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联邦赛福定 头孢拉定胶囊
适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等,为口服制剂,不宜用于严重感染。
联邦赛福定 头孢拉定胶囊-说明书
介绍
主要成份:本品主要成分为头孢拉定,其化学名为(6R,7R)-7[(R)-2-氨基-2-(1,4-环己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4、2、0]辛-2-烯-2-羧酸。
用法用量:口服。 1.成人常用量:一次0.25~0.5g(1~2粒)每6小时一次感染较严重者一次可增至1g(4粒)但一日总量不超过4g(16粒)。 2.小儿常用量:按体重一日25~50mg/kg。
性状:本品内容物为白色至类白色或淡黄色粉末或颗粒。
规格:12粒/盒
详细说明书
温馨提示:部分商品说明书更换频繁,请以商品实物为准
请仔细阅读以联邦赛福定 头孢拉定胶囊说明书并按照说明使用或在医生与药师指导下购买和使用。
【通用名称】 | 头孢拉定胶囊 |
【药品名称】 | 联邦赛福定 头孢拉定胶囊 |
【主要成份】 | 本品主要成分为头孢拉定,其化学名为(6R,7R)-7[(R)-2-氨基-2-(1,4-环己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4、2、0]辛-2-烯-2-羧酸。 |
【功能主治】 | 适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等,为口服制剂,不宜用于严重感染。 |
【用法用量】 | 口服。 1.成人常用量:一次0.25~0.5g(1~2粒)每6小时一次感染较严重者一次可增至1g(4粒)但一日总量不超过4g(16粒)。 2.小儿常用量:按体重一日25~50mg/kg。 |
【性状】 | 本品内容物为白色至类白色或淡黄色粉末或颗粒。 |
【不良反应】 | 1.本品不良反应较轻,发生率也较低,约6%。恶心、呕吐、腹泻、上腹部不适等胃肠道反应较为常见; 2.药疹发生率约1%~3%,伪膜性肠炎、嗜酸柱细胞增多、直接Coombs试验阳性反应、周围血象白细胞及中性粒细胞减少等见于个别患者。少数患者可出现暂时性血尿素氮升高,血清转氨酶、血清碱性磷酸酶一过性升高。 |
【注意事项】 | 1.在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史、有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品,其他患者应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%-7%,需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应,立即停用药物。如发生过敏性休克,须立即就地抢救,包括保持气道通畅,吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等措施。 2.本品主要经肾排出.肾功能减退者须减少剂量或延长给药问期。 3.应用本品的患者以硫酸铜法测定尿糖时可出现假阳性反应。 |
【相互作用】 | 1.头孢菌素可延缓苯妥英钠在肾小管的排泄。 2.保泰松与头孢菌素类抗生素合用,可增加肾毒性。 3.与强利尿剂合用可增加肾毒性。 4.与美西林联合应用,对大肠埃希茵、沙门菌属等革兰阴性杆菌具协同作用。 5.丙磺舒可延迟本品排泄。 |
【规格】 | 12粒/盒 |
【批准文号】 | 国药准字H20023874 |
【生产企业】 |
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介绍
珠海联邦制药股份有限公司中山分公司
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珠海联邦制药股份有限公司中山分公司成立于1997年07月28日,经营范围包括生产经营片剂、硬胶囊剂(均含青霉素类、头孢菌素类、抗肿瘤类),口服溶液剂,合剂,软膏剂、乳膏剂(含激素类)(外用),粉针剂(含头孢菌素类、青霉素类),滴眼剂(外用),小容量注射剂,大容量注射剂,颗粒...
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