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安利博 厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊
安利博 厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊
处方药 医保乙类

安利博 厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊

用于治疗原发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。

生产企业:元和药业股份有限公司

通用名称:厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊

品牌名称:安利博

批准文号:国药准字H20060811(前往国家药品监督管理局查看)

用法用量:本品每日1次,空腹或进餐时使用,用于治疗单用厄贝沙坦150mg或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。推荐患者对单一成分(即厄贝沙坦或氢氯噻嗪)进行调整后,用复方进行替代。不推荐使用每日一次剂量大于厄贝沙坦300mg/氢氯噻嗪25mg。必要时,本品可以合用其它降血压药物(见【药物相互作用】)。

功能主治: 原发性高血压

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温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

说明书

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【通用名称】

厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊

【药品名称】

安利博 厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊

【主要成份】

本品每粒含厄贝沙坦150mg,氢氯噻嗪12.5mg。化学名称:2-丁基-3-[[邻-1H-5-四唑基苯基]苄基]-1,3-二氮杂螺[4,]壬-1-烯-4-酮分子式:C25H28N6O分子量:428.52

【功能主治】

用于治疗原发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。

【用法用量】

本品每日1次,空腹或进餐时使用,用于治疗单用厄贝沙坦150mg或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。推荐患者对单一成分(即厄贝沙坦或氢氯噻嗪)进行调整后,用复方进行替代。不推荐使用每日一次剂量大于厄贝沙坦300mg/氢氯噻嗪25mg。必要时,本品可以合用其它降血压药物(见【药物相互作用】)。

【生产企业】

元和药业股份有限公司

功效与作用

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安利博 厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊是治疗什么的?安利博 厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊主要用于对原发性高血压等的治疗;了解更多关于安利博 厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊的功效与作用信息请看下方科普内容。

用药指南

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安利博 厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊的用法用量:本品每日1次,空腹或进餐时使用,用于治疗单用厄贝沙坦150mg或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。推荐患者对单一成分(即厄贝沙坦或氢氯噻嗪)进行调整后,用复方进行替代。不推荐使用每日一次剂量大于厄贝沙坦300mg/氢氯噻嗪25mg。必要时,本品可以合用其它降血压药物(见【药物相互作用】);了解更多关于安利博 厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊怎么用的详细问题,请看下方复禾医药为您整理的科普内容。

注意事项

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安利博 厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊副作用一般包含1.常见的不良反应为:头痛、眩晕、心悸等,偶有咳嗽,一般程度都是轻微的,呈一过性,多数患者继续服药都能耐受。 2.罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。 3. 文献报道本品不良反应发生率大于1%的有:消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染,但与空白对照组比没有显著性差异。孕妇及哺乳期:妊娠:见【禁忌】和【注意事项】部分。 噻嗪类利尿剂可通过胎盘屏障和出现于脐带血液中,引起胎盘灌注降低,胎儿电解质紊乱和其他可能发生于成年人的作用。母亲使用噻嗪类药物治疗有引起新生儿血小板减少、胎儿或新生儿黄疸的报道。由于本复方含氢氯噻嗪,在妊娠开始三个月时不推荐使用。在计划怀孕时应转为合适的替代治疗。 在怀孕第4月至第9月,直接作用于肾素-血管紧张素系统的物质能引起胎儿和新生儿的肾功能衰竭,胎儿头颅发育不良和胎儿死亡,因此,本复方禁用于怀孕4月至9月的孕妇。如果被诊断为怀孕,尽早停用本品,如果由于疏忽治疗了较长的时间,应超声检查头颅和肾功能。 哺乳:由于对婴儿的潜在的不良反应,本品禁用于哺乳期(见【禁忌】)。厄贝沙坦是否分泌入人乳汁中尚不清楚。厄贝沙坦能分泌入鼠的乳汁中。噻嗪类药可出现于人的乳汁中,可能抑制泌乳。 儿童:本品在年龄小于18岁的患者中使用的安全性和有效性尚未研究。 老人:老年患者不需要调节用量。等。更多关于安利博 厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊的使用禁忌与详细注意事项请查看下列复禾医药为您整理的科普文章。

药品口碑

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安利博 厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊效果好不好?通常情况下,安利博 厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊对原发性高血压的治疗有一定的效果;关于厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊哪个牌子好的疑问,请看下方复禾医药为您整理的详细内容。

药价规格

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厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊在哪里可以购买?1、安利博 厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊一般可在药店购买;2、还可以通过实名信息在网上药店购买。购买时尽量选择大型正规药店购买,并注意药品的生产日期和保质期,不要购买假药或过期药品。安利博 厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊的价格各渠道略有差异,购买时注意对比。

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元和药业股份有限公司于2000年07月25日在呼和浩特市工商行政管理局登记成立。法定代表人刘忠元,公司经营范围包括许可经营项目:片剂、硬胶囊剂、颗粒剂生产(含中药前处理及提取)(有效期至2020年12月31日)等。

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