阿诺新依西美坦片

用于经他莫昔芬辅助治疗2-3年后，绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗，直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。尚不明确本品在雌激素受体阴性患者中的疗效

生产企业：Pfizer Italia S.r.l.

通用名称：依西美坦片

品牌名称：阿诺新

批准文号：注册证号H20160052(前往国家药品监督管理局查看)

用法用量：成人和老年患者：推荐剂量为25mg，每日一次，每次一片，建议餐后服用。早期乳腺癌患者应持续服用本品，直至完成5年的联合序贯辅助内分泌治疗(即他莫昔芬序贯依西美坦)。晚期乳腺癌患者应持续服用本品直至出现肿瘤进展。患者同时接受细胞色素P-450(CYP)3A4诱导剂，如利福平、苯妥英时，本品的推荐剂量为50mg，每日一次，餐后服用。尚未进行中度或重度肝肾功能不全患者长期用药安全性的研究。依西美坦剂量增至每天200mg时，非危及生命的不良事件有中度增加，基于上述经验无需进行剂量调整。(见【药物相互作用】，【药代动力学】项下“特殊人群”和【注意事项】)。

功能主治： 绝经腺癌乳腺癌

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阿诺新依西美坦片-说明书

内容
介绍

阿诺新依西美坦片的主要功效与作用是什么？阿诺新依西美坦片主要用于对绝经，腺癌，乳腺癌等的治疗；阿诺新依西美坦片主要成分是什么？他的主要成分包含每片含25mg依西美坦；阿诺新依西美坦片用法用量：成人和老年患者：推荐剂量为25mg，每日一次，每次一片，建议餐后服用。早期乳腺癌患者应持续服用本品，直至完成5年的联合序贯辅助内分泌治疗(即他莫昔芬序贯依西美坦)。晚期乳腺癌患者应持续服用本品直至出现肿瘤进展。患者同时接受细胞色素P-450(CYP)3A4诱导剂，如利福平、苯妥英时，本品的推荐剂量为50mg，每日一次，餐后服用。尚未进行中度或重度肝肾功能不全患者长期用药安全性的研究。依西美坦剂量增至每天200mg时，非危及生命的不良事件有中度增加，基于上述经验无需进行剂量调整。(见【药物相互作用】，【药代动力学】项下“特殊人群”和【注意事项】)；更多详细内容请查看下方阿诺新依西美坦片详细说明书。

主要成份：每片含25mg依西美坦。

详细说明书

温馨提示：部分商品说明书更换频繁，请以商品实物为准

请仔细阅读以阿诺新依西美坦片说明书并按照说明使用或在医生与药师指导下购买和使用。

【通用名称】	依西美坦片
【药品名称】	阿诺新依西美坦片
【主要成份】	每片含25mg依西美坦。
【功能主治】	用于经他莫昔芬辅助治疗2-3年后，绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗，直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。尚不明确本品在雌激素受体阴性患者中的疗效
【用法用量】	成人和老年患者：推荐剂量为25mg，每日一次，每次一片，建议餐后服用。早期乳腺癌患者应持续服用本品，直至完成5年的联合序贯辅助内分泌治疗(即他莫昔芬序贯依西美坦)。晚期乳腺癌患者应持续服用本品直至出现肿瘤进展。患者同时接受细胞色素P-450(CYP)3A4诱导剂，如利福平、苯妥英时，本品的推荐剂量为50mg，每日一次，餐后服用。尚未进行中度或重度肝肾功能不全患者长期用药安全性的研究。依西美坦剂量增至每天200mg时，非危及生命的不良事件有中度增加，基于上述经验无需进行剂量调整。(见【药物相互作用】，【药代动力学】项下“特殊人群”和【注意事项】)。
【相互作用】	禁用于已知对药物活性成分或任何辅料过敏者，以及绝经前和妊娠或哺乳期妇女。妊娠妇女服用依西美坦可能产生胎儿伤害。基于依西美坦的作用机制，预期可引起生殖不良反应。在大鼠和兔的非临床研究中，依西美坦具有胚胎毒性，胎毒性和致流产作用。依西美坦禁用于妊娠或可能妊娠的妇女。如果患者在妊娠期间使用该药，或在使用该药期间发生妊娠，应告知患者该药对胎儿的潜在危害。
【批准文号】	注册证号H20160052
【生产企业】	Pfizer Italia S.r.l.