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处方药 医保乙类

依托考昔片

1.治疗骨关节炎急性期和慢性期的症状和体征。2.治疗急性痛风性关节炎。3.治疗原发性痛经。处方选择性环氧化酶-2抑制剂应基于对个体患者风险的全面评估(参见【注意事项】)。

生产企业:成都苑东生物制药股份有限公司

通用名称:依托考昔片

批准文号:国药准字H20193304(前往国家药品监督管理局查看)

用法用量:本品用于口服,可与食物同服或单独服用。1.骨关节炎:推荐剂量为30mg每日一次。对于症状不能充分缓解的病人,可以增加至60mg每日一次。在使用本品60mg每日一次,4周以后疗效仍不明显时,其他治疗手段应该被考虑。2.急性痛风性关节炎:推荐剂量为120mg,每日1次。3.老年人、不同性别和种族的人群均不需调整剂量。具体详见说明书。

功能主治: 骨关节炎 原发性痛经 关节炎

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温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

依托考昔片-注意事项

内容
介绍
依托考昔片副作用一般包含安康信上市后有下列不良反应的报道:免疫系统异常:过敏反应,包括过敏性或过敏性样反应;详见说明书。孕妇及哺乳期妇女用药:1.孕妇:本品与其它已知可抑制前列腺素合成的药物一样,可引起动脉导管提前闭合,应避免在妊娠晚期应用本品。大鼠的生殖研究表明,用本品剂量高达15 mg/kg/天[相当于人体剂量(90mg)的1.5倍]时,未发现发育异常。在用依托考昔治疗兔的实验研究中,应用剂量约相当于人体剂量(90mg)的2 倍时,观察到的心血管畸形和着床后流产发生率的增加,但发生率低 。而在剂量约相当于或低于每日人体剂量(90mg)时未发现发育异常。但是动物生殖研究并不总能预见人类的反应。目前尚未对妊娠妇女进行适当的、严格对照的研究。因此在妊娠的前 6 个月,只有当可能获得的益处大于对胎儿的潜在危险时,才能应用本品。2.哺乳期妇女:本品可随哺乳期大鼠乳汁分泌。尚不清楚本品是否经人类乳汁分泌。由于很多药物可经人类乳汁分泌,而且抑制前列素合成的药物对哺乳期的婴儿可能有不良影响,应当谨慎考虑药物对母亲的重要性,以决定是终止哺乳还是停用本品。儿童用药:本品尚未确立在儿童患者中的安全性和疗效。老年用药:老年人(65岁及以上)的药代动力学特性与年轻人类似。临床研究也证实安康信对老年患者的安全性和疗效与年轻患者没有区别。等。更多关于依托考昔片的使用禁忌与详细注意事项请查看下列复禾医药为您整理的科普文章。

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成都苑东生物制药股份有限公司

1950人关注

成都苑东生物制药股份有限公司于2009年6月1日在成都市高新工商局登记成立。法定代表人王颖,公司经营范围包括生产:小容量注射剂、冻干粉针剂、片剂、硬胶囊剂等。

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