Booehr
盐酸普拉克索片
本品被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状，单独（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。例如，在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时（剂末现象或“开关”波动），需要应用本品
生产企业：Booehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG
通用名称：盐酸普拉克索片
批准文号：H20110357(前往国家药品监督管理局查看)
用法用量：口服用药，用水吞服，伴随或不伴随进食均可。一天三次。
盐酸普拉克索片-说明书
介绍
主要成份：一水合二盐酸(S)-2-氨基-4,5,6,7-四氢-6-丙胺-苯并噻唑=盐酸普拉克索一水合物
用法用量：口服用药，用水吞服，伴随或不伴随进食均可。一天三次。
性状：本品为白色片
详细说明书
温馨提示：部分商品说明书更换频繁，请以商品实物为准
请仔细阅读以盐酸普拉克索片说明书并按照说明使用或在医生与药师指导下购买和使用。
| 【通用名称】 | 盐酸普拉克索片 |
| 【药品名称】 | 盐酸普拉克索片 |
| 【主要成份】 | 一水合二盐酸(S)-2-氨基-4,5,6,7-四氢-6-丙胺-苯并噻唑=盐酸普拉克索一水合物 |
| 【功能主治】 | 本品被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状，单独（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。例如，在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时（剂末现象或“开关”波动），需要应用本品 |
| 【用法用量】 | 口服用药，用水吞服，伴随或不伴随进食均可。一天三次。 |
| 【性状】 | 本品为白色片 |
| 【不良反应】 | 基于汇总的安慰剂对照试验，其中包括1351名服用本品的患者和1131名服用安慰剂的患者，分析显示两组都经常发生不良事件。88%服用本品的患者和83.6%服用安慰剂的患者至少报告过一起不良事件。当本品日剂量高于1.5mg（见【用法用量】）时嗜睡的发生率增加。与左旋多巴联用时最常见的不良反应是运动障碍。便秘、恶心和运动障碍往往随治疗进行逐渐消失。治疗初期可能发生低血压，尤其本品药量增加过快时。下面是安慰剂对照试验中服用本品所发生的药物不良反应（数字为高于安慰剂的发生率） |
| 【用药禁忌】 | 对普拉克索或产品中任何其它成份过敏者。 |
| 【注意事项】 | 当肾功能损害的患者服用本品时，建议参照【用法用量】减少剂量。幻觉为多巴胺能受体激动剂和左旋多巴治疗的副反应。应告知患者可能会发生幻觉（多为视觉上的）。对于晚期帕金森病，联合应用左旋多巴，可能会在本品的初始加量阶段发生运动障碍。如果发生上述副反应，应该减少左旋多巴用量。 |
| 【相互作用】 | 【注意事项】当肾功能损害的患者服用本品时，建议参照【用法用量】减少剂量。幻觉为多巴胺能受体激动剂和左旋多巴治疗的副反应。应告知患者可能会发生幻觉（多为视觉上的）。对于晚期帕金森病，联合应用左旋多巴，可能会在本品的初始加量阶段发生运动障碍。如果发生上述副反应，应该减少左旋多巴用量。 |
| 【批准文号】 | H20110357 |
| 【生产企业】 |
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