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酮康唑胶囊
酮康唑胶囊
处方药

酮康唑胶囊

本品适用于下列系统性真菌感染的治疗
1.念珠菌病、慢性皮肤粘膜念珠菌病、口腔念珠菌感染、尿路念珠菌感染,局部治疗无效的慢性、复发性阴道念珠菌病。
2.皮炎芽生菌病。
3.球孢子菌病。
4.组织胞浆菌病。
5.着色真菌病。
6.副球孢子菌病。由皮肤真菌和酵母菌所致的皮肤真菌病、花斑癣及发癣,当局部治疗或口服灰黄霉素无效,或难以接受灰黄霉素治疗的严重顽固性皮肤真菌感染,可用本品治疗。

生产企业:湖北纽兰药业有限公司

通用名称:酮康唑胶囊

批准文号:国药准字H20064565(前往国家药品监督管理局查看)

用法用量:口服。成人每日0.2~0.4g,顿服或分2次服。2岁以上儿童每日3.3~6.6mg/kg,顿服或分2次服。

功能主治: 真菌病 皮炎芽生菌 感染 组织胞浆菌病 着色真菌病 芽生菌病 球孢子菌病 皮肤真菌感染 皮炎 念珠菌病 口腔念珠菌感染 花斑癣 副球孢子菌病

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温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

酮康唑胶囊-说明书

内容
介绍
酮康唑胶囊的主要功效与作用是什么?酮康唑胶囊主要用于对真菌病,皮炎芽生菌,感染,癣,组织胞浆菌病,着色真菌病,芽生菌病,球孢子菌病,皮肤真菌感染,皮炎,念珠菌病,口腔念珠菌感染,花斑癣,副球孢子菌病等的治疗;酮康唑胶囊主要成分是什么?他的主要成分包含主要化学成分为酮康唑:1-乙酰基-4[4-[2-(2,4-二氯苯基)-2(1H-咪唑-1-甲基)-1,3二氧戊环-4-甲氧基]苯基]-哌嗪;酮康唑胶囊用法用量:口服。成人每日0.2~0.4g,顿服或分2次服。2岁以上儿童每日3.3~6.6mg/kg,顿服或分2次服;更多详细内容请查看下方酮康唑胶囊详细说明书。

主要成份:主要化学成分为酮康唑:1-乙酰基-4[4-[2-(2,4-二氯苯基)-2(1H-咪唑-1-甲基)-1,3二氧戊环-4-甲氧基]苯基]-哌嗪。

用法用量:口服。成人每日0.2~0.4g,顿服或分2次服。2岁以上儿童每日3.3~6.6mg/kg,顿服或分2次服。

性状:胶囊,内含类白色结晶性粉末;无臭,无味。

详细说明书

温馨提示:部分商品说明书更换频繁,请以商品实物为准

请仔细阅读以酮康唑胶囊说明书并按照说明使用或在医生与药师指导下购买和使用。

【通用名称】

酮康唑胶囊

【药品名称】

酮康唑胶囊

【主要成份】

主要化学成分为酮康唑:1-乙酰基-4[4-[2-(2,4-二氯苯基)-2(1H-咪唑-1-甲基)-1,3二氧戊环-4-甲氧基]苯基]-哌嗪。

【功能主治】

本品适用于下列系统性真菌感染的治疗
1.念珠菌病、慢性皮肤粘膜念珠菌病、口腔念珠菌感染、尿路念珠菌感染,局部治疗无效的慢性、复发性阴道念珠菌病。
2.皮炎芽生菌病。
3.球孢子菌病。
4.组织胞浆菌病。
5.着色真菌病。
6.副球孢子菌病。由皮肤真菌和酵母菌所致的皮肤真菌病、花斑癣及发癣,当局部治疗或口服灰黄霉素无效,或难以接受灰黄霉素治疗的严重顽固性皮肤真菌感染,可用本品治疗。

【用法用量】

口服。成人每日0.2~0.4g,顿服或分2次服。2岁以上儿童每日3.3~6.6mg/kg,顿服或分2次服。

【性状】

胶囊,内含类白色结晶性粉末;无臭,无味。

【不良反应】

1 肝毒性:本品可引起血清氨基转移酶升高,属可逆性。偶有发生严重肝毒性者,主要为肝细胞型,其发生率约为 0.01%,临床表现为黄疸、尿色深、异常乏力等,通常停药后可恢复,但也有死亡病例报道,儿童中亦有肝炎样病例发生。 2 胃肠道反应,如恶心、呕吐、纳差等; 3 男性乳房发育及精液缺乏,此与本品抑制睾酮和肾上腺皮质激素合成有关。 4 其他尚有皮疹、头晕、嗜睡、畏光等不良反应。

【注意事项】

1 下列情况应慎用: (1)胃酸缺乏(可能引起本品的吸收减少)。 (2)酒精中毒或肝功能损害(本品可致肝毒性)。 2 治疗前及治疗期间应定期检查肝功能。血清氨基转移酶的升高可能不伴肝炎症状,然而,如果血清氨基转移酶值持续升高或加剧,或伴有肝毒性症状时均应中止酮康唑的治疗。 3 如同时应用西咪替丁或呋喃硫胺,应至少于服用本品 2小时后服用。 4 本品可引起光敏反应,故服药期间应避免长时间暴露于明亮光照下,可佩戴有色眼镜。 5 服药期间禁服酒精类饮料。如发生头晕、嗜睡时需引起注意。 6 肾功能损害者应用本品不需减量。 7 本品对血-脑脊液屏障穿透性差,不宜用于真菌性脑膜炎的治疗;本品对曲霉、毛霉或足分支菌感染的疗效亦不佳,亦不宜选用。 8 对诊断的干扰:可致血清氨基转移酶增高,也可引起血胆红素升高。

【相互作用】

1 酒精和肝毒性药物与本品合用时,肝毒性发生机会增多。 2 本品与华法林、香豆素、茚满二酮衍生物等抗凝药同时应用可增强其作用,导致凝血酶原时间延长,对患者应严密观察,监测凝血酶原时间,调整抗凝药的剂量。 3 环孢素与本品同时使用会升高前者的血药浓度,并可能使肾毒性发生的危险性增加。当两药同时使用时,应对环孢素的血药浓度进行监测。 4 制酸药、抗胆碱能药物、解痉药、组胺H2受体阻滞药、奥美拉唑、硫糖铝等同时应用时可使本品吸收明显减少,因此应于服用本品2小时后应用此类药物。 5 利福平与本品同时服用时,前者会降低后者的血药浓度,增加肝脏毒性,因此两药不应同时服用。与异烟肼同用时可降低本品的血药浓度,故应谨慎合用。 6 苯妥因与吡咯类合用时,可使苯妥因的代谢减缓,导致苯妥因血药浓度升高,同时使吡咯类血药浓度降低。 7 本品与西沙必利、阿司咪唑、特非那定合用属禁忌,因合用时抑制细胞色素P-450代谢通道,可导致心律紊乱。 8 去羟肌苷(didanosine,DDI)所含缓冲剂可使消化道pH升高,影响本品吸收,必须合用时需间隔2小时以上。 9 本品与两性霉素B有拮抗作用,合用时疗效减弱。

【批准文号】

国药准字H20064565

【生产企业】

湖北纽兰药业有限公司

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