新华制药
雷贝拉唑钠肠溶片
胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾氏(Zollinger-Ellison)综合征。
生产企业:山东新华制药股份有限公司
通用名称:雷贝拉唑钠肠溶片
批准文号:国药准字H20080683(前往国家药品监督管理局查看)
用法用量:通常,成人每日口服1次雷贝拉唑钠计10mg,根据病情也可每日口服1次20mg。在...
雷贝拉唑钠肠溶片-说明书
介绍
主要成份:主要成份:雷贝拉唑钠。
用法用量:通常,成人每日口服1次雷贝拉唑钠计10mg,根据病情也可每日口服1次20mg。在...
性状:本品为肠溶包衣片,除去肠溶衣后显类白色。
规格:6片/盒
详细说明书
温馨提示:部分商品说明书更换频繁,请以商品实物为准
请仔细阅读以雷贝拉唑钠肠溶片说明书并按照说明使用或在医生与药师指导下购买和使用。
【通用名称】 | 雷贝拉唑钠肠溶片 |
【药品名称】 | 雷贝拉唑钠肠溶片 |
【主要成份】 | 主要成份:雷贝拉唑钠。 |
【功能主治】 | 胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾氏(Zollinger-Ellison)综合征。 |
【用法用量】 | 通常,成人每日口服1次雷贝拉唑钠计10mg,根据病情也可每日口服1次20mg。在... |
【性状】 | 本品为肠溶包衣片,除去肠溶衣后显类白色。 |
【不良反应】 | 据报告,在日本总病例1,244例中,有22例(1.77%)出现了不良反应。此外,据报告有82例(6.59%)的临床检查值出现异常(至获认可时)。 1.严重的不良反应 (1)休克:有报告指出,类似药物(奥美拉唑、兰索拉唑)偶会引起过敏反应或休克。因此,当见有异常状况时,应终止用药,并采取适当的处置。 (2)全血细胞减少、血小板减少、粒细胞缺乏症:有全血细胞减少(概率不明)、血小板减少(0.1~5%不满)、粒细胞缺乏症(概率不明)出现,一旦确诊,应终止服用,给予适当处置。另外,类似药物(奥美拉唑、兰索拉唑)有溶血性贫血的报告。肝功能障碍:因为有肝功能障碍(0.1~5%不满)、黄疸(概率不明)的情况,所以一旦确认,应终止服用,给予适当处置。 2.严重的不良反应(国外病例) 视力障碍:在国外有使用类似药物(奥美拉唑)而引起视力障碍的报告。 3.其它不良反应(详见说明书) 注 1:如出现此类症状,应终止用药。 注 2:用药期间宜定期进行血液学检查。如发现异常时,应采取终止用药并适当的处置。 注 3:用药期间宜定期进行血液生化学检查。如发现异常时,应采取终止用药并适当的处置。 注 4:肝硬化患者出现四肢乏力、感觉迟钝、握力低下、口齿不清、步态蹒跚、妄想、昏睡、识辨力丧失的报告。此外据报告,在国外1例有肝性脑病既往史的肝硬化患者出现了精神错乱、嗜睡。 |
【用药禁忌】 | 对雷贝拉唑钠、苯并咪唑代谢产物或辅料过敏者。 |
【注意事项】 | 1.下列患者应谨慎使用: (1)有药物过敏史的患者 (2)肝功能障碍患者[肝硬化患者有导致精神神经系统副作用的报告(参照“不良反应”项)] (3)高龄患者[参照“老年患者用药”项] 2.重要的基本注意事项给与本剂时,在病情严重及属于复发性、顽固性病例的情况下,可以一日1次给与20mg。 3.有关适应症的注意事项使用本药时有可能掩盖由胃癌引起的症状,故应在确诊是非恶性肿瘤的前提下再行给药。 4.有关用法用量的使用时注意事项。治疗时应密切观察其临床动态,根据病情将用药量控制在治疗所需的最低限度内。鉴于对本剂尚无足够的长期使用经验,故不宜用于维持治疗。 5.应用时的注意事项。本药为肠溶片,服用时应咽下,而不要咀嚼或咬碎。 |
【相互作用】 | 合并用药的注意事项(与其他两药物合并用药时应予注意的事项)(详见说明书) |
【贮藏条件】 | 避光,密封,在阴凉(不超过20℃)干燥处保存。 |
【规格】 | 6片/盒 |
【批准文号】 | 国药准字H20080683 |
【生产企业】 |
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