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非处方药 医保乙类

左乙拉西坦口服溶液

用于成人、儿童及1个月以上婴幼儿癫痫患者部分性发作的加用治疗。

生产企业:优时比(珠海)制药有限公司

通用名称:左乙拉西坦口服溶液

批准文号:国药准字J20160060(前往国家药品监督管理局查看)

用法用量:详见说明书。

功能主治:

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温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

左乙拉西坦口服溶液-注意事项

内容
介绍
左乙拉西坦口服溶液副作用一般包含1.成人临床研究汇总的安全性数据表明,药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似,分别为46.4%和42.2%。其中,严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡,乏力和头晕,常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移,中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。 2.儿童临床研究(4-16岁)表明药物组和安慰剂组产生不良反应的发生率相似,分别为55.4%和40.2%,药物组未发生严重不良反应(安慰剂组1.0%)。儿童最常见的不良反应有嗜睡、敌意、神经质、情绪不稳、易激动、食欲减退、乏力和头痛。除行为和精神方面不良反应发生率较成人高(儿童38.6%,成人18.6%)外,总的安全性和成人相仿。 3.成人和儿童不良反应的风险是具有可比性的。总结成人和儿童临床研究结果和上市后经验,评估了每个系统的不良反应和发生频率:很常见>;10%;常见1-10%;少见0.1-1%;罕见:0.01-0.1%;非常罕见<;0.01%,包括单独的报告。 4.上市后临床应用的数据,尚不足以估计治疗人群中不良反应的发生率。 -全身反应和给药部位不适:很常见乏力。 -神经系统不适:很常见嗜睡,常见健忘、共济失调、惊厥、头晕、头痛、运动过度、震颤。 -精神心理变化:常见易激动、抑郁、情绪不稳、敌意、失眠、神经质、人格改变、思维异常。孕妇及哺乳期妇女用药:详见说明书。 儿童用药:见[用法用量]项。 老年用药:见[用法用量]项。 等。更多关于左乙拉西坦口服溶液的使用禁忌与详细注意事项请查看下列复禾医药为您整理的科普文章。

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珠海许瓦兹制药有限公司成立于1997年04月08日,主要经营范围为生产和销售片剂,胶囊剂,进口药品分包装(片剂、胶囊剂),进口药品分外包装(小容量注射剂、冻干粉针剂、喷雾剂、透皮贴剂)(许可证有效期至2015年12月31日)、研究开发医药产品和提供相关医药产品的技术及推广服...

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