和治药业
尼美舒利胶囊
类风湿性关节炎和骨关节炎。
生产企业:天津和治药业有限公司
通用名称:尼美舒利胶囊
批准文号:国药准字H20010306(前往国家药品监督管理局查看)
用法用量:口服,本品仅用于成人,一次50~100mg,每日二次,餐后服用。按照病情的轻重和...
尼美舒利胶囊-说明书
介绍
主要成份:尼美舒利
用法用量:口服,本品仅用于成人,一次50~100mg,每日二次,餐后服用。按照病情的轻重和...
性状:本品为胶囊剂,内容物为淡黄色粉末。
规格:10粒/盒
详细说明书
温馨提示:部分商品说明书更换频繁,请以商品实物为准
请仔细阅读以尼美舒利胶囊说明书并按照说明使用或在医生与药师指导下购买和使用。
【通用名称】 | 尼美舒利胶囊 |
【药品名称】 | 尼美舒利胶囊 |
【主要成份】 | 尼美舒利 |
【功能主治】 | 类风湿性关节炎和骨关节炎。 |
【用法用量】 | 口服,本品仅用于成人,一次50~100mg,每日二次,餐后服用。按照病情的轻重和... |
【性状】 | 本品为胶囊剂,内容物为淡黄色粉末。 |
【不良反应】 | 据国外文献报道,以下不良反应来自于临床对照试验*的数据(约7800 名患者)、上市后调查数据以及个别报道。几率分类为:非常常见(>1/10)、常见(>1/100,1/1000,1/10000, |
【用药禁忌】 | 1.已知对尼美舒利或本品中任何成份过敏者。 2.服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。 3.禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。 4.对尼美舒利具有肝毒性反应病史者。 5.有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。 6.患有活动性消化道溃疡/出血,脑血管出血或其它活动性出血/出血性疾病者,或者既往曾复发溃疡/出血的患者。 7.严重凝血障碍者。 8.严重心衰患者。 9.严重肾功能损害患者。 10.肝功能损害患者。 |
【注意事项】 | 1.根据控制症状的需要,在最短治疗时间内使用最低有效剂量,可以使不良反应降到最低。 2.如果治疗无效请终止本品的治疗。 3.长期应用应监测肝肾心功能等检查。 4.罕见本品引起严重肝损伤的报道,致死性报道更为罕见。服用本品治疗期间出现肝损伤症状(如厌食、恶心、呕吐、腹痛、疲倦、尿赤)的患者及肝功能检查出现异常的患者应该被终止治疗。这些患者不应该继续服用本品。有报导显示本品短期服用后引起肝损害,其中绝大多数属于可逆性病变。 5.服用本品进行治疗期间必须避免同时使用已知的肝损害性药物与过量饮酒,因为任何一种因素均可能增加本品的肝损害风险。 6.服用本品进行治疗期间,应建议患者避免使用镇痛药物。避免与其它非甾体类抗炎药物,包括选择性COX-2 抑制剂合并用药。 7.胃肠道出血、溃疡和穿孔的风险可能是致命的。无论患者是否具有消化道方面的病史、伴有或不伴有预兆症状,本品在治疗期间内的任何时间均有可能导致患者出现消化道出血或溃疡/穿孔。如果出现消化道出血或溃疡,应终止本品的治疗。对于伴有包括消化性溃疡史、消化道出血史、溃疡性结肠炎或克隆氏病在内的消化道疾病的患者,应谨慎使用本品。老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加,尤其是胃肠道出血和穿孔,其风险可能是致命的。 |
【相互作用】 | 本品属非甾体类抗炎药,具有镇痛、抗炎、解热作用。其作用机理尚未完全清楚,可能主要与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。 |
【贮藏条件】 | 密封,在干燥处保存。 |
【规格】 | 10粒/盒 |
【批准文号】 | 国药准字H20010306 |
【生产企业】 |
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介绍
天津和治药业有限公司
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天津和治药业集团有限公司于20020417在天津市武清区市场和质量监督管理局登记成立。法定代表人蔡治河,公司经营范围包括片剂、颗粒剂、硬胶囊剂、口服液、丸剂、软胶囊剂等。
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