贝克生物制药
恩替卡韦分散片
本品适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。
恩替卡韦分散片-说明书
介绍
主要成份：本品主要成份为：恩替卡韦
用法用量：患者应在有经验的医生指导下服用本品。
性状：本品为白色或类白色片。
规格：7片/盒
详细说明书
温馨提示：部分商品说明书更换频繁，请以商品实物为准
请仔细阅读以恩替卡韦分散片说明书并按照说明使用或在医生与药师指导下购买和使用。
| 【通用名称】 | 恩替卡韦分散片 |
| 【药品名称】 | 恩替卡韦分散片 |
| 【主要成份】 | 本品主要成份为：恩替卡韦 |
| 【功能主治】 | 本品适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
| 【用法用量】 | 患者应在有经验的医生指导下服用本品。 |
| 【性状】 | 本品为白色或类白色片。 |
| 【不良反应】 | 对不良反应的评价基于4项全球的临床试验：AI463014，AI463022，AI463026，AI463027以及3项在中国进行的临床试验（AI463012，AI463023，AI463056）。在这7项研究中，共有2596位慢性乙肝患者入选。在与拉米夫定对照的研究中，恩替卡韦与拉米夫定的不良事件和实验室检查异常情况相似。 |
| 【用药禁忌】 | 对恩替卡韦或制剂中任何成份过敏者禁用。 |
| 【注意事项】 | 1.肌酐清除率＜50ml/min，包括血透析或CAPD的患者，建议调整恩替卡韦的给药剂量。 2.恩替卡韦治疗肝移植受体的安全性和有效性尚不清楚。如果认为肝移植受体需要接受恩替卡韦治疗，其曾经或正在接受可能影响肾功能的免疫抑制，如:环孢菌素或他克莫司的治疗，应在恩替卡韦给药前及给药过程中严密监测肾功能。 3.患者应在医生的指导下服用恩替卡韦，并告知医生任何新出现的症状及合并用药情况。应告知患者如果停药有时会出现肝脏病情加重，所以应在医生的指导下改变治疗方法。 4.患者在开始恩替卡韦治疗前，需要进行HIV抗体的检测。应告知患者如果感染了HIV而未接受有效的HIV药物治疗，恩替卡韦可能会增加对HIV药物治疗耐药的机会。详见内包装说明书。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
| 【相互作用】 | 体内和体外试验评价了恩替卡韦的代谢情况。恩替卡韦不是细胞色素P450(CYP450)酶系统 的底物、抑制剂或诱导剂。在浓度达到人体内浓度约10000倍时，恩替卡韦不抑制任何主要的人CYP450酶 ：1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在浓度达到人体内浓度约340倍时，恩替卡韦不诱导人CYP450 酶：1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同时服用通过抑制或诱导CYP450系统而代谢的药物对恩替卡韦的 药代动力学没有影响。而且，同时服用恩替卡韦对已知的CYP底物的药代动力学也没有影响。 |
| 【贮藏条件】 | 密封，15~30°C干燥处保存。 |
| 【规格】 | 7片/盒 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20140037 |
| 【生产企业】 |
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