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处方药 医保甲类

启程 草酸艾司西酞普兰片

治疗抑郁症,治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。

生产企业:湖南洞庭药业股份有限公司

通用名称:草酸艾司西酞普兰片

品牌名称:启程

批准文号:国药准字H20143391(前往国家药品监督管理局查看)

用法用量:用法:口服,可以与食物同服。用量:抑郁症:每日1次。常用剂量为每日10mg,根据患者的个体反应,每日最大剂量可以增加至20mg。通常2-4周即可获得抗抑郁疗效。症状缓解后,应持续治疗至少6个月以巩固疗效。伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍:每日1次。建议起始剂量为每日5mg,持续1周后增加至每日10mg,根据患者的个体反应,剂量还可以继续增加,至最大剂量每日20mg。治疗约3个月可取得最佳疗效。疗程一般持续数月。老年患者(>65岁):推荐以上述常规起始剂量的半量开始治疗,最大剂量也应相应降低。其余请详见说明书。

功能主治: 恐怖症 惊恐障碍 抑郁症 抑郁

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温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

启程 草酸艾司西酞普兰片-注意事项

内容
介绍
启程 草酸艾司西酞普兰片副作用一般包含不良反应多发生在开始治疗的第1-2周,持续治疗后不良反应的严重程度和发生率都会降低。详见说明书。孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇:关于孕妇使用本品的临床数据有限。在大鼠的生殖毒理研究中观察到其致畸作用,但未发现致畸发生率增加。本品用于孕妇的临床资料有限。本品不应用于孕妇,如有临床需要,只有在慎重考虑其风险/利益后方可使用。如有孕妇使用本品,应持续监测胎儿直到妊娠晚期,特别是在妊娠末3个月。在怀孕期间应避免突然停药。孕妇一直使用SSRI类药物直到新生儿出生,报告的新生儿会出现以下效应:呼吸窘迫,紫绀,呼吸暂停,癫痫发作,体温不稳,呕吐,低血糖,易激惹,震颤,张力亢进,肌肉张力增加,神经过敏,昏睡,持续哭闹,嗜睡,吮吸或入睡困难。可能是5-羟色胺能作用或停药综合征。孕妇使用SSRI类药物时不应突然停药。大多数情况并发症会在分娩后立即或很快(<24小时)出现。流行病学数据表明在孕妇中使用SSRI类药物,特别是妊娠晚期,可能增加新生儿持续性肺动脉高压的风险(PPHN)。在1000个使用SSRI的孕妇中观察到约5例。在一群人群中,每1000个孕妇中有1至2例发生PPHN。哺乳期妇女:艾司西酞普兰可在乳汁中分泌,哺乳妇女不应接受本品治疗或在用药期间停止哺乳。儿童用药:抗抑郁药不适用于儿童和18岁以下的青少年。在儿童和18岁以下的青少年的临床试验中,发现本品组发生与自杀相关的行为(自杀企图和自杀观念)和敌意(攻击性,对抗行为和易怒)的频率高于安慰剂组。即使是为了临床试验,65岁以上的老年患者,推荐以上述常规起始剂量的半量5mg开始治疗,每日最大几项不应超过10mg。参见用法用量。应遵医嘱。老年用药:请参见【用法用量】。等。更多关于启程 草酸艾司西酞普兰片的使用禁忌与详细注意事项请查看下列复禾医药为您整理的科普文章。

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湖南洞庭药业股份有限公司

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湖南洞庭药业股份有限公司下设六个生产车间、一个辅助车间和一个**研究所,拥有自营进出口权。公司是湖南省高新技术企业、省优秀企业、省医药工业“十佳三强”之一。

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