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甲磺司特颗粒
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处方药

甲磺司特颗粒

本品适用于支气管哮喘的治疗。

生产企业:植恩生物技术股份有限公司

通用名称:甲磺司特颗粒

批准文号:国药准字H20120105(前往国家药品监督管理局查看)

用法用量:成人用量为每次100mg(2袋),一日3次,饭后服用。每日成人最大用量不得超过300mg(6袋)。

功能主治: 支气管哮喘

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温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

甲磺司特颗粒-说明书

内容
介绍
甲磺司特颗粒的主要功效与作用是什么?甲磺司特颗粒主要用于对支气管哮喘等的治疗;甲磺司特颗粒主要成分是什么?他的主要成分包含本品主要活性成份为甲磺司特;甲磺司特颗粒用法用量:成人用量为每次100mg(2袋),一日3次,饭后服用。每日成人最大用量不得超过300mg(6袋);更多详细内容请查看下方甲磺司特颗粒详细说明书。

主要成份:本品主要活性成份为甲磺司特。

用法用量:成人用量为每次100mg(2袋),一日3次,饭后服用。每日成人最大用量不得超过300mg(6袋)。

规格:18袋/盒

详细说明书

温馨提示:部分商品说明书更换频繁,请以商品实物为准

请仔细阅读以甲磺司特颗粒说明书并按照说明使用或在医生与药师指导下购买和使用。

【通用名称】

甲磺司特颗粒

【药品名称】

甲磺司特颗粒

【主要成份】

本品主要活性成份为甲磺司特。

【功能主治】

本品适用于支气管哮喘的治疗。

【用法用量】

成人用量为每次100mg(2袋),一日3次,饭后服用。每日成人最大用量不得超过300mg(6袋)。

【不良反应】

根据国外资料,对7526例成人服用胶囊剂的不良反应进行了评估,不良反应出现率为3.8%(284例。主要不良反应为消化系统症状(胃部不适0.4%、恶心0.4%),肝功能障碍【天门冬氨酸氨基转移酶(AST),上升0.3%、丙氨酸氨基转移酶(ALT)上升0.5%】,嗜睡0.5%,皮疹0.2%。1.严重不良反应(发生率不确定):1)肝功能障碍:黄疸、ALT上升、AST上升、-谷氨酰转移酶(y-GT)上升、碱性磷酸酶(ALP)上升、乳酸脱氢酶(LDH)上升等肝功能障碍(初期症状:全身倦怠、食欲不振、发热、恶心等)需要进行特别观察,当确定有异常时终止给药,并进行适当的处理。2)肾病综合征:因观察到肾病综合征的发生,所以要进行特别的观察,当确定有异常时终止给药,并进行适当的处理。2.其他不良反应:因为观察到有以下的不良反应发生,当确定有异常时需要进行减量、终止给药等适当的处理。另外,当有过敏反应发生时终止给药。表格详见内部说明书。

【注意事项】

1.本品有别于支气管打张剂、类固醇类药物,不可用作哮喘发作时的缓解药物。 2.在支气管哮喘患者使用本品的过程中,如哮喘剧烈发作,仍需使用支气管扩张剂或类固醇类药物。 3.对于长期接受类固醇疗法的患者,欲通过使用本品减少类固醇的用量时,应在医生指导下逐步进行。 4.对于通过使用本品已减少类固醇用量的患者,在停用本品时,可能会引起原发疾病出现反复,因此请注意。 5.若使用本品后未获得满意的疗效,请注意勿随意长期服用。 6.当出现过敏症状(皮疹、瘙痒、荨麻疹等)时停止给药。 7.轻、中度肝功能障碍患者须慎重给药,有可能导致肝功能恶化。 8.甲磺司特会产生二甲基硫醚,因此可能会出现口臭。 9.使用本品会抑制过敏原皮内反应,妨碍过敏原的确定,因此在实施过敏原皮试前,请勿使用本品。 10.使用注意事项: (1)配置时:本药和食用水混合溶解放置时,因为制剂存在不稳定性,所以应在服用时进行溶解。另外,溶解后应迅速服用。 (2)配伍变化:因为和其他药品联合使用可能使本药的含药量降低,所以在联合使用其他药物时需要注意。另外,现已确认与下列药物发生配伍变化,请勿联合使用: 1)混合后可使本药含药量降低的药物:克拉霉素、头孢泊肟酯、富马酸福莫特罗水合物、盐酸氨茶碱水合物、琥乙红霉素醋酸麦迪霉素、阿奇霉素水合物。 2)混合后变成块状的药物:盐酸溴己新、替培定、盐酸头孢卡品酯、头孢克肟、盐酸克仑特罗。 3)混合后发生异常情况的药物:普仑司特水合物、吡嘧司特钾、盐酸妥布特洛。

【相互作用】

1.目前尚未发现药物间的相互作用,本品对肝药酶无抑制作用。2.本品颗粒剂应避免与其他颗粒剂合用,以免引起药物沉淀。

【规格】

18袋/盒

【批准文号】

国药准字H20120105

【生产企业】

植恩生物技术股份有限公司

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植恩生物技术股份有限公司

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重庆植恩药业有限公司创办于2001年,是一家集医药研发、生产、销售和健康服务为一体的国家高新技术企业。

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