起儿童体位性低血压、头晕等不良反应，且缺乏儿童用药安全数据支持。1、药物适应症：盐酸坦洛新缓释胶囊说明书明确标注

罗红霉素胶囊与分散片可通过剂型特点、吸收速度、服用方式、适用人群、储存条件等方面区分。两者主要差异源于制剂工艺和药物释放机制的不同。1、剂型特点：胶囊外壳为明胶或植物胶质，内容物多为粉末或颗粒；分散片加入特殊崩解剂，遇水迅速分解为混悬液。胶囊需完整吞服以保护药

盐酸坦洛新缓释胶囊的日常注意事项包括用药时间管理、饮食禁忌、体位变化调节、不良反应监测、药物相互作用规避。1、用药时间：建议每日固定时间服用，通常选择早餐后以减少胃肠道刺激。缓释胶囊需整粒吞服，不可掰开或嚼碎。漏服时若未超过12小时可补服，超过则跳过本次剂量。

近日，华威医药挑战阿斯利康奥拉帕利晶型专利获部分无效成功事件，触动了国内药品行业久违的知识产权敏感神经。知识产权的“茅”与“盾”，再次与国内药品战场进行了一次有结果的交锋，而交锋过后，对于药品行业来说，更多的是对专利的思考，以及对专利撰写的更多学习。01PARP抑制剂背景奥拉帕利（Olaparib），何许药物？这是一个具里程碑式的FIC，是首个上市的PARP抑制剂，同时也是首个“合成致死”概念下的

寒冬之下，大药企逆势抄底biotech时代来临。今日，石药集团发布公告，集团已完成向独立第三方收购于中华人民共和国成立的有限合伙企业珠海至凡企业管理咨询中心（有限合伙）（下称珠海至凡）的100%权益。珠海至凡目前持有于中国成立的有限公司广州铭康生物工程有限公司（下称铭康生物）的注册资本人民币94,452,874元，占铭康生物于本公告日期的注册资本总额约51%。根据相关协议，集团将透过珠海至凡向铭康

近日，恒瑞医药3类仿制药昂丹司琼口溶膜的上市申请（受理号为 CYHS1700443/444）在NMPA的状态变更为「在审批」，如若获批，将成为该品种首仿。昂丹司琼是一种选择性5-HT3受体拮抗剂，临床上主要作为止吐药用于由细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐，也可用于预防和治疗手术后的恶心呕吐。值得一提的是，昂丹司琼在止吐剂量下还能促进胃排空，有助于减轻恶心症状，并且对中枢神经系统具有抗焦虑和

近日，据NMPA官网最新获批信息，恒瑞医药的昂丹司琼口溶膜，及齐鲁制药的他达拉非口溶膜同日获批。其中，昂丹司琼口溶膜为恒瑞的首个口溶膜产品。图1 获批产品信息据药智数据显示，目前国内共4款国产口溶膜批准生产。其中，齐鲁制药拥有3三款新药，为他达拉非口溶膜、奥氮平口溶膜、孟鲁司特钠口溶膜，恒瑞昂丹司琼口溶膜为首款仿制。虎年伊始，恒瑞“咽下”口溶膜，10亿大品种“战火燃起”？“口腔里的邮票”近年来，随

全球最大的跨国药企之一辉瑞把成立不到四年的知名新锐药企锐格医药推上了被告席。辉瑞起诉前雇员近日，辉瑞起诉了两名前雇员Xiayang Qiu（邱夏杨）和Min Zhong（钟敏），指控其在辉瑞任职期间，窃取辉瑞正在开发的治疗糖尿病和肥胖症药物相关的商业机密，并在美国马萨诸塞州创建了Regor Therapeutics以及位于中国上海的QILU Regor Therapeutics（上海齐鲁锐格医药研

近日，CDE官网显示，恒瑞医药HRS-2261片的临床试验申请获得批准，用于治疗慢性咳嗽。慢性咳嗽持续时间≥8周，X线胸片无明显肺疾病证据，以咳嗽为主要或唯一症状。常见病因有上气道咳嗽综合征、咳嗽变异性哮喘、嗜酸粒细胞性支气管炎和胃食管反流性咳嗽等。虽然咳嗽本身有利于气道清洁，抵御微生物入侵，但持续存在的慢性咳嗽会严重影响患者身心健康及生活质量。据估计，全球有5%-10%的成年人患有慢性咳嗽，临床