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盐酸胺碘酮胶囊
盐酸胺碘酮胶囊
处方药 医保甲类

盐酸胺碘酮胶囊

1.本品口服适用于危及生命的阵发室性心动过速及室颤的预防,也可用于其他药物无效的阵发性室上性心动过速﹑阵发心房扑动﹑心房颤动,包括合并预激综合征者及持续心房颤动﹑心房扑动电转复后的维持治疗。可用于持续房颤﹑房扑时室率的控制。
2.除有明确指征外,一般不宜用于治疗房性﹑室性早搏。

生产企业:哈药集团制药六厂

通用名称:盐酸胺碘酮胶囊

批准文号:国药准字H23021766(前往国家药品监督管理局查看)

用法用量:1.口服成人常用量:治疗室上性心律失常,每日 400 ~ 600mg ( 2 ~ 3 粒),分 2 ~ 3 次服, 1 ~ 2 周后根据需要改为每日 200 ~ 400mg ( 1 ~ 2 粒)维持, 部分病人可减至 200mg ( 1 粒) , 每周 5 天或更小剂量维持。2.治疗严重室性心律失常,每日 600 ~ 1200 mg ( 3 ~ 6 粒),分 3 次服, 1 ~ 2 周后根据需要逐渐改为每日 200 ~ 400mg(1 ~ 2 粒 ) 维持,或遵医嘱。

功能主治: 房颤 阵发性室上性心动过速 心房扑动 心房颤动 室性早搏 室颤 心动过速

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温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

盐酸胺碘酮胶囊-注意事项

内容
介绍
盐酸胺碘酮胶囊副作用一般包含1.心血管:较其他抗心律失常药对心血管的不良反应要少。 (1)窦性心动过缓﹑窦性停搏或窦房阻滞,阿托品不能对抗此反应。 (2)房室传导阻滞。 (3)偶有 Q-T 间期延长伴扭转性室性心动过速;主要见于低血钾和并用其它延长 QT 的药物时。 (4)以上不良反应主要见于长期大剂量和伴有低血钾时,以上情况均应停药,可用升压药﹑异丙肾上腺素﹑碳酸氢钠(或乳酸钠)或起搏器治疗;注意纠正电解质紊乱;扭转性室性心动过速发展成室颤时可用直流电转复。由于本品半衰期长,故治疗不良反应需持续 5 ~ 10 天。 2.甲状腺: (1)甲状腺机能亢进,可发生在用药期间或停药后,除突眼征以外可出现典型的甲亢征象,也可出现新的心律失常,化验 T3 ﹑ T4 均增高, TSH 下降。发病率约 2 %,停药数周至数月可完全消失,少数需用抗甲状腺药﹑普萘洛尔或肾上腺皮质激素治疗。 (2)甲状腺机能低下,发生率 1 %~ 4 %,老年人较多见,可出现典型的甲状腺机能低下征象,化验 TSH 增高,停药后数月可消退,但粘液性水肿可遗留不消,必要时可用甲状腺素治疗。 3.胃肠道:便秘,少数人有恶心﹑呕吐﹑食欲下降,负荷量时明显。 4.眼部:服药 3 个月以上者在角膜中基底层下 1/3 有黄棕色色素沉着,与疗程及剂量有关,儿童发生较少。这种沉着物偶可影响视力,但无永久性损害。少数人可有光晕,极少因眼部副作用停药。 5.神经系统:不多见,与剂量及疗程有关,可出现震颤﹑共济失调﹑近端肌无力﹑锥体外体征,服药 1 年以上者可有周围神经病,经减药或停药后渐消退。 6.皮肤:光敏感与疗程及剂量有关,皮肤石板蓝样色素沉着,停药后经较长时间( 1 ~ 2 年)才渐退。其他过敏性皮疹,停药后消退较快。 7.肝脏:肝炎或脂肪浸润,氨基转移酶增高,与疗程及剂量有关。 8.肺脏:肺部不良反应多发生在长期大量服药者(一日 0.8 ~ 1 .2g )。主要产生过敏性肺炎,肺间质或肺泡纤维性肺炎,肺泡及间质有泡沫样巨噬细胞及 2 型肺细胞增生,并有纤维化,小支气管腔闭塞。临床表现有气短﹑干咳及胸痛等,限制性肺功能改变,血沉增快及血液白细胞增高,严重者可致死。需停药并用肾上腺皮质激素治疗。 9.其他:偶可发生低血钙及血清肌酐升高。孕妇及哺乳期:本品可以通过胎盘进入胎儿体内,临床上有孕妇服用胺碘酮引起胎儿先天性甲状腺肿、甲亢和甲低的报道。新生儿血中原药及代谢产物为母体血浓度的 25 %。已知碘也可通过胎盘,故孕妇使用时应权衡利弊。本品及代谢物可从乳汁中分泌,服本品者不宜哺乳。 儿童:儿童中应用胺碘酮的安全性和有效性尚不明确。 老人:老年人口服胺碘酮需严密监测心电图、肺功能。等。更多关于盐酸胺碘酮胶囊的使用禁忌与详细注意事项请查看下列复禾医药为您整理的科普文章。

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哈药集团制药六厂始建于1977年,1995年改制为国有控股的股份制企业,2006年改制为国有控股、中外合资企业,是以生产化学药品为主、以保健食品和饮品为辅的综合性企业。 药品生产剂型包括:原料药(人工牛黄)、片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、糖浆剂、口服溶液剂、合剂(含中药提取...

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