易启迪 普卢利沙星片

普卢利沙星片

易启迪 普卢利沙星片

本品主要成份是普卢利沙星。化学名称:（±）-6-氟-1-甲基-7-[4-（5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基）甲基-1-哌嗪基]-4-氧代-4H-[1，3] 硫氮杂环丁烷并[3，2-a]喹啉-3-羧酸。

用于治疗对普卢利沙星敏感的葡萄球菌、淋球菌、肺炎球菌、肠球菌、莫拉克斯氏菌、大肠菌、志贺杆菌、沙门氏菌(伤寒菌、副伤寒菌除外)、柠檬酸菌、克雷伯氏菌、肠细菌、沙雷氏菌属、变形杆菌、霍乱菌、流感菌、绿脓菌、消化链球菌引起的下列感染:
1. 浅表性皮肤感染(急性浅表性毛囊炎，传染性脓痂症)，深层皮肤感染症(蜂窝炎、丹毒、疖、疖肿症、痈、化脓性甲周炎)，慢性脓皮症(感染性皮脂腺囊肿、化脓性汗腺炎、皮下脓肿)。
2. 肛门周围脓肿、外伤和烫伤以及手术创伤等浅表性继发性感染。
3. 急性上呼吸道感染(咽喉炎、扁桃体炎、急性支气管炎等)。慢性呼吸系统疾病的继发性感染(慢性支气管炎，弥漫性细支气管炎，支气管扩张，肺气肿，肺纤维化，支气管哮喘等)和肺炎。
4. 膀胱炎;肾盂肾炎、前列腺炎。
5. 胆囊炎、胆管炎。
6. 感染性肠炎、细菌性痢疾、伤寒、霍乱。
7. 子宫内感染，子宫附件炎。
8. 眼睑炎，麦粒肿。
9. 中耳炎，鼻窦炎。

口服。通常成年人一次0.2g，一日2次，根据症状可适当调整剂量，但一次用量不得超过0.3g。对肺炎、慢性呼吸器官疾病的继发性感染患者，一次0.3g，一日2次。

1.据资料介绍，在进行安全性评价的2936例患者中，共有131例(4.46%)，172件副作用发生，主要为腹痛﹑腹泻﹑呕气等。在临床检查值变化方面，2584例患者中共有148例(5.73%)，240件异常变化发生，主要包括AST(GOT)及ALT(GPT)升高等。 2.本品可能引起的严重不良反应如下： (1) 休克﹑过敏样症状(发生频率不明)。如果出现呼吸困难﹑血压低下﹑全身发红﹑荨麻疹﹑面部浮肿等症状，应停止给药并采取适当的处理措施。 (2) 伴有以肌肉疼痛﹑脱力感﹑CK(CPK)升高﹑血及尿液中肌红蛋白升高为特征﹑伴有肾功能迅速恶化的横纹肌溶解症(0.1%以下)。如出现异常应停止给药，并采取适当的处理措施。 (3) 低血糖(频率不明)(老年患者﹑肾功能不全患者及糖尿病患者较易出现)，如出现意识水平低下﹑痉挛﹑全身倦怠感等症状，应停止给药，并采取适当的处理措施。 3.本品同其他新喹诺酮类抗菌药一样引起的严重不良反应如下：据报道，其他新喹诺酮类抗菌药可引起以下严重不良反应(发生率低于0.1%)，故使用时应密切观察，如出现异常应停止给药，并采取适当的处理措施。 (1) 皮肤粘膜孔症(Stevens-Johnson症)﹑中毒性表皮坏死症(Lyell症)。 (2) 血细胞总数减少﹑粒细胞缺乏，溶血性贫血﹑血小板减少。 (3) 急性肾功能不全等重症肾功能不全。 (4) 肝功能不全﹑黄疸。 (5) 心室频率加快(包括Torsades de pointes)﹑QT间期延长。 (6) 跟腱炎，腱断裂等腱障碍(症状为腱周围疼痛﹑浮肿)。 (7) 伴有假膜性大肠炎性便血的重症大肠炎(症状：腹痛﹑反复腹泻等)。(8) 间质性肺炎(症状：发热﹑咳嗽﹑呼吸困难﹑胸部X线异常﹑嗜酸性粒细胞增加等)。(处理方法：给予肾上腺皮质激素) (9) 痉挛。 (10) 精神错乱﹑抑郁等精神症状。 (11) 血管炎。 4.本品可能引起的其他不良反应本品可能会引起以下不良反应，如出现这类异常，根据症状应采取停止给药以及适当的处理措施。

1.使用本品时，为防止出现耐药菌，原则上应确定细菌敏感性，给药时间应为治疗疾病所需要的最小期限。 2.使用本品时应遵守规定的用法与用量，给药时间应为治疗疾病所需要的最小期限(参见其他注意事项2)。 3.以下患者应慎重给药 (1) 高度肾功能不全患者(由于持续保持较高血药浓度，应减少给药剂量或间隔服药)(参见药代动力学)。 (2) 有癫痫等痉挛性疾病或这类病史的患者。 (3) 老年患者(参见老年患者用药)。 4.其他注意事项： (1) 在动物实验中(幼鼠及幼犬)发现关节异常。 (2) 在动物实验中(猴)，长期(.2周)给药在眼部(视网膜、色素上皮)发现ulifloxacin的蓄积。 (3) 在无酸症等胃酸持续保持显著较低的患者中，由于胃内pH的升高，使本品的溶解性下降，吸收降低。

未进行该项实验且无可靠参考文献。

国药准字H20061052

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