贝克诺顿
阿法迪三 阿法骨化醇软胶囊
1.骨质疏松症;2.肾性骨病(肾病性佝偻病);3.甲状旁腺机能亢进(伴有骨病者);4.甲状旁腺机能减退;5.营养和吸收障碍引起的佝偻病和骨软化症;6.假性缺钙(D-依赖性)的佝偻病和骨软化症。
生产企业:昆明贝克诺顿制药有限公司
通用名称:阿法骨化醇软胶囊
品牌名称:阿法迪三
批准文号:国药准字J20171093(前往国家药品监督管理局查看)
用法用量:口服:(1)骨质疏松症:首剂量1μg/天。(2)其它指证:首剂量成人:1μg/天;老年病人:0.5μg/天。体重20kg以上的儿童无肾性骨病者:1μg/天。为了防止高血钙的发生,应根据生化指标调节阿法骨化醇的剂量。服药初期必须每周测定血钙水平,剂量可按0.25-0.5μg/天的增量逐步增加,大多数成年患者的剂量可达1-3μg/天。当剂量稳定后,每2-4周测定一次血钙。对于骨软化症患者,不能因为其血钙水平没有迅速提高而加大阿法骨化醇的用量,其他疗效指标,如血浆碱性磷酸水平,可作为调整剂量更有用的指标。或遵医嘱。
阿法迪三 阿法骨化醇软胶囊-说明书
介绍
主要成份:化学名称:(5Z,7E)-9,10-开环胆甾-5,7,10(19)-三烯-1a,3β-二醇。
用法用量:口服:(1)骨质疏松症:首剂量1μg/天。(2)其它指证:首剂量成人:1μg/天;老年病人:0.5μg/天。体重20kg以上的儿童无肾性骨病者:1μg/天。为了防止高血钙的发生,应根据生化指标调节阿法骨化醇的剂量。服药初期必须每周测定血钙水平,剂量可按0.25-0.5μg/天的增量逐步增加,大多数成年患者的剂量可达1-3μg/天。当剂量稳定后,每2-4周测定一次血钙。对于骨软化症患者,不能因为其血钙水平没有迅速提高而加大阿法骨化醇的用量,其他疗效指标,如血浆碱性磷酸水平,可作为调整剂量更有用的指标。或遵医嘱。
规格:10粒/盒
详细说明书
温馨提示:部分商品说明书更换频繁,请以商品实物为准
请仔细阅读以阿法迪三 阿法骨化醇软胶囊说明书并按照说明使用或在医生与药师指导下购买和使用。
【通用名称】 | 阿法骨化醇软胶囊 |
【药品名称】 | 阿法迪三 阿法骨化醇软胶囊 |
【主要成份】 | 化学名称:(5Z,7E)-9,10-开环胆甾-5,7,10(19)-三烯-1a,3β-二醇。 |
【功能主治】 | 1.骨质疏松症;2.肾性骨病(肾病性佝偻病);3.甲状旁腺机能亢进(伴有骨病者);4.甲状旁腺机能减退;5.营养和吸收障碍引起的佝偻病和骨软化症;6.假性缺钙(D-依赖性)的佝偻病和骨软化症。 |
【用法用量】 | 口服:(1)骨质疏松症:首剂量1μg/天。(2)其它指证:首剂量成人:1μg/天;老年病人:0.5μg/天。体重20kg以上的儿童无肾性骨病者:1μg/天。为了防止高血钙的发生,应根据生化指标调节阿法骨化醇的剂量。服药初期必须每周测定血钙水平,剂量可按0.25-0.5μg/天的增量逐步增加,大多数成年患者的剂量可达1-3μg/天。当剂量稳定后,每2-4周测定一次血钙。对于骨软化症患者,不能因为其血钙水平没有迅速提高而加大阿法骨化醇的用量,其他疗效指标,如血浆碱性磷酸水平,可作为调整剂量更有用的指标。或遵医嘱。 |
【不良反应】 | 除了引起患有肾损伤的病人出现高血钙,高血磷外,尚无其它不良反应的报道(对于进行高钙血症透析的患者应考虑其透析钙内流的可能性)。但长期大剂量服用或患有肾损伤的病人可能会出现恶心、头昏、皮疹、便秘、厌食、呕吐、腹痛等高血钙征象,停药后即可恢复正常。 |
【相互作用】 | 高血钙患者服用洋地黄制剂可能加速心律失常,所以洋地黄制剂与阿法骨化醇同时应用时必须严密监视病人的情况。服用巴比妥酸盐或其它酶诱导的抗惊厥药的病人,需要较大剂量的阿法骨化醇才能产生疗效。同时服用矿物油(长期),消胆胺,硫糖铝和抗酸铝制剂时,可能减少阿法骨化醇的吸收。含镁的抗酸制剂或轻泻剂与阿法骨化醇同时服用可能导致高镁血症,因而对慢性肾透析病人应谨慎使用。阿法骨化醇与含钙制剂及噻嗪类利尿剂同时服用时,可能会增加高血钙的危险。由于阿法骨化醇是一种强效的维生素D衍生物,应避免同时使用药理剂量的维生素及其类似物,以免产生可能的加合作用及高血钙症。药物过量表现:高血钙临床表现为肌病、疲劳、虚弱、头晕、瞌睡、头痛、恶心、口干、便秘、腹泻、胃灼热、呕吐、腹痛或其它胃肠不适、肌肉痛、骨痛、关节痛、瘙痒或心悸。治疗:出现高血钙应停止服用阿法骨化醇。严重高血钙可能需要支持性措施,并用利尿剂和输液,或皮质类甾醇进行治疗。早期治疗急性超剂量采用洗胃和/或服用矿物油,以减少钙的吸收并促进粪便排泄。 |
【规格】 | 10粒/盒 |
【批准文号】 | 国药准字J20171093 |
【生产企业】 |
阿法迪三 阿法骨化醇软胶囊-相关科普
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