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苏莱乐 富马酸比索洛尔片
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处方药 医保甲类

苏莱乐 富马酸比索洛尔片

高血压、冠心病(心绞痛)。伴有心室收缩功能减退(射血分数≤35%,根据超声心动图确定)的中度至重度慢性稳定性心力衰竭。在使用本品前,需要遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。

生产企业:成都苑东生物制药股份有限公司

通用名称:富马酸比索洛尔片

品牌名称:苏莱乐

批准文号:国药准字H20083007(前往国家药品监督管理局查看)

用法用量:对于所有适应症:应在早晨并可以在进餐时服用本品。用水整片送服,不应咀嚼。本品需按照医生处方使用。高血压或心绞痛的治疗:通常每日一次,每次5mg富 马酸比索洛尔。轻度高血压患者可以从2. 5mg富马酸比索洛尔开始治疗。如果效果均不明显,剂量可增至每日一次,每次10mg富马酸比索洛尔。本品剂量应该根据个体情况进行调整,应特别注意脉搏和治疗效果。本品宜长期用药。无医嘱不可改变本药的剂量,也不宜中止服药。如需停药时,应逐渐停用,不可突然中断。冠心病患者尤需特别注意。慢性稳定性心力衰竭(CHF) 的治疗:开始比索洛尔治疗时患者病情必须稳定(无急性衰竭)。慢性心力衰竭标准治疗包括一种ACE抑制剂(或当对ACE抑制剂不耐受时使用血管紧张素受体阻滞剂)、 -受体阻滞剂、利尿剂,以及适当时使用强心甙类药物。本品治疗慢性稳定性心力衰竭需要经过特殊的剂量滴定期。 建议在有治疗慢性心力衰竭经验的医生指导下使用本品。注意:本品治疗慢性稳定性心力衰竭时,必须要有一个剂量滴定阶段,应从低剂量开始,按以下方案逐渐增加: 1.25mg, 每日1次,用药1周,如果耐受性良好,则增加至2.5mg,每日1次,继续用药1周,如果耐受性良好,则增加至3.75mg,每日1次,继续用药1周,如果耐受性良好,则增加至5mg,每日1次,继续用药4周,如果耐受性良好,则增加至7.5mg,每日1次,继续用药4周,如果耐受性良好,则增加至10mg,每日1次,作为维持治疗最大推荐剂量为10mg,每日1次。建议在首次服用后及剂量递增期间严密监测生命体征(血压、心率)、传导阻滞和心力衰竭恶化的症状。剂量调整如果出现暂时的心力衰竭恶化、低血压或心动过缓,建议重新考虑合并用药的剂量。如有必要可以暂时降低比索洛尔的剂量,或考虑停药。当病情稳定后考虑重新开始比索洛尔治疗和/或上调比索洛尔剂量。使用本品治疗慢性稳定性心力衰竭应长期用药。若没有医师指导,不得突然停药或变更剂量,因为可能导致暂时的病情恶化。尤其对于伴有缺血性心脏病患者不得突然停药。如果需要停药,建议逐步降低剂量。特殊人群:肝、肾功能不全者:高血压或心绞痛治疗:轻、中度肝,肾功能不全的患者通常不需要调整剂量。严重肾功能衰竭(肌酐清除率<20m/min)和严重肝功能异常的患者,每日剂量不得超过10mg.肾透析患者使用比索洛尔的经验较少;但也没有证据表明该类患者的剂量需要调整。馒性稳定性心力衰竭的治疗:尚无比索洛尔治疗慢性心力衰竭井伴有肝、肾功能不全患者的药代动力学数据。此类患者的剂量递增应特别谨慎。老年患者:不需要剂量调整。

功能主治: 心绞痛 心力衰竭 冠心病 高血压

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温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

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成都苑东生物制药股份有限公司

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成都苑东生物制药股份有限公司于2009年6月1日在成都市高新工商局登记成立。法定代表人王颖,公司经营范围包括生产:小容量注射剂、冻干粉针剂、片剂、硬胶囊剂等。

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