齐鲁制药
盐酸曲美他嗪缓释片
作为添加药物，本品用于对一线抗心绞痛治疗控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛成年患者的对症治疗。
生产企业：齐鲁制药有限公司
通用名称：盐酸曲美他嗪缓释片
批准文号：国药准字H20193055(前往国家药品监督管理局查看)
用法用量：每日口服2次，每次35mg(1片)，早晚餐时服用。三个月后评价治疗效果，若无治疗作用可停药。肾功能损害的患者：对于中度肾功能损害(肌酐清除率[30-60]ml/min)患者(参见【注意事项】和药【代动力学】)，推荐剂量为每日早餐期间服用一片35mg片剂。
盐酸曲美他嗪缓释片-说明书
介绍
主要成份：本品主要成份为盐酸曲美他嗪。
用法用量：每日口服2次，每次35mg(1片)，早晚餐时服用。三个月后评价治疗效果，若无治疗作用可停药。肾功能损害的患者：对于中度肾功能损害(肌酐清除率[30-60]ml/min)患者(参见【注意事项】和药【代动力学】)，推荐剂量为每日早餐期间服用一片35mg片剂。
规格：14片/盒
详细说明书
温馨提示：部分商品说明书更换频繁，请以商品实物为准
请仔细阅读以盐酸曲美他嗪缓释片说明书并按照说明使用或在医生与药师指导下购买和使用。
| 【通用名称】 | 盐酸曲美他嗪缓释片 |
| 【药品名称】 | 盐酸曲美他嗪缓释片 |
| 【主要成份】 | 本品主要成份为盐酸曲美他嗪。 |
| 【功能主治】 | 作为添加药物，本品用于对一线抗心绞痛治疗控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛成年患者的对症治疗。 |
| 【用法用量】 | 每日口服2次，每次35mg(1片)，早晚餐时服用。三个月后评价治疗效果，若无治疗作用可停药。肾功能损害的患者：对于中度肾功能损害(肌酐清除率[30-60]ml/min)患者(参见【注意事项】和药【代动力学】)，推荐剂量为每日早餐期间服用一片35mg片剂。 |
| 【不良反应】 | 不良反应，即被认为至少可能与曲美他嗪治疗相关的不良事件，按以下常规频率列表如下：很常见(1/10)；常见(1/100至<1/10)；不常见(1/1000至<1/100)；罕见(1/10000至<1000)；极罕见(<10000)；未知(无法通过已有数据估算)。其余详见说明书。 |
| 【注意事项】 | 1.此药不作为心绞痛发作时的对症治疗用药，也不适用于不稳定心绞痛或心肌梗死的初始治疗。此药不应用于入院前或入院后最初几天的治疗。心绞痛发作时，对冠状动脉病况应重新评估，并考虑治疗的调整(药物治疗和可能的血运重建)。 2.曲美他嗪可引起或加重帕金森症状(震颤、运动不能、张力亢进)，应定期进行检查，尤其针对老年患者。出现可疑情况时，应由神经科医生进行适当检查。 3.发生运动障碍时，如帕金森症状、不宁腿综合征、震颤、步态不稳，应彻底停用曲美他嗪。 4.这些事件发生率低，且停药后通常是可逆的。多数患者停用曲美他嗪后4个月内恢复。如果停药后帕金森症状持续4个月以上，则应征询神经科医生的意见。 5.可能会出现与步态不稳或低血压相关的跌倒，特别是对于服用抗高血压药物的患者(参见 |
| 【相互作用】 | 尚未观察到药物相互作用。 |
| 【规格】 | 14片/盒 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20193055 |
| 【生产企业】 |
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