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雷贝拉唑钠肠溶片
雷贝拉唑钠肠溶片1
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非处方药 医保乙类

雷贝拉唑钠肠溶片

本品适用于以下治疗: 1.活动性十二指肠溃疡; 2.良性活动性胃溃疡; 3.伴有临床症状的侵蚀性或溃疡性的胃-食管返流征(GORD); 4.与适当的抗生素合用,可根治幽门螺旋杆菌阳性的十二指肠溃疡; 5.侵蚀性或溃疡性胃-食管返流征的维持期治疗。目前疗程超过12个月的药效尚未进行评估。

生产企业:江苏豪森药业股份有限公司

通用名称:雷贝拉唑钠肠溶片

批准文号:国药准字H20020330(前往国家药品监督管理局查看)

用法用量:本品不能咀嚼或压碎服用,应整片吞服。 1.成年人/老年患者的用药 A.活动性十二...

功能主治: 溃疡 幽门螺旋杆菌 胃溃疡 十二指肠溃疡 肠溃疡

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温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

雷贝拉唑钠肠溶片-说明书

内容
介绍
雷贝拉唑钠肠溶片的主要功效与作用是什么?雷贝拉唑钠肠溶片主要用于对溃疡,幽门螺旋杆菌,胃溃疡,十二指肠溃疡,肠溃疡等的治疗;雷贝拉唑钠肠溶片主要成分是什么?他的主要成分包含本品主要成份为雷贝拉唑钠;雷贝拉唑钠肠溶片用法用量:本品不能咀嚼或压碎服用,应整片吞服。 1.成年人/老年患者的用药 A.活动性十二...;更多详细内容请查看下方雷贝拉唑钠肠溶片详细说明书。

主要成份:本品主要成份为雷贝拉唑钠。

用法用量:本品不能咀嚼或压碎服用,应整片吞服。 1.成年人/老年患者的用药 A.活动性十二...

性状:本品为肠溶包衣片,除去包衣后显白色或类白色。

规格:7片/盒

详细说明书

温馨提示:部分商品说明书更换频繁,请以商品实物为准

请仔细阅读以雷贝拉唑钠肠溶片说明书并按照说明使用或在医生与药师指导下购买和使用。

【通用名称】

雷贝拉唑钠肠溶片

【药品名称】

雷贝拉唑钠肠溶片

【主要成份】

本品主要成份为雷贝拉唑钠。

【功能主治】

本品适用于以下治疗: 1.活动性十二指肠溃疡; 2.良性活动性胃溃疡; 3.伴有临床症状的侵蚀性或溃疡性的胃-食管返流征(GORD); 4.与适当的抗生素合用,可根治幽门螺旋杆菌阳性的十二指肠溃疡; 5.侵蚀性或溃疡性胃-食管返流征的维持期治疗。目前疗程超过12个月的药效尚未进行评估。

【用法用量】

本品不能咀嚼或压碎服用,应整片吞服。 1.成年人/老年患者的用药 A.活动性十二...

【性状】

本品为肠溶包衣片,除去包衣后显白色或类白色。

【不良反应】

据国外文献报道: 1、严重副作用: 1)休克:有报道本品有发生过敏、休克的副作用,因此若发现异常应立即停止服用,并进行妥善处理。 2)血液:本品罕见引起各类血细胞减少,血小板降低,粒细胞缺乏,溶血性贫血等。但偶可引起粒细胞减少,贫血等,发现异常,立即停止服用,并进行治疗。 3)视力障碍:国外服用本药,有发现视力障碍的报告。 2、最常见的不良反应为头痛、腹泻和恶心。其它的不良反应有鼻炎、腹痛、虚弱、胃肠胀气、咽炎、呕吐、非特异性的疼痛或背痛、头晕、流感症状、感染性咳嗽、便秘和失眠。 3、不良反应有瘙痒、皮疹、心悸、肌痛、胸痛、口干、消化不良、神经过度敏感、嗜睡、支气管炎、鼻窦炎、畏寒、嗳气、腿部抽搐、尿道感染、关节炎和发热、四肢无力、感觉麻木、握力下降、步履不稳、疲倦感。 4、少见的不良反应有:厌食、胃炎、体重增加、抑郁、瘙痒症、视觉/嗅觉功能障碍、口炎、发汗和白细胞增多症。 5、2%的患者出现肝酶的升高,如ALT、AST、AI-P、γ-GTP、LDH总胆红素上升。 6、有报道出现大疱疹或其他皮肤反应包括红斑。当出现皮肤病损时应立即停药。

【用药禁忌】

1、对雷贝拉唑钠,苯并咪唑替代品或对该制剂制备中使用的任何赋形剂过敏的患者禁用。 2、孕妇和哺乳期妇女禁用。

【注意事项】

1、用雷贝拉唑钠治疗的症状反应不排除存在胃或食道癌。因此在用本品开始治疗之前应排除存在癌症的可能性。尽管在年龄和性别匹配的轻中度肝脏损伤患者与正常者的对照研究中,未见到明显与药物相关的安全问题,但是重度肝损伤患者初次使用本品治疗时,医生建议要特别注意。 2、服用本品时,应定期进行血液检查及血液生化学(如肝酶检查),发现异常,即停止用药,并进行及时处理。 3、肝功能损伤的患者慎用。

【相互作用】

雷贝拉唑钠是作为其他质子泵抑制剂(PPI)类化合物中的一员,通过细胞色素P450(CYP450)肝脏药物代谢系统代谢。健康受试者研究表明雷贝拉唑钠与其他通过CYP450系统代谢的药物,如华法林、苯妥英、茶碱或地西 泮无临床上明显的相互作用关系。

【贮藏条件】

密封,在阴凉(不超过20℃)干燥处保存。

【规格】

7片/盒

【批准文号】

国药准字H20020330

【生产企业】

江苏豪森药业股份有限公司

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介绍

江苏豪森药业股份有限公司

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江苏豪森药业集团有限公司于1995年07月26日在连云港市工商行政管理局登记成立。法定代表人岑均达,公司经营范围包括药品的生产(按许可证核定的范围经营)、技术研究开发与转让等。2019年11月13日,江苏豪森药业集团有限公司上榜单项**产品(第四批)名单。

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