艾斯能重酒石酸卡巴拉汀胶囊

本品用于治疗轻、中度阿尔茨海默病性痴呆的症状。

生产企业：Novartis Farmaceutica S.A.

通用名称：重酒石酸卡巴拉汀胶囊

品牌名称：艾斯能

批准文号：H20130083(前往国家药品监督管理局查看)

用法用量：1.本品总是需要与食物同服。在三项关键的临床研究中，每日2次的用法被证明有效，且耐受良好。其中一项研究也包括试用每日3次的用法。结果表明，关于药物的疗效和耐受性，该种用法可能是有益的。因此，不能耐受每日2次用法的患者，在每天服药总量相同的情况下，应该考虑分3次服用。 2.剂量:起始剂量3mg/日，根据个体差异，至少每隔2周增加药量，以达到最大可耐受剂量，但每日不应超过12mg。临床研究证明，每日服用本品≥6mg疗效更佳，所以大多数患者的目标剂量值应该定在每日6-12mg范围内。三项Ⅲ期临床研究中，有一项研究表明，每日服用低于6mg也有效，并由汇总的疗效数据分析所支持。 3.剂量递增:如果服用3mg/日，经过最少2周的治疗后，耐受良好，那么剂量可以增加到6mg/日，以后日剂量增加到9mg，然后增加到12mg，都要依赖于对调整前的服用剂量具有良好的耐受性，并且只有在当前剂量水平治疗至少2周后，才可以考虑加量，如果出现不良反应（如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）或体重下降，可能是机体对漏服一次或多次药物所产生的反应。然而，如果这些症状持续存在，应该将日剂量降回到以前耐受良好的剂量水平。 4.最大推荐剂量:12mg/日5.肾功能衰竭或轻中度肝功能衰竭患者的应用:肾衰或轻中度肝衰患者不必调整剂量。当增加剂量时，必需严密监控个体耐受性。 5.重新开始治疗:通常不良反应的发生率和严重程度在较高剂量水平上会增加。如果治疗中断超过3天，应该以最低日剂量重新开始，然后按照如上所述进行剂量递增。 6.或遵医嘱。

功能主治： 阿尔茨海默病性痴呆阿尔茨海默病

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说明书

【通用名称】	重酒石酸卡巴拉汀胶囊
【药品名称】	艾斯能重酒石酸卡巴拉汀胶囊
【主要成份】	本品主要成份相关: 重酒石酸卡巴拉汀。
【功能主治】	本品用于治疗轻、中度阿尔茨海默病性痴呆的症状。
【用法用量】	1.本品总是需要与食物同服。在三项关键的临床研究中，每日2次的用法被证明有效，且耐受良好。其中一项研究也包括试用每日3次的用法。结果表明，关于药物的疗效和耐受性，该种用法可能是有益的。因此，不能耐受每日2次用法的患者，在每天服药总量相同的情况下，应该考虑分3次服用。 2.剂量:起始剂量3mg/日，根据个体差异，至少每隔2周增加药量，以达到最大可耐受剂量，但每日不应超过12mg。临床研究证明，每日服用本品≥6mg疗效更佳，所以大多数患者的目标剂量值应该定在每日6-12mg范围内。三项Ⅲ期临床研究中，有一项研究表明，每日服用低于6mg也有效，并由汇总的疗效数据分析所支持。 3.剂量递增:如果服用3mg/日，经过最少2周的治疗后，耐受良好，那么剂量可以增加到6mg/日，以后日剂量增加到9mg，然后增加到12mg，都要依赖于对调整前的服用剂量具有良好的耐受性，并且只有在当前剂量水平治疗至少2周后，才可以考虑加量，如果出现不良反应（如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）或体重下降，可能是机体对漏服一次或多次药物所产生的反应。然而，如果这些症状持续存在，应该将日剂量降回到以前耐受良好的剂量水平。 4.最大推荐剂量:12mg/日5.肾功能衰竭或轻中度肝功能衰竭患者的应用:肾衰或轻中度肝衰患者不必调整剂量。当增加剂量时，必需严密监控个体耐受性。 5.重新开始治疗:通常不良反应的发生率和严重程度在较高剂量水平上会增加。如果治疗中断超过3天，应该以最低日剂量重新开始，然后按照如上所述进行剂量递增。 6.或遵医嘱。
【生产企业】	Novartis Farmaceutica S.A.

功效与作用

艾斯能重酒石酸卡巴拉汀胶囊是治疗什么的？艾斯能重酒石酸卡巴拉汀胶囊主要用于对阿尔茨海默病性痴呆，阿尔茨海默病等的治疗；了解更多关于艾斯能重酒石酸卡巴拉汀胶囊的功效与作用信息请看下方科普内容。

用药指南

艾斯能重酒石酸卡巴拉汀胶囊的用法用量：1.本品总是需要与食物同服。在三项关键的临床研究中，每日2次的用法被证明有效，且耐受良好。其中一项研究也包括试用每日3次的用法。结果表明，关于药物的疗效和耐受性，该种用法可能是有益的。因此，不能耐受每日2次用法的患者，在每天服药总量相同的情况下，应该考虑分3次服用。 2.剂量:起始剂量3mg/日，根据个体差异，至少每隔2周增加药量，以达到最大可耐受剂量，但每日不应超过12mg。临床研究证明，每日服用本品≥6mg疗效更佳，所以大多数患者的目标剂量值应该定在每日6-12mg范围内。三项Ⅲ期临床研究中，有一项研究表明，每日服用低于6mg也有效，并由汇总的疗效数据分析所支持。 3.剂量递增:如果服用3mg/日，经过最少2周的治疗后，耐受良好，那么剂量可以增加到6mg/日，以后日剂量增加到9mg，然后增加到12mg，都要依赖于对调整前的服用剂量具有良好的耐受性，并且只有在当前剂量水平治疗至少2周后，才可以考虑加量，如果出现不良反应（如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）或体重下降，可能是机体对漏服一次或多次药物所产生的反应。然而，如果这些症状持续存在，应该将日剂量降回到以前耐受良好的剂量水平。 4.最大推荐剂量:12mg/日5.肾功能衰竭或轻中度肝功能衰竭患者的应用:肾衰或轻中度肝衰患者不必调整剂量。当增加剂量时，必需严密监控个体耐受性。 5.重新开始治疗:通常不良反应的发生率和严重程度在较高剂量水平上会增加。如果治疗中断超过3天，应该以最低日剂量重新开始，然后按照如上所述进行剂量递增。 6.或遵医嘱；了解更多关于艾斯能重酒石酸卡巴拉汀胶囊怎么用的详细问题，请看下方复禾医药为您整理的科普内容。

注意事项

艾斯能重酒石酸卡巴拉汀胶囊副作用一般包含总体来说，该药可以出现轻至中度的副作用，通常不予处理即可自行消失。副作用发生的频率及程度常随服药剂量的递增而增多或加重。在欧洲，北美，南非，澳大利亚和日本等地区和国家进行II期和III期临床试验时，所报告的副作用发生率总计为5%或略高，但与本品关系不明显。 1. 一般情况异常：意外创伤7%，疲劳7%，虚弱6%。 2. 中枢和周围神经系统异常：眩晕19%，头痛15%，困倦5%。 3. 胃肠系统异常：恶心38%，呕吐23%，腹泻15%，食欲减退11%，消化不良6%。 4. 精神异常：激动8%，失眠8%，精神错乱6%，抑郁5%。 5. 防御机制异常：上呼吸道感染7%，泌尿道感染5%。 6. 另外，下列副作用在服用本品患者中的发生率至少高出给予安慰剂者2%：出汗增多，全身不适，体重下降，震颤。女性患者对恶心，呕吐，食欲减退和体重下降更为敏感。本品不引起任何实验室检查项目的改变，包括肝功能或心电图等，因此不需进行特殊监护。孕妇及哺乳期：妊娠期：动物实验表明，重酒石酸卡巴拉汀无致畸作用。妊娠时服用本品的安全性迄今未明。该药仅在对胎儿的益处超过危害时才能应用于妊娠妇女。哺乳期：本品能否从人体乳汁中分泌目前尚不清楚，服用本品的患者应停止哺乳喂养。儿童：不推荐儿童服用本品。老人：尽管老年人重酒石酸卡巴拉汀生物利用度高于年轻健康志愿者，但对50-92岁阿尔茨海默病患者试验后结果表明，其重酒石酸卡巴拉汀生物利用度不随年龄增加而变化。等。更多关于艾斯能重酒石酸卡巴拉汀胶囊的使用禁忌与详细注意事项请查看下列复禾医药为您整理的科普文章。