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泛捷复 头孢拉定干混悬剂
泛捷复 头孢拉定干混悬剂
处方药

泛捷复 头孢拉定干混悬剂

本品适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂,不宜用于严重感染。

生产企业:中美上海施贵宝制药有限公司

通用名称:头孢拉定干混悬剂

品牌名称:泛捷复

批准文号:国药准字H31020004(前往国家药品监督管理局查看)

用法用量:口服 成人常用量:一次0.25~0.5g,每6小时一次,感染较严重者一次可增至1g,但一日总量不超过4g。小儿常用量:按体重一次6.25~12.5mg/kg,每6小时一次。本品加饮用水至瓶上刻度线后摇匀成混悬液,混悬液室温贮放,7天内服用完;冰箱内贮放,14天内服用完。

功能主治: 生殖道感染 呼吸道感染 扁桃体炎 中耳炎 支气管炎 急性咽炎 肺炎 软组织感染

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温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

泛捷复 头孢拉定干混悬剂-说明书

内容
介绍
泛捷复 头孢拉定干混悬剂的主要功效与作用是什么?泛捷复 头孢拉定干混悬剂主要用于对生殖道感染,呼吸道感染,扁桃体炎,中耳炎,支气管炎,急性咽炎,肺炎,软组织感染等的治疗;泛捷复 头孢拉定干混悬剂主要成分是什么?他的主要成分包含本品主要成份:头孢拉定;泛捷复 头孢拉定干混悬剂用法用量:口服 成人常用量:一次0.25~0.5g,每6小时一次,感染较严重者一次可增至1g,但一日总量不超过4g。小儿常用量:按体重一次6.25~12.5mg/kg,每6小时一次。本品加饮用水至瓶上刻度线后摇匀成混悬液,混悬液室温贮放,7天内服用完;冰箱内贮放,14天内服用完;更多详细内容请查看下方泛捷复 头孢拉定干混悬剂详细说明书。

主要成份:本品主要成份:头孢拉定。

用法用量:口服 成人常用量:一次0.25~0.5g,每6小时一次,感染较严重者一次可增至1g,但一日总量不超过4g。小儿常用量:按体重一次6.25~12.5mg/kg,每6小时一次。本品加饮用水至瓶上刻度线后摇匀成混悬液,混悬液室温贮放,7天内服用完;冰箱内贮放,14天内服用完。

性状:本品为加矫味剂的粉末;气芳香,味甜。

详细说明书

温馨提示:部分商品说明书更换频繁,请以商品实物为准

请仔细阅读以泛捷复 头孢拉定干混悬剂说明书并按照说明使用或在医生与药师指导下购买和使用。

【通用名称】

头孢拉定干混悬剂

【药品名称】

泛捷复 头孢拉定干混悬剂

【主要成份】

本品主要成份:头孢拉定。

【功能主治】

本品适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂,不宜用于严重感染。

【用法用量】

口服 成人常用量:一次0.25~0.5g,每6小时一次,感染较严重者一次可增至1g,但一日总量不超过4g。小儿常用量:按体重一次6.25~12.5mg/kg,每6小时一次。本品加饮用水至瓶上刻度线后摇匀成混悬液,混悬液室温贮放,7天内服用完;冰箱内贮放,14天内服用完。

【性状】

本品为加矫味剂的粉末;气芳香,味甜。

【不良反应】

本品不良反应较轻,发生率也较低,约6%。恶心﹑呕吐﹑腹泻﹑上腹部不适等胃肠道反应较为常见。药疹发生率约1%~3%,伪膜性肠炎﹑嗜酸粒细胞增多﹑直接Coombs试验阳性反应﹑周围血象白细胞及中性粒细胞减少等见于个别患者。少数患者可出现暂时性血尿素氮升高,血清氨基转移酶﹑血清碱性磷酸酶一过性升高。

【注意事项】

1.在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史,有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品,其他患者应用本品时必须注意,头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%~7%,需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应,立即停用药物。如发生过敏性休克,须立即就地抢救,包括保持气道通畅、吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等措施。 2.本品主要经肾排出,肾功能减退者须减少剂量或延长给药间期。 3.应用本品的患者以硫酸铜法测定尿糖时可出现假阳性反应。

【相互作用】

1.头孢菌素类可延缓苯妥英钠在肾小管的排泄。 2.保泰松与头孢菌素类抗生素合用可增加肾毒性。 3.与强利尿剂合用,可增加肾毒性。 4.与美西林联合应用,对大肠埃希菌、沙门菌属等革兰阴性杆菌具协同作用。 5.丙磺舒可延迟本品排泄。

【批准文号】

国药准字H31020004

【生产企业】

中美上海施贵宝制药有限公司

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中美上海施贵宝制药有限公司,由美国百时美施贵宝公司与中国医药对外贸易总公司和上海医中美上海施贵宝制药有限公司药(集团)总公司共同投资,于1982年10月14日成立,1985年10月正式投产,是在中国成立的第一家中美合资制药企业。 公司自成立之初就严格按照GMP标准进行设计...

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