非布司他片

继发性高尿酸血症是什么意思

继发性高尿酸血症一般是指在原有的疾病基础上，引起尿酸升高而诊断为高尿酸血症。尿酸是人体内嘌呤核苷酸的分解代谢产物，主要是由于人体细胞代谢产生，还会在食物中获得，一般人体每天尿酸的产生和排泄基本上保持动态平衡，从而维持尿酸在血液中的正常浓度水平。如果患者患有慢性

晚上吃两片安眠药睡着了，人有没有意识

晚上吃两片安眠药睡着了，人一般有意识。具体分析如下：安眠药通常是通过抑制中枢神经系统来诱导睡眠，使人感到昏昏沉沉或迅速入睡。常见的安眠药有苯二氮䓬类药物、非苯二氮䓬类药物等。苯二氮卓类又分为短效、中效和长效，如非布司他片、艾司唑仑片、阿普唑仑片、地西泮片等。在

尿酸高的患者能吃鱼香肉丝吗

尿酸高的患者一般能吃鱼香肉丝，但是应适量食用，以免加重不适症状。具体分析如下：尿酸是一种由体内代谢产生的化合物，主要由嘌呤代谢产生。尿酸一般可以经过肾脏排出体外，维持一个相对稳定的水平，但是如果大量摄入高嘌呤的食物、肾脏功能受损等，可能会导致尿酸升高，患者可能

非布司他片对代谢的副作用有哪些呢？

非布司他片为白色片剂。非布司他片的主要成份为非布佐司他，其化学名为2-[(3-氰基-4-异丁氧基)苯基]-4-甲基-5-噻唑羧酸。那么，非布司他片对代谢的副作用有哪些呢？非布司他片的血清尿酸浓度降低无临床意义（进餐后58%，空腹51%）。非布司他片给药无需考虑食物因素。非布司他片单剂量给予80mg合并抗酸剂（包括氢氧化镁、氢氧化铝）的试验提示非布司他吸收延迟（约1小时），非布司他片的Cmax降低3

非布司他片用于痛风发作是怎样呢？

非布司他片的主要成份为非布佐司他，非布司他片不推荐本品用于治疗无症状性高尿酸血（症）。那么，非布司他片用于痛风发作是怎样呢？非布司他片对尿酸和黄嘌呤浓度的影响，非布司他片对健康受试者服用后，24小时平均血清尿酸浓度出现剂量依赖性降低，黄嘌呤的血清平均浓度升高。非布司他片通过肝脏和肾脏途径进行消除。非布司他片口服C标记的非布司他80mg，非布司他片约49%通过尿液排泄，包括非布司他原型（3%）、酰基

非布司他片网购可信吗？

非布司他片皮肤及皮下组织的不良反应是脱发、血管性水肿、皮炎、皮肤划痕症、瘀斑。那么，非布司他片网购可信吗？下面让小编为你介绍吧。非布司他片神经系统的不良反应是味觉异常、平衡异常、脑血管意外、Guillain-Barré综合征、头痛、轻偏瘫、感觉迟钝、嗅觉减退、腔隙性脑梗死、昏睡、精神障碍、偏头痛、感觉异常、嗜睡、短暂性脑缺血发作、震颤；精神疾病常见烦躁、焦虑、抑郁、失眠、易怒、性欲减

非布司他片的药理毒理如何？

非布司他片应根据患者的个体情况，对痛风进行相应治疗。那么，非布司他片的药理毒理如何？下面让小编为你介绍吧。非布司他片的药理毒理是：药理作用：非布司他为2-芳基噻唑衍生物，是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂，通过抑制尿酸合成降低血清尿酸浓度。非布司他常规治疗浓度下不会抑制其他参与嘌呤和嘧啶合成与代谢的酶。药效学：对尿酸和黄嘌呤浓度的影响：健康受试者服用非布司他后，24小时平均血清尿酸浓度出现剂量依赖性降低，黄

非布司他片与吲哚美辛合用如何呢？

非布司他片的主要成份为非布佐司他，其化学名为2-[(3-氰基-4-异丁氧基)苯基]-4-甲基-5-噻唑羧酸。那么，非布司他片与吲哚美辛合用如何呢？非布司他片常规治疗浓度下不会抑制其他参与嘌呤和嘧啶合成与代谢的酶。非布司他片对尿酸和黄嘌呤浓度的影响，非布司他片对健康受试者服用后，24小时平均血清尿酸浓度出现剂量依赖性降低，黄嘌呤的血清平均浓度升高。非布司他片在尿酸的每日总排泄量减少。同时，每日尿液中

非布司他片的适应症有什么呢？

非布司他片的主要成份为非布佐司他，其化学名为2-[(3-氰基-4-异丁氧基)苯基]-4-甲基-5-噻唑羧酸。那么，非布司他片的适应症有什么呢？非布司他片常规治疗浓度下不会抑制其他参与嘌呤和嘧啶合成与代谢的酶。非布司他片对尿酸和黄嘌呤浓度的影响，非布司他片对健康受试者服用后，24小时平均血清尿酸浓度出现剂量依赖性降低，黄嘌呤的血清平均浓度升高。非布司他片在尿酸的每日总排泄量减少。同时，每日尿液中的黄

非布司他片对精神系统的副作用有哪些呢？

非布司他片为白色片剂。非布司他片的主要成份为非布佐司他，其化学名为2-[(3-氰基-4-异丁氧基)苯基]-4-甲基-5-噻唑羧酸。那么，非布司他片对精神系统的副作用有哪些呢？非布司他片的血清尿酸浓度降低无临床意义（进餐后58%，空腹51%）。非布司他片给药无需考虑食物因素。非布司他片单剂量给予80mg合并抗酸剂（包括氢氧化镁、氢氧化铝）的试验提示非布司他吸收延迟（约1小时），非布司他片的Cmax降

孕妇使用非布司他片如何呢？

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哪些患者禁用非布司他片呢？

非布司他片的主要成份为非布佐司他，非布司他片不推荐本品用于治疗无症状性高尿酸血（症）。那么，哪些患者禁用非布司他片呢？非布司他片对尿酸和黄嘌呤浓度的影响，非布司他片对健康受试者服用后，24小时平均血清尿酸浓度出现剂量依赖性降低，黄嘌呤的血清平均浓度升高。非布司他片通过肝脏和肾脏途径进行消除。非布司他片口服C标记的非布司他80mg，非布司他片约49%通过尿液排泄，包括非布司他原型（3%）、酰基葡萄糖

非布司他片治疗痛风有副作用吗？非布司他片作用与功效

非布司他片治疗痛风有副作用吗？ 1、肝脏影响。2、过敏反应。3、胃肠道反应。4、诱发痛风。非布司他片作用与功效 ：1、高尿酸血症。​2.痛风。

非布司他片的儿童用药是怎样呢？

非布司他片的主要成份为非布佐司他，其化学名为2-[(3-氰基-4-异丁氧基)苯基]-4-甲基-5-噻唑羧酸。那么，非布司他片的儿童用药是怎样呢？非布司他片对心脏复极化的影响，非布司他片分别对健康受试者和痛风患者为试验对象进行试验，通过测定QTc间期评估本品对心

非布司他片是西药吗？

非布司他片泌尿系统的不良反应是肾功能衰竭、肾功能不全、尿急、尿失禁。那么，非布司他片是西药吗？下面让小编为你介绍吧。非布司他片为2-芳基噻唑衍生物，是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂，通过抑制尿酸合成降低血清尿酸浓度。非布司他常规治疗浓度下不会抑制其他参与嘌呤和嘧啶合成

非布司他片的注意事项有哪几点？

非布司他片的口服推荐剂量为40mg或80mg，每日一次。那么，非布司他片的注意事项有哪几点？下面让小编为你介绍吧。非布司他片的注意事项有：1.开始应用本品治疗后，可观察到痛风发作增加。这是由于变化的血清尿酸水平减少导致沉积的尿酸盐活动引起的。为预防给药本品时发

非布司他片的全身反应有什么呢？

非布司他片的主要成份为非布佐司他，非布司他片不推荐本品用于治疗无症状性高尿酸血（症）。那么，非布司他片的全身反应有什么呢？非布司他片除了通过尿液排泄，大约45%通过粪便排泄，包括非布司他原型（12%）、酰基葡萄糖醛酸苷代谢产物（1%）、已知的氧化代谢产物及其结

非布司他片对肝脏的影响是怎样呢？

非布司他片的主要成份为非布佐司他，非布司他片适用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗。那么，非布司他片对肝脏的影响是怎样呢？非布司他片被广泛代谢，非布司他片通过与尿苷二磷酸葡萄糖苷酸转移酶（UGT）结合，非布司他片通过细胞色素P450（CYP）系统、非P450

非布司他片的用法用量有哪些呢？

非布司他片为白色片剂。非布司他片的主要成份为非布佐司他，其化学名为2-[(3-氰基-4-异丁氧基)苯基]-4-甲基-5-噻唑羧酸。那么，非布司他片的用法用量有哪些呢？非布司他片口服给药后，放射性标记的非布司他的吸收率至少为49%（根据尿液中总回收的放射性标记物

非布司他片的皮下组织异常是怎样呢？

非布司他片为白色片剂。非布司他片的主要成份为非布佐司他，其化学名为2-[(3-氰基-4-异丁氧基)苯基]-4-甲基-5-噻唑羧酸。那么，非布司他片的皮下组织异常是怎样呢？非布司他片口服给药后，放射性标记的非布司他的吸收率至少为49%（根据尿液中总回收的放射性标记物）。非布司他片服药后1~1.5小时能达到最大血浆浓度。非布司他片多次口服、40mg/d或80mg/d，40mg/d的Cmax是1.6&a...

非布司他片与秋水仙碱合用是怎样呢？

非布司他片的主要成份为非布佐司他，非布司他片不推荐本品用于治疗无症状性高尿酸血（症）。那么，非布司他片与秋水仙碱合用是怎样呢？非布司他片对尿酸和黄嘌呤浓度的影响，非布司他片对健康受试者服用后，24小时平均血清尿酸浓度出现剂量依赖性降低，黄嘌呤的血清平均浓度升高

服用非布司他片会出现口渴现象吗？

非布司他片的主要成份为非布佐司他，非布司他片适用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗。那么，服用非布司他片会出现口渴现象吗？非布司他片平均表观稳态分布容积（Vss/F）大约是50L（CV约40%）。非布司他片的血浆蛋白结合率约99.2%（主要和血清白蛋白结合），40mg和80mg剂量的血浆蛋白结合率不变。非布司他片被广泛代谢，非布司他片通过与尿苷二磷酸葡萄糖苷酸转移酶（UGT）结合，非布司他片通过...

非布司他片的药物相互作用是怎样？

两种药物使用之前一定要留意好药物的药物相互作用。那么，非布司他片的药物相互作用是怎样？非布司他片的药物相互作用是：1.黄嘌呤氧化酶底物类药物非布司他是一种黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂。根据一项在健康受试者上开展的药物相互作用研究，非布司他改变茶碱(XO的一种底物

非布司他片的不良反应有什么呢？

非布司他片的主要成份为非布佐司他，非布司他片适用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗。那么，非布司他片的不良反应有什么呢？非布司他片平均表观稳态分布容积（Vss/F）大约是50L（CV约40%）。非布司他片的血浆蛋白结合率约99.2%（主要和血清白蛋白结合），40mg和80mg剂量的血浆蛋白结合率不变。非布司他片被广泛代谢，非布司他片通过与尿苷二磷酸葡萄糖苷酸转移酶（UGT）结合，非布司他片通过细...