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倍他乐克 琥珀酸美托洛尔缓释片
用于治疗高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。
生产企业:AstraZeneca AB
通用名称:琥珀酸美托洛尔缓释片
品牌名称:倍他乐克
批准文号:国药准字J20100098(前往国家药品监督管理局查看)
用法用量:口服,一天一次,最好在早晨服用,可掰开服用,但不能咀嚼或压碎,服用时应该用至少半...
倍他乐克 琥珀酸美托洛尔缓释片-说明书
介绍
主要成份:琥珀酸美托洛尔
用法用量:口服,一天一次,最好在早晨服用,可掰开服用,但不能咀嚼或压碎,服用时应该用至少半...
性状:本品为白色或类白色薄膜衣片。除去包衣后显白色。
详细说明书
温馨提示:部分商品说明书更换频繁,请以商品实物为准
请仔细阅读以倍他乐克 琥珀酸美托洛尔缓释片说明书并按照说明使用或在医生与药师指导下购买和使用。
【通用名称】 | 琥珀酸美托洛尔缓释片 |
【药品名称】 | 倍他乐克 琥珀酸美托洛尔缓释片 |
【主要成份】 | 琥珀酸美托洛尔 |
【功能主治】 | 用于治疗高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。 |
【用法用量】 | 口服,一天一次,最好在早晨服用,可掰开服用,但不能咀嚼或压碎,服用时应该用至少半... |
【性状】 | 本品为白色或类白色薄膜衣片。除去包衣后显白色。 |
【不良反应】 | 1、心血管系统:心率减慢、传导阻滞、血压降低、心力衰竭加重、外周血管痉挛导致的四肢冰冷或脉搏不能触及、雷诺症。 |
【用药禁忌】 | Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞,失代偿性心衰(肺水肿。低灌注或低血压),持续地或间隙性地接受β-受体激动剂的变力性治疗的患者:有临床意义的窦性心动过缓,病态窦房结综合征,心源性休克:末梢循环灌注不良、严重的周围血管疾病。美托洛尔不可用于那些患有怀疑的急性心肌梗死,表现为心率0.24秒或收缩压 |
【注意事项】 | 美托洛尔可能使外周血管循环障碍疾病的症状如间歇性跛行加重。对严重的肾功能损害、伴代谢性酸中毒的各种急症,及合用洋地黄时,必须慎重。 患变异型(Prinzmetal氏)心绞痛的患者,在使用B受体阻滞剂后可能会由于a受体介导的冠状血管收缩而导致心绞痛发作的频度和程度加重。因此,非选择性岱受体阻滞剂不能用于此类患者。选择性B1受体阻滞剂在使用时也必须慎重。 对支气管哮喘或其他慢性阻塞性肺病患者,应同时给予足够的扩支气管治疗,B2受体激动剂的剂量可能需要增加。 美托洛尔的治疗对糖代谢的影响或掩盖低血糖的危险低于非选择性p受体阻滞剂。 在罕见的情况下,原有的中度房室传导异常加重(很可能导致房室阻滞)。 B受体阻滞剂的治疗可能会妨碍对过敏反应的治疗,常规剂量的肾上腺素治疗并不总能得到预期的疗效。嗜铬细胞瘤患者若使用琥珀酸美托洛尔,应考虑合并使用a受体阻滞剂。 在严重的症状稳定性心力衰竭(心功能NYHA IV)患者中,有关本品的有效性/安全性的临床对照研究资料有限,因此,这类患者的治疗只能由经验丰富且训练有素的医生来开始。 心力衰竭的临床研究通常剔除了那些伴有急性心肌梗死和不稳定型心绞痛的有症状心力衰竭患者,因此急性心肌梗死合并心力衰竭时,本品治疗的有效性/安全性资料仍然缺乏。本品禁用于症状不稳定的、失代偿的心力衰竭。 突然撤除B受体阻滞剂是危险的,特别是在高危病人,可能会使慢性心力衰竭病情恶化并增加心肌梗死和猝死的危险。因此,本品应尽可能逐步撤药,整个撤药过程至少用二周时间,每次剂量减半,直至最后减至半片23.75mg片剂,停药前最后的剂量至少给4天。若出现症状,建议更缓慢地撤药。若手术前要停用本品,必须至少在48小时停药,除非有特殊情况,如甲状腺毒症和嗜铬细胞瘤。 运动员慎用。 对驾驶汽车和操作机械的影响在用本品治疗过程中可能会发生眩晕和疲劳,因此在需要集中注意力时,如驾驶和操作机械时应慎用。 |
【贮藏条件】 | 遮光,密闭保存 |
【批准文号】 | 国药准字J20100098 |
【生产企业】 |
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AstraZeneca AB
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