乌苯美司片-说明书
介绍
主要成份:本品主要成份为乌苯美司,化学名称:N-[(2S,3R)-4-苯基-3-氨基-2-羟基丁酰]-L-亮氨酸。分子式:C16H24N2O4分子量:308.37
用法用量:成人,一日30mg,一次(早晨空腹口服)或分3次口服;儿童酌减,或遵医嘱。如症状...
性状:本品为白色或类白色的薄膜衣片。
规格:12片/盒
详细说明书
温馨提示:部分商品说明书更换频繁,请以商品实物为准
请仔细阅读以乌苯美司片说明书并按照说明使用或在医生与药师指导下购买和使用。
【通用名称】 | 乌苯美司片 |
【药品名称】 | 乌苯美司片 |
【主要成份】 | 本品主要成份为乌苯美司,化学名称:N-[(2S,3R)-4-苯基-3-氨基-2-羟基丁酰]-L-亮氨酸。分子式:C16H24N2O4分子量:308.37 |
【功能主治】 | 本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后,以及其他实体瘤患者。 |
【用法用量】 | 成人,一日30mg,一次(早晨空腹口服)或分3次口服;儿童酌减,或遵医嘱。如症状... |
【性状】 | 本品为白色或类白色的薄膜衣片。 |
【不良反应】 | 偶有皮疹、瘙痒、头痛、面部浮肿和一些消化道反应,如恶心、呕吐、腹泻、软便。个别服用者可出现转氨酶[AST(GOT)·ALT(GPT)]升高,均属轻度,一般在口服过程中或停药后消失。日本对2164例用药者(上市前考察939例,上市后考察1225例)的不良反应进行统计,本品的不良反应及临床实验室检查值异常的发生率约为4.2%,不良反应发生率仅为2.3%,主要为肝功能损害异常[AST(GOT)·ALT(GPT)]上升约占1.8%,皮肤异常(出疹、发红、瘙痒感等)约为1.3%、消化道异常(恶心、呕吐、食欲不振等)约为0.9%。 肝脏:AST(GOT)上升、ALT(GPT)上升:不足0.1-5%。皮肤:出疹、发红、瘙痒感:不足0.1-5%;脱毛:不足0.1%。消化器官:恶心、呕吐、食欲不振、腹痛:不足0.1-5%;腹部饱胀感、腹泻:不足0.1%。精神神经系统:头痛:不足0.1-5%;颤抖感、麻痹感:不足0.1%。其他:口腔内异样感:不足0.1-5%;浮肿:不足0.1% |
【用药禁忌】 | 未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
【注意事项】 | 未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
【相互作用】 | 尚未明确。 |
【贮藏条件】 | 密封保存 |
【规格】 | 12片/盒 |
【批准文号】 | 国药准字H20090287 |
【生产企业】 |
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国药集团川抗制药有限公司
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国药集团川抗制药有限公司于2003年5月9日在高新工商局登记成立。法定代表人许日泉,公司经营范围包括药品、**中间体、**杂质的研究开发、技术转让等。
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