亚太药业
雅泰 头孢拉定胶囊
适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等,为口服制剂,不宜用于严重感染。
雅泰 头孢拉定胶囊-说明书
介绍
主要成份:本品主要成分为头孢拉定,其化学名为(6R,7R)-7[(R)-2-氨基-2-(1,4-环己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4、2、0]辛-2-烯-2-羧酸。
用法用量:口服。1.成人常用量:一次0.25~0.5g(1~2粒)每6小时一次感染较严重者一次可增至1g(4粒)但一日总量不超过4g(16粒)。2.小儿常用量:按体重一日25~50mg/kg。
性状:本品内容物为白色至淡黄色粉末或颗粒。
规格:10粒/盒
详细说明书
温馨提示:部分商品说明书更换频繁,请以商品实物为准
请仔细阅读以雅泰 头孢拉定胶囊说明书并按照说明使用或在医生与药师指导下购买和使用。
【通用名称】 | 头孢拉定胶囊 |
【药品名称】 | 雅泰 头孢拉定胶囊 |
【主要成份】 | 本品主要成分为头孢拉定,其化学名为(6R,7R)-7[(R)-2-氨基-2-(1,4-环己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4、2、0]辛-2-烯-2-羧酸。 |
【功能主治】 | 适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等,为口服制剂,不宜用于严重感染。 |
【用法用量】 | 口服。1.成人常用量:一次0.25~0.5g(1~2粒)每6小时一次感染较严重者一次可增至1g(4粒)但一日总量不超过4g(16粒)。2.小儿常用量:按体重一日25~50mg/kg。 |
【性状】 | 本品内容物为白色至淡黄色粉末或颗粒。 |
【不良反应】 | 1.本品不良反应较轻,发生率也较低,约6%。恶心、呕吐、腹泻、上腹部不适等胃肠道反应较为常见; 2.药疹发生率约1%~3%,伪膜性肠炎、嗜酸柱细胞增多、直接Coombs试验阳性反应、周围血象白细胞及中性粒细胞减少等见于个别患者。少数患者可出现暂时性血尿素氮升高,血清转氨酶、血清碱性磷酸酶一过性升高。 |
【注意事项】 | 1.在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史、有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品,其他患者应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%-7%,需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应,立即停用药物。如发生过敏性休克,须立即就地抢救,包括保持气道通畅,吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等措施。 2.本品主要经肾排出.肾功能减退者须减少剂量或延长给药问期。 3.应用本品的患者以硫酸铜法测定尿糖时可出现假阳性反应。 |
【相互作用】 | 1.头孢菌素可延缓苯妥英钠在肾小管的排泄。 2.保泰松与头孢菌素类抗生素合用,可增加肾毒性。 3.与强利尿剂合用可增加肾毒性。 4.与美西林联合应用,对大肠埃希茵、沙门菌属等革兰阴性杆菌具协同作用。 5.丙磺舒可延迟本品排泄。 |
【规格】 | 10粒/盒 |
【批准文号】 | 国药准字H33021278 |
【生产企业】 |
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浙江亚太药业股份有限公司
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浙江亚太药业股份有限公司前身为浙江亚太制药厂,创办于1989年,位于浙江省绍兴县云集路1152号。2001年完成股份制改造,并于2010年3月16日在深交所正式挂牌上市(股票代码为002370)。公司厂房总占地面积12万余平方米,注册资本2.04亿元,现有总资产8.2亿元,...
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1.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。
2.大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。
3.溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。
4.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。
5.急性单纯性淋病。
6.本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病;阿莫西林亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌,降低消化道溃疡复发率。 -
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1.化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。
2.敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。
3.肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。
4.沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎。
5.敏感细菌引起的皮肤软组织感染。 -
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