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盐酸普拉克索缓释片
本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状,即在整个疾病过程中,包括疾病后期,当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动),都可以单独应用本品(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。
生产企业:Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG
通用名称:盐酸普拉克索缓释片
批准文号:注册证号H20140579(前往国家药品监督管理局查看)
用法用量:所有剂量均以盐酸普拉克索一水合物计算。 口服用药,一天一次服用。 初始治疗:起始...
功能主治: 帕金森
盐酸普拉克索缓释片 -说明书
介绍
主要成份:本品主要成份:盐酸普拉克索。
用法用量:所有剂量均以盐酸普拉克索一水合物计算。 口服用药,一天一次服用。 初始治疗:起始...
性状:本品为白色圆形片。
详细说明书
温馨提示:部分商品说明书更换频繁,请以商品实物为准
请仔细阅读以盐酸普拉克索缓释片 说明书并按照说明使用或在医生与药师指导下购买和使用。
【通用名称】 | 盐酸普拉克索缓释片 |
【药品名称】 | 盐酸普拉克索缓释片 |
【主要成份】 | 本品主要成份:盐酸普拉克索。 |
【功能主治】 | 本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状,即在整个疾病过程中,包括疾病后期,当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动),都可以单独应用本品(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。 |
【用法用量】 | 所有剂量均以盐酸普拉克索一水合物计算。 口服用药,一天一次服用。 初始治疗:起始... |
【性状】 | 本品为白色圆形片。 |
【不良反应】 | 详见说明书。 |
【用药禁忌】 | 对本品活性成份或任何辅料过敏。 |
【注意事项】 | 详见说明书。 |
【相互作用】 | 血浆蛋白结合:普拉克索与血浆蛋白的结合程度很低(低于20%),在男性体内几乎不发生生物转化。因此,普拉克索不可能与影响血浆蛋白结合的其它药物相互作用,也不可能通过生物转化清除。由于抗胆碱能药物主要通过生物转化清除,所以尽管普拉克索与抗胆碱能药物的相互作用还未被研究,但可推测这种相互作用的可能性非常有限。普拉克索与司来吉兰和左旋多巴没有药代动力学的相互作用。 活性成分肾脏清除途径的抑制剂/竞争者:西咪替丁可以使普拉克索的肾脏清除率降低大约34%,可能是通过对肾小管阳离子分泌转运系统的抑制实现的。因此,抑制这种主动的肾脏清除途径或通过这种途径清除的药物,例如西咪替丁和金刚烷胺,可能与普拉克索发生相互作用并导致任何1种或2种药物的清除率降低。当这些药物与本品同时应用时,应考虑降低普拉克索的剂量。 联合左旋多巴:当本品与左旋多巴联用时,建议在增加本品的剂量时降低左旋多巴的剂量,而其它抗帕金森病治疗药物的剂量保持不变。 由于可能的累加效应,患者在服用普拉克索的同时要慎用其它镇静药物或酒精。 抗精神病药物:应避免与抗精神病药物联合应用,例如:可以预见拮抗作用。 |
【贮藏条件】 | 室温,密闭保存。请置于儿童不能触及的地方。 |
【批准文号】 | 注册证号H20140579 |
【生产企业】 |
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介绍
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG
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盐酸普拉克索片
本品用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状,即在整个疾病过程中,包括疾病后期,当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动(剂末现象或\"开关\"波动)时,都可以单独应用本品(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。 本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗,剂量可高达0.75mg(见【用法用量】)。
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