来士普草酸艾司西酞普兰片

治疗抑郁症。治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。

生产企业：西安杨森制药有限公司

通用名称：草酸艾司西酞普兰片

品牌名称：来士普

批准文号：国药准字J20150119(前往国家药品监督管理局查看)

用法用量：1.用法:口服，可以与食物同服。2.用量:抑郁症:每日1次。常用剂量为每日10mg，根据患者的个体反应，每日最大剂量可以增加至20mg。通常2-4周即可获得抗抑郁疗效。症状缓解后，应持续治疗至少6个月以巩固疗效。伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍:每日1次。建议起始剂量为每日5mg，持续一周后增加至每日10mg。根据患者的个体反应，剂量还可以继续增加至最大剂量每日20mg。治疗约3个月可取得最佳疗效。疗程一般持续数月。老年患者(＞65岁):推荐以上述常规起始剂量的半量(5mg)开始治疗，每日最大剂量不应超过10mg。儿童和青少年(＜18岁):本品不适用于儿童和18岁以下的青少年。肾功能降低者:轻中度肾功能降低者不需要调整剂量，严重肾功能降低的患者(CLCR＜30ml/分钟)慎用。肝脏功能降低者 :建议起始剂量每日5mg，持续治疗2周。根据患者的个体反应，剂量可以增加至每日10mg。建议对肝功能严重降低的患者需注意并进行特别谨慎的增加剂量。细胞色素P450 2C19(CYP2C19)慢代谢者:对于已知是CYP2C19慢代谢的患者，建议起始剂量每日5mg，持续治疗2周，根据患者的个体反应，可将剂量增加至每日10mg。停药:应避免突然停药。需要停止本品治疗时，应该在1周至2周内逐渐减少剂量，以避免出现停药症状。每日20mg以上剂量的安全性还未得到证实。

功能主治： 恐怖症惊恐障碍抑郁症抑郁

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说明书

【通用名称】	草酸艾司西酞普兰片
【药品名称】	来士普草酸艾司西酞普兰片
【主要成份】	本品主要成份为草酸艾司西酞普兰。
【功能主治】	治疗抑郁症。治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。
【用法用量】	1.用法:口服，可以与食物同服。2.用量:抑郁症:每日1次。常用剂量为每日10mg，根据患者的个体反应，每日最大剂量可以增加至20mg。通常2-4周即可获得抗抑郁疗效。症状缓解后，应持续治疗至少6个月以巩固疗效。伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍:每日1次。建议起始剂量为每日5mg，持续一周后增加至每日10mg。根据患者的个体反应，剂量还可以继续增加至最大剂量每日20mg。治疗约3个月可取得最佳疗效。疗程一般持续数月。老年患者(＞65岁):推荐以上述常规起始剂量的半量(5mg)开始治疗，每日最大剂量不应超过10mg。儿童和青少年(＜18岁):本品不适用于儿童和18岁以下的青少年。肾功能降低者:轻中度肾功能降低者不需要调整剂量，严重肾功能降低的患者(CLCR＜30ml/分钟)慎用。肝脏功能降低者 :建议起始剂量每日5mg，持续治疗2周。根据患者的个体反应，剂量可以增加至每日10mg。建议对肝功能严重降低的患者需注意并进行特别谨慎的增加剂量。细胞色素P450 2C19(CYP2C19)慢代谢者:对于已知是CYP2C19慢代谢的患者，建议起始剂量每日5mg，持续治疗2周，根据患者的个体反应，可将剂量增加至每日10mg。停药:应避免突然停药。需要停止本品治疗时，应该在1周至2周内逐渐减少剂量，以避免出现停药症状。每日20mg以上剂量的安全性还未得到证实。
【生产企业】	西安杨森制药有限公司

功效与作用

来士普草酸艾司西酞普兰片是治疗什么的？来士普草酸艾司西酞普兰片主要用于对恐怖症，惊恐障碍，抑郁症，抑郁等的治疗；了解更多关于来士普草酸艾司西酞普兰片的功效与作用信息请看下方科普内容。

用药指南

来士普草酸艾司西酞普兰片的用法用量：1.用法:口服，可以与食物同服。2.用量:抑郁症:每日1次。常用剂量为每日10mg，根据患者的个体反应，每日最大剂量可以增加至20mg。通常2-4周即可获得抗抑郁疗效。症状缓解后，应持续治疗至少6个月以巩固疗效。伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍:每日1次。建议起始剂量为每日5mg，持续一周后增加至每日10mg。根据患者的个体反应，剂量还可以继续增加至最大剂量每日20mg。治疗约3个月可取得最佳疗效。疗程一般持续数月。老年患者(＞65岁):推荐以上述常规起始剂量的半量(5mg)开始治疗，每日最大剂量不应超过10mg。儿童和青少年(＜18岁):本品不适用于儿童和18岁以下的青少年。肾功能降低者:轻中度肾功能降低者不需要调整剂量，严重肾功能降低的患者(CLCR＜30ml/分钟)慎用。肝脏功能降低者 :建议起始剂量每日5mg，持续治疗2周。根据患者的个体反应，剂量可以增加至每日10mg。建议对肝功能严重降低的患者需注意并进行特别谨慎的增加剂量。细胞色素P450 2C19(CYP2C19)慢代谢者:对于已知是CYP2C19慢代谢的患者，建议起始剂量每日5mg，持续治疗2周，根据患者的个体反应，可将剂量增加至每日10mg。停药:应避免突然停药。需要停止本品治疗时，应该在1周至2周内逐渐减少剂量，以避免出现停药症状。每日20mg以上剂量的安全性还未得到证实；了解更多关于来士普草酸艾司西酞普兰片怎么用的详细问题，请看下方复禾医药为您整理的科普内容。

草酸艾司西酞普兰片的用法用量如何？

注意事项

来士普草酸艾司西酞普兰片副作用一般包含国外文献报道，不良反应多发生在开始治疗的第1-2周，持续治疗后不良反应的严重程度和发生率都会降低。长期使用SSRI类药物治疗突然停药后，有些患者会出现撤药反应，尽管停止治疗后可能发生撤药反应，现有的临床前和临床证据都没有显示SSRI类药物可以导致依赖。对本品的撤药反应还没有进行系统评价，已经观察到西酞普兰的撤药反应，表现为：头晕、头痛和恶心，大部分表现轻微，而且是自限性。在国外开展的双盲安慰剂对照研究中，本品下列不良反应的发生明显多于安慰剂，所列的发生率未经安慰剂校正。下列为SSRI类药物的不良反应：心血管系统-体位性低血压代谢和营养-低钠血症，抗利尿激素分泌异常眼部-视觉异常胃肠道系统-恶心、呕吐、口干、腹泻、食欲缺乏全身症状-失眠、头晕、疲乏、困倦和过敏反应肝胆系统-肝脏功能检查异常肌肉骨骼系统-关节痛和肌痛神经系统-癫痫发作、震颤、运动障碍、5-羟色胺综合征精神病性障碍-幻觉、躁狂、意识混乱、激越、焦虑、人格改变、惊恐发作、神经质肾脏和泌尿系统-尿潴留生殖系统-溢乳，性功能方面包括：阳痿、射精障碍、性快感缺失皮肤-皮疹、瘀斑、瘙痒、血管性水肿和多汗孕妇及哺乳期妇女用药：1.孕妇：目前尚无本品用于孕妇的临床资料。在大鼠的生殖毒理研究中观察了其致畸效应，未发现畸形发生率增加。对人体的危险性尚不清楚，因而本品不应用于孕妇，如有临床需要，只有在慎重考虑其风险/利益后方可使用。2.哺乳期妇女：草酸艾司西酞普兰可在乳汁中分泌，哺乳妇女不应接受本品治疗或在用药期间停止哺乳。儿童用药：抗抑郁药不适用于儿童和18岁以下的青少年。在儿童和18岁以下的青少年的临床试验中，发现给药组发生与自杀行为相关的行为（自杀企图和自杀意念）和敌意（攻击性，对抗行为和易怒）的频率高于安慰剂组。即使进行临床试验，仍需密切监测患者的自杀行为。老年用药：65岁以上的老年患者，推荐以上述常规起始剂量的半量（5mg）开始治疗，每日最大剂量不应超过10mg。参见【用法用量】。等。更多关于来士普草酸艾司西酞普兰片的使用禁忌与详细注意事项请查看下列复禾医药为您整理的科普文章。

药品口碑

来士普草酸艾司西酞普兰片效果好不好？通常情况下，来士普草酸艾司西酞普兰片对恐怖症，惊恐障碍，抑郁症，抑郁的治疗有一定的效果；关于草酸艾司西酞普兰片哪个牌子好的疑问，请看下方复禾医药为您整理的详细内容。

药价规格

草酸艾司西酞普兰片在哪里可以购买？1、来士普草酸艾司西酞普兰片一般可在药店购买；2、还可以通过实名信息在网上药店购买。购买时尽量选择大型正规药店购买，并注意药品的生产日期和保质期，不要购买假药或过期药品。来士普草酸艾司西酞普兰片的价格各渠道略有差异，购买时注意对比。

来士普草酸艾司西酞普兰片-药品资讯

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服用草酸艾司西酞普兰片会出现味觉异常的？

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老年人使用草酸艾司西酞普兰片安全吗？

随着年龄的增长，机体各主要系统都发生不同程度的形态或功能上的改变，下面简要介绍与药动学及药效学关系密切的几个系统因年龄增长出现的变化。例如人心肌收缩力减弱、心脏充盈受限制、心脏收缩期延长，因此心肌耗氧和能量需要增加，对应激的适应力降低。老年人的心输出量较年轻人减少30%～40%。30岁以后每增加1岁，心输出量将减少1%、每搏输出量减少0.7%，那老年人使用草酸艾司西酞普兰片安全吗？酸艾司西酞普兰片

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草酸艾司西酞普兰片(来士普)要怎样使用才好？

草酸艾司西酞普兰片(来士普)的主要成分是草酸艾司西酞普兰。用于治疗抑郁障碍，治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。那么，草酸艾司西酞普兰片(来士普)要怎样使用才好？草酸艾司西酞普兰片(来士普)为椭圆形、白色薄膜衣片。用法：口服，可以与食物同服。用量：抑郁障碍每日1次。常用剂量为每日10mg，根据患者的个体反应，每日最大剂量可以增加至20mg。通常2-4周即可获得抗抑郁疗效。症状缓解后，应持续治疗至

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草酸艾司西酞普兰片的用法用量如何？

草酸艾司西酞普兰片治疗精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感。那么，草酸艾司西酞普兰片的用法用量是怎样的？下面让小编为你介绍吧。酸艾司西酞普兰片的用法用量是:用法：口服，可以与食物同服。用量：抑郁障碍每日1次。常用剂量为每日10mg，根据患者的个体反应，每日最大剂量可以增加至20mg。通常2-4周即可获得抗抑郁疗效。症状缓解后，应持续治疗至少6个月以巩固疗效。伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍每

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