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盐酸丙卡特罗口服溶液
盐酸丙卡特罗口服溶液
处方药

盐酸丙卡特罗口服溶液

本品缓解下述疾病的呼吸道阻塞性障碍引起的呼吸困难等症状:支气管哮喘﹑慢性支气管炎﹑急性支气管炎﹑喘息样支气管炎。

生产企业:四川大冢制药有限公司

通用名称:盐酸丙卡特罗口服溶液

批准文号:国药准字H20093290(前往国家药品监督管理局查看)

用法用量:1.成人:一日1次,睡前口服或一日2次,早﹑晚睡前口服,一次50ug(相当于口服溶液10ml)。2.6岁以上小儿:一日1次,睡前口服或一日2次,早﹑晚睡前口服,一次25ug(相当于口服溶液5ml)。不3.满6岁的乳幼儿:一日2次,早﹑晚睡前口服或一日3次,早﹑中﹑晚睡前口服,一次1.25ug/kg(相当于口服液0.2.ml/kg)。另外,可根据年龄﹑症状适当增减。通常不满6岁小儿的一次给药量标准如下。(1)不满1岁:10~15ug/日(相当于口服液2~3ml)。(2)1~3岁:15~20ug/日(相当于口服液3~4ml)。(3)3~6岁:20~25ug/日(相当于口服液4~5ml)。

功能主治: 性障碍 喘息样支气管炎 支气管哮喘 慢性支气管炎 急性支气管炎 呼吸困难 喘息 呼吸道阻塞

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温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

盐酸丙卡特罗口服溶液-说明书

内容
介绍
盐酸丙卡特罗口服溶液的主要功效与作用是什么?盐酸丙卡特罗口服溶液主要用于对性障碍,喘息样支气管炎,支气管哮喘,慢性支气管炎,急性支气管炎,呼吸困难,喘息,呼吸道阻塞等的治疗;盐酸丙卡特罗口服溶液主要成分是什么?他的主要成分包含本品主要成分:盐酸丙卡特罗;盐酸丙卡特罗口服溶液用法用量:1.成人:一日1次,睡前口服或一日2次,早﹑晚睡前口服,一次50ug(相当于口服溶液10ml)。2.6岁以上小儿:一日1次,睡前口服或一日2次,早﹑晚睡前口服,一次25ug(相当于口服溶液5ml)。不3.满6岁的乳幼儿:一日2次,早﹑晚睡前口服或一日3次,早﹑中﹑晚睡前口服,一次1.25ug/kg(相当于口服液0.2.ml/kg)。另外,可根据年龄﹑症状适当增减。通常不满6岁小儿的一次给药量标准如下。(1)不满1岁:10~15ug/日(相当于口服液2~3ml)。(2)1~3岁:15~20ug/日(相当于口服液3~4ml)。(3)3~6岁:20~25ug/日(相当于口服液4~5ml);更多详细内容请查看下方盐酸丙卡特罗口服溶液详细说明书。

主要成份:本品主要成分:盐酸丙卡特罗。

用法用量:1.成人:一日1次,睡前口服或一日2次,早﹑晚睡前口服,一次50ug(相当于口服溶液10ml)。2.6岁以上小儿:一日1次,睡前口服或一日2次,早﹑晚睡前口服,一次25ug(相当于口服溶液5ml)。不3.满6岁的乳幼儿:一日2次,早﹑晚睡前口服或一日3次,早﹑中﹑晚睡前口服,一次1.25ug/kg(相当于口服液0.2.ml/kg)。另外,可根据年龄﹑症状适当增减。通常不满6岁小儿的一次给药量标准如下。(1)不满1岁:10~15ug/日(相当于口服液2~3ml)。(2)1~3岁:15~20ug/日(相当于口服液3~4ml)。(3)3~6岁:20~25ug/日(相当于口服液4~5ml)。

详细说明书

温馨提示:部分商品说明书更换频繁,请以商品实物为准

请仔细阅读以盐酸丙卡特罗口服溶液说明书并按照说明使用或在医生与药师指导下购买和使用。

【通用名称】

盐酸丙卡特罗口服溶液

【药品名称】

盐酸丙卡特罗口服溶液

【主要成份】

本品主要成分:盐酸丙卡特罗。

【功能主治】

本品缓解下述疾病的呼吸道阻塞性障碍引起的呼吸困难等症状:支气管哮喘﹑慢性支气管炎﹑急性支气管炎﹑喘息样支气管炎。

【用法用量】

1.成人:一日1次,睡前口服或一日2次,早﹑晚睡前口服,一次50ug(相当于口服溶液10ml)。2.6岁以上小儿:一日1次,睡前口服或一日2次,早﹑晚睡前口服,一次25ug(相当于口服溶液5ml)。不3.满6岁的乳幼儿:一日2次,早﹑晚睡前口服或一日3次,早﹑中﹑晚睡前口服,一次1.25ug/kg(相当于口服液0.2.ml/kg)。另外,可根据年龄﹑症状适当增减。通常不满6岁小儿的一次给药量标准如下。(1)不满1岁:10~15ug/日(相当于口服液2~3ml)。(2)1~3岁:15~20ug/日(相当于口服液3~4ml)。(3)3~6岁:20~25ug/日(相当于口服液4~5ml)。

【不良反应】

1.(偶有:小于0.1%,时有:0.1%,无副词修饰:大于5%以上或频度不清。) 2.严重的不良反应。 (1)国外报告了β2兴奋剂引起严重的低血钾。同于β2兴奋剂产生的,血钾值的降低作用会由于配伍黄嘌呤衍生物、甾体制剂及利尿剂而增强,所以对重症哮喘患者要特别注意。而且,低氧血症有时会增强血清钾值的低下对心律的作用。这时最好能监控血清钾值。 (2)休克、过敏样症状:偶有休克、过敏样症状,故应注意观察,发现异常时,减量或中止给药,采取适当措施。 3.其他不良反应。 (l)心血管系统:有时出现心悸和频脉,发热。 (2)精神、神经系统:有时出现会肌肉震颤、头痛、偶有眩晕、失眠等,还会出现手指痉挛、肌肉强直性痉挛等。 (3)消化系统:时有恶心、呕吐或偶有口渴、胃部不适感。 (4)过敏症:时有皮疹发生。 (5)肝脏:有时会出现GOT、GPT、LDH上升等肝功能障碍。 (6)其他:偶有周身倦怠感、鼻塞、耳鸣等。另外,有时可见血清钾值降低。

【注意事项】

1.对下述患者慎用。 (1)甲状腺机能亢进症(可能会使甲状腺机能亢进症恶化)。 (2)血压(可能会使血压上升)。 (3)心脏病(可能会出现心悸﹑心律不齐等)。 (4)糖尿病(可能会使搪尿病恶化)。 (5)妊娠或有可能妊娠的妇女(参照【孕妇及哺乳期妇女用药 】。 2.按用法用量正确使用未见疗效时,可认为本剂不适用,要中止给药。 3.对临床检查值的影响:由于本剂抑制变应原引起的皮肤反应,所以在进行皮试前12小时最好中止给药。 4.请放置于儿童触及不到的地方。

【相互作用】

1.禁止配伍儿茶酚胺制剂(肾上腺素、异丙肾上腺素)〔心律不齐、有时有引起心跳停止的危险〕。 2.在配伍时要注意: (1)黄嘌呤衍生物(有时会增强降血钾等副作用) 。 (2)甾体制剂及利尿剂(有时会增强降血钾作用)。

【批准文号】

国药准字H20093290

【生产企业】

四川大冢制药有限公司

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四川大冢制药有限公司

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四川大冢制药有限公司是日本大冢制药株式会社在中国投资建设的第4家集药品研发、生产、销售为一体的制药企业。日本大冢制药株式会社总部位于日本东京,公司始建于1921年,1964年成立了日本大冢制药集团公司;1971年成立了**药研发中心德岛研究所,为公司的开拓和发展提供了**的...

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