头孢丙烯颗粒属于第二代头孢菌素类抗生素，具有广谱抗菌作用，可通过抑制细菌细胞壁合成发挥消炎效果，适用于敏感菌引起的呼吸道感染、皮肤软组织感染等。1、抗菌机制：头孢丙烯通过干扰细菌细胞壁肽聚糖合成，导致细菌破裂死亡。其对β-内酰胺酶稳定性较高，能有效对抗金黄色葡

咳喘宁口服液价格因品牌、规格及地区差异有所不同，常见价格区间为20-50元/盒。1、品牌影响：不同制药企业生产的咳喘宁口服液定价存在差异。知名品牌如同仁堂、白云山等因生产工艺和质量控制标准较高，价格通常位于30-50元区间；区域性品牌或普通药企产品价格可能下探

布洛芬缓释胶囊每日最大剂量通常不超过4粒以0.3g/粒规格计，具体需结合个体体重、疼痛程度及医生指导调整。过量服用可能导致胃肠道出血、肾功能损伤等严重不良反应。1、剂量限制：成人单次剂量为1粒，间隔6-8小时重复使用。24小时内累计不超过4粒，持续用药不超过3

2月7日，国药现代发布公告称，其控股子公司国药致君收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准头孢克肟胶囊（0.1g）、头孢克洛干混悬剂（0.125g）通过仿制药质量和疗效一致性评价。头孢克肟为首个第三代口服头孢菌素，临床上适用于对头孢克肟敏感的链球菌属(肠球菌除外)、肺炎球菌、淋球菌大肠杆等引起的细菌感染性疾病。根据PDB药物综合数据库数据显示，头孢克肟制剂2020年全球销售

近年来，一批成立较早的国内创新药企业逐渐进入收获期，一些新的技术手段也相继迈入成熟的收获阶段。以康宁杰瑞为例，今年11月，国家药品监督管理局（NMPA）通过优先审评审批程序附条件批准由康宁杰瑞、先声药业、思路迪医药共同合作的重组人源化PD-L1单域抗体恩沃利单抗注射液上市，成为我国首个国产PD-L1抑制剂，同时也是全球首个皮下注射PD--（L）1抑制剂。随着国内生物医药的竞争愈发激烈，差异化成为了

2月23日，先声药业宣布，曲拉西利（Trilaciclib）治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的中国注册III期临床试验达到主要研究终点，即在中国小细胞肺癌患者中证实曲拉西利可以显著缩短第一周期严重中性粒细胞降低持续时间。这是全球首个且唯一具有全面骨髓保护功效的药物，也是可以减少化疗导致的骨髓抑制（CIM）的一种全新疗法。具体数据将在后续的学术大会中公布。曲拉西利是G1 Therapeutic

2月28日，先声药业与德国Vivoryon Therapeutics 联合宣布，双方合作在中国开发的阿尔茨海默病在研新药SIM0408获国家药品监督管理局药品审评中心批准在中国进入临床试验。SIM0408是一种差异化的阿尔茨海默症口服小分子在研药物，有望以独特模式解决多个 关键AD 病理机制，包括 Aβ 病理学、神经炎症和突触损伤。SIM0408能阻断与AD 病理学相关的谷氨酰胺酰环化酶 (QPC

3月7日，据CDE官网显示，君实生物的PD-1单抗皮下注射剂JS001 SC首次在国内获批临床（受理号：CXSL2101506），针对晚期鼻咽癌。来自：CDE官网JS001sc注射液是君实生物在已上市产品特瑞普利单抗注射液的基础上开发的皮下注射制剂。临床前体内药效试验表明，JS001sc通过皮下注射给药在动物模型中表现出显著的抑瘤作用，在 0.3mg/kg的剂量水平下，皮下注射给药的JS001sc

3月15日，德国默克（Merck KGaA）与思路迪医药宣布达成临床研究合作伙伴关系，就表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂西妥昔单抗与皮下注射PD-L1抗体药物恩沃利单抗的联合治疗展开临床研究，以评估该联合用药在转移性结直肠癌患者中的临床效果。据悉，该联合用药临床研究将在RAS/BRAF野生型、非MSI-H/pMMR且经氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康以及贝伐珠单抗治疗失败的转移性结直肠癌患者中展开

3月22日，CDE官网显示，先声药业SCR-6920胶囊的临床试验申请获批准，用于治疗晚期实体瘤。SCR-6920是由先声药业自主研发的一款口服蛋白精氨酸甲基转移酶5（PRMT5）抑制剂，与甲硫腺苷磷酸化酶(MTAP)共同构成一对合成致死基因。合成致死就是单独一种基因失活并不影响细胞生存，但如果两个基因都失活则会导致细胞死亡。该理论对抗肿瘤具有重大意义。肿瘤细胞往往存在大量突变和基因复制错误，这是