4月22日，神州细胞工程「贝伐珠单抗」生物类似药申报上市。

2022年3月14日，恒瑞医药发布公告称，公司控股子公司盛迪亚生物注射用SHR-A1811于近日收到NMPA核准签发的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。

2022年3月7日，恒瑞医药发布公告称，其子公司上海恒瑞医药于近日收到NMPA核准签发关于注射用SHR-1501的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。SHR-1501为白细胞介素-15（IL-15）融合蛋白，可以刺激体内T细胞、B细胞和NK细胞增殖，发挥调动机体免疫系统清除体内异物（如肿瘤）的作用。与 IL-2相比，IL-15不会刺激Treg增殖和诱导T细胞凋亡。SHR-1501目前

近日，CDE官网显示，恒瑞医药HRS-2261片的临床试验申请获得批准，用于治疗慢性咳嗽。慢性咳嗽持续时间≥8周，X线胸片无明显肺疾病证据，以咳嗽为主要或唯一症状。常见病因有上气道咳嗽综合征、咳嗽变异性哮喘、嗜酸粒细胞性支气管炎和胃食管反流性咳嗽等。虽然咳嗽本身有利于气道清洁，抵御微生物入侵，但持续存在的慢性咳嗽会严重影响患者身心健康及生活质量。据估计，全球有5%-10%的成年人患有慢性咳嗽，临床

近日，恒瑞医药3类仿制药昂丹司琼口溶膜的上市申请（受理号为 CYHS1700443/444）在NMPA的状态变更为「在审批」，如若获批，将成为该品种首仿。

塞来昔布胶囊(西乐葆)是处方药，就是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品；而非处方药则不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。塞来昔布胶囊(西乐葆)是哪个厂家生产的？塞来昔布胶囊(西乐葆)是由辉瑞制药有限公司生产的。辉瑞一直致力于推动中国人民健康事业的发展，不断引进、生...

非布司他片的主要成份为非布佐司他，非布司他片不推荐本品用于治疗无症状性高尿酸血（症）。那么，非布司他片对心脏的副作用有哪些呢？非布司他片通过肝脏和肾脏途径进行消除。非布司他片口服C标记的非布司他80mg，非布司他片约49%通过尿液排泄，包括非布司他原型（3%）、酰基葡萄糖醛酸苷代谢产物（30%）、已知的氧化代谢产物及其结合物（13%）、其他未知的代谢产物（3%）。非布司他片除了通过尿液排泄，大约4

近日,凯莱英发布2022年一季度报告,营业收入20.62亿元,同比增长165.28%；归母净利润4.99亿元,同比增长223.59%。在整个医药行业利润缩水、股价下跌的背景下,凯莱英的季报可谓独树一帜的“孤勇者”,迎来开门红。但从长期来看,公司的CDMO业务前景如何,也取决于整个行业发展,凯莱英如何杀出重围？狼环虎伺CDMO自去年底以来,包括凯莱英在内的整个CXO行业股价持续暴跌,外界纷纷质疑,C

非布司他片与秋水仙碱、萘普生、吲哚美辛、氢氯噻嗪、华法林、地昔帕明合用时无显著相互作用。那么，非布司他片是进口还是国产的？下面让小编为你介绍吧。非布司他片胃肠道的不良反应是腹胀、腹痛、便秘、口干、消化不良、肠胃胀气、大便频繁、胃肠不适、胃炎、胃食管反流病、牙龈痛、咯血、胃酸过多、便血、口腔溃疡、胰腺炎、消化性溃疡、呕吐；血液和淋巴系统常见贫血、特发性血小板减少性紫癜、白细胞增多/减少、中性粒细胞减

甲磺酸阿帕替尼片，对艾坦任何成份过敏者应禁用。那么，甲磺酸阿帕替尼片使用后可能出现的不良反应是什么？甲磺酸阿帕替尼片的不良反应有：临床试验资料为确定药物可能引起的不良事件及其近似发生率提供了一定的依据。由于临床试验的条件变化大，试验中观察到的一个药物不良事件的发生率不能直接与另一个药物的临床试验观察到的不良事件发生率相比较，也可能不能反映临床中的实际发生率。有关甲磺酸阿帕替尼应用于晚期胃癌的不良反