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浦列安 非那雄胺片
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非处方药 医保乙类

浦列安 非那雄胺片

本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症(BPH): (1)改善症状。 (2)降低发生急性尿潴留的危险性。 (3)降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。

生产企业:上海现代制药股份有限公司

通用名称:非那雄胺片

品牌名称:浦列安

批准文号:国药准字H20050550(前往国家药品监督管理局查看)

用法用量:口服。推荐剂量:每次5毫克(1片),每天1次,空腹服用或与食物同时服用均可。

功能主治: 良性前列腺增生 前列腺 急性尿潴留

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温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

浦列安 非那雄胺片-注意事项

内容
介绍
浦列安 非那雄胺片副作用一般包含非那雄胺具有良好的耐受性,不良反应多轻微、短暂。文献报道: 1发生率≥1%不良反应的,主要是性功能受影响(阳痿、性欲减退、射精障碍)、乳房不适(乳腺增大、乳腺疼痛)和皮疹。该品使用一年的不良事件的发生率如下(括号内为安慰剂对照组),使用该品二至四年累计的发生率呈下降趋势。阳痿:8.1%(3.7%)。性欲减退:6.4%(3.4%)。精液量减少:3.7%(0.8%)。射精障碍:0.8%(0.1%)。乳腺增大:0.5%(0.1%)。乳腺疼痛:0.4%(0.1%)。皮疹:0.5%。 2产品上市后报道的其它不良反应包括:瘙痒感、风疹及面唇部肿胀等过敏反应和睾丸疼痛。 3实验室化验结果:评价实验室检查结果时,应考虑到服用非那雄胺的患者前列腺特异抗原(PSA)水平降低的情况。服用非那雄胺或安慰剂的患者中,其它标准实验室参数没有差别。孕妇及哺乳期妇女用药:本品禁用于怀孕或可能受孕的妇女。由于包括非那雄胺在内的Ⅱ型5α-还原酶抑制剂类药物具有抑制睾酮转化为二氢睾酮的作用,当怀孕妇女服用后,可引起男性胎儿外生殖器异常。 怀孕或可能受孕的妇女不应触摸本品的碎片和裂片。 本品不适用于哺乳期妇女。尚不知非那雄胺是否从人乳汁排泄。 儿童用药: 本品不适用于儿童。儿童用药的安全性和有效性资料还未确定。 老年用药: 老年患者不需调整给药剂量。 等。更多关于浦列安 非那雄胺片的使用禁忌与详细注意事项请查看下列复禾医药为您整理的科普文章。

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介绍

上海现代制药股份有限公司

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上海现代制药股份有限公司成立于1996年,是由中国工程院院士创立的专业从事新型药物制剂产品制造的医药行业高新技术企业,于2004年6月16日在上海证券交易所上市(证券代码:600420,证券简称:现代制药)。2010年4月进入中国医药集团有限公司。 2016-2017年,根...

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