Glaxo
辅舒酮 丙酸氟替卡松吸入气雾剂
可预防性治疗哮喘,详见说明书。
生产企业:Glaxo Wellcome SA
通用名称:丙酸氟替卡松吸入气雾剂
品牌名称:辅舒酮
批准文号:注册证号H20130189(前往国家药品监督管理局查看)
用法用量:本吸入气雾剂只能经口腔吸入。对吸气和吸药同步进行有困难的病人可以借助储雾罐。病人应注重本药吸入气雾剂用于预防性的治疗,即使无症状也应定期使用。用药后4-7天内显效。成人及16岁以上儿童每次100-1000g,每日2次。通常为每次2揿,每日2次。详见说明书。
功能主治: 哮喘
辅舒酮 丙酸氟替卡松吸入气雾剂-说明书
介绍
主要成份:丙酸氟替卡松。
用法用量:本吸入气雾剂只能经口腔吸入。对吸气和吸药同步进行有困难的病人可以借助储雾罐。病人应注重本药吸入气雾剂用于预防性的治疗,即使无症状也应定期使用。用药后4-7天内显效。成人及16岁以上儿童每次100-1000g,每日2次。通常为每次2揿,每日2次。详见说明书。
详细说明书
温馨提示:部分商品说明书更换频繁,请以商品实物为准
请仔细阅读以辅舒酮 丙酸氟替卡松吸入气雾剂说明书并按照说明使用或在医生与药师指导下购买和使用。
【通用名称】 | 丙酸氟替卡松吸入气雾剂 |
【药品名称】 | 辅舒酮 丙酸氟替卡松吸入气雾剂 |
【主要成份】 | 丙酸氟替卡松。 |
【功能主治】 | 可预防性治疗哮喘,详见说明书。 |
【用法用量】 | 本吸入气雾剂只能经口腔吸入。对吸气和吸药同步进行有困难的病人可以借助储雾罐。病人应注重本药吸入气雾剂用于预防性的治疗,即使无症状也应定期使用。用药后4-7天内显效。成人及16岁以上儿童每次100-1000g,每日2次。通常为每次2揿,每日2次。详见说明书。 |
【不良反应】 | 不良事件根据不同的发生系统、器官和发生率分别列出。详见说明书。 |
【相互作用】 | 由于首过代谢作用和肠及肝中细胞色素酶P4503A4的高系统清除作用,通常,吸入后丙酸氟替卡松的血药浓度很低。因此,不会出现具有临床意义的由丙酸氟替卡松引起的药物相互作用。一项在健康志愿者中进行的药物相互作用的临床试验显示,利托那韦(ritonavir,一种CYP3A4肝酶强抑制剂)可使丙酸氟替卡松血药浓度大幅度增加,导致血清皮质醇浓度的明显降低。曾有同时接受丙酸氟替卡松和利托那韦治疗的病人出现具有临床意义的药物相互作用,导致系统糖皮质激素效应,包括库兴氏综合征(Cushing's Syndrome)及肾上腺功能抑制。因此,应避免将丙酸氟替卡松与利托那韦合用。只有当病人对药物的预期收益超过可能产生系统糖皮质副反应时,才能考虑同时给予丙酸氟替卡松和利托那韦。研究表明,其它细胞色素酶P4503A4的抑制剂对丙酸氟替卡松系统暴露量增加无影响(红霉素)和轻微影响(酮康唑),血清皮质醇浓度无明显降低。然而,同时服用P4503A4肝酶强抑制剂(如,酮康唑)时,应注意有可能造成丙酸氟替卡松系统暴露的增加。 |
【批准文号】 | 注册证号H20130189 |
【生产企业】 |
辅舒酮 丙酸氟替卡松吸入气雾剂-相关科普
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介绍
Glaxo Wellcome SA
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丙酸氟替卡松吸入气雾剂
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丙酸氟替卡松吸入气雾剂
吸入丙酸氟替卡松给药可预防性治疗哮喘。成人:轻度哮喘:在每日规律治疗基础上,需间歇性给予支气管扩张剂药物缓解哮喘症状的病人。中度哮喘:正在接受预防治疗或单用支气管扩张剂治疗,但其哮喘仍是不稳定或继续恶化的病人。重度哮喘:重度慢性哮喘病人,以依赖皮质激素全身给药才能充分控制症状的病人。一旦开始使用吸入型丙酸氟替卡松,能显著减少或撤除许多病人对口服皮质激素的需求。儿童:任何需要预防性药物治疗的儿童,包括接受目前的预防性治疗不能控制症状的病人。
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