罗氏制药
一平苏 西拉普利片
用于治疗各种程度原发性高血压和肾性高血压,也可与洋地黄和(或)利尿剂合用作为治疗慢性心力衰竭的辅助药物。
生产企业:上海罗氏制药有限公司
通用名称:西拉普利片
品牌名称:上海罗氏
批准文号:国药准字H19990344(前往国家药品监督管理局查看)
用法用量:口服,每日一次,餐前或餐后服药均可。应在每天的同一时间内服药。特殊剂量指导:原发性高血压通常剂量范围是2.5mg~5.0mg,每日一次。推荐的起始剂量为1mg片剂,每日一次。起始剂量很少能达到所需的疗效,应根据每个病人的血压情况分别调整剂量。如每日一次5mg仍不能控制血压时,则可加用非潴钾利尿药以增强其降压效果。肾性高血压与原发性高血压相比,血管紧张素转换酶抑制剂能更显著地减低肾性高血压。所以治疗肾性高血压时,起始剂量应为0.5mg或0.25mg,每日一次。维持剂量应按个体调整。服用利尿剂的高血压病人在用本品治疗前2~3天,应停用利尿剂以减少不可能发生的病状性低血压。但如需要,以后可再恢复使用。这类病人的推荐起始剂量为0.5mg,每日一次。慢性心力衰竭本品可与洋地黄和(或)利尿剂联合使用,作为治疗慢性心力衰竭病人的辅助药物,起始剂量应以0.5mg,每日一次,并在严格的医生指导下进行。可根据耐受情况及临床状况将剂量增加至1mg,每日一次的最大维持剂量。此外,若需要把维持剂量调整至1mg~2.5mg之间,应根据病人的反应,临床状况及耐受性而进行调整。通常最大剂量为5mg,每日一次。临床试验结果证明,慢性心力衰竭病人的西拉普利拉清除率与肌酐清除率相互关联,因此慢性心力衰竭和肾功能不全病人应按肾功能不全一节所推荐的剂量用药。肾功能不全根据肾功能不全病人的肌酐清除率,而减少剂量,下面是推荐的用药方案:肌酐清除率起始剂量最大剂量>40毫升/分1毫克每日一次5毫克每日一次10~40毫升/分0.5毫克每日一次2.5毫克每日一次<10毫升/分根据血压情况0.25~0.5毫克每周1~2次需要血液透析的病人,应在不进行透析的日子服用本品,剂量应根据血压情况调整。如同其他血管紧张素转换酶抑制剂一样,使用高流量聚丙烯腈膜透析时会产生过敏反应,要避免这种情况,就应改用其他降压药,或是改换透析膜种类。肝硬化在极少情况下肝硬化病人需服用本品。由于可能会导致严重的低血压,故必须以0.5mg或0.25mg每日一次的起始剂量谨慎用药。老年人以每日0.5mg片剂作为起始剂量进行治疗,并根据不同病人的耐受性、疗效及临床状况以1mg-2.5mg的维持剂量用药。儿童由于尚未定出对儿童的药物效能及安全范围,故尚无法推荐儿童服用方案。
说明书
更多【通用名称】 | 西拉普利片 |
【药品名称】 | 一平苏 西拉普利片 |
【主要成份】 | 西拉普利 |
【功能主治】 | 用于治疗各种程度原发性高血压和肾性高血压,也可与洋地黄和(或)利尿剂合用作为治疗慢性心力衰竭的辅助药物。 |
【用法用量】 | 口服,每日一次,餐前或餐后服药均可。应在每天的同一时间内服药。特殊剂量指导:原发性高血压通常剂量范围是2.5mg~5.0mg,每日一次。推荐的起始剂量为1mg片剂,每日一次。起始剂量很少能达到所需的疗效,应根据每个病人的血压情况分别调整剂量。如每日一次5mg仍不能控制血压时,则可加用非潴钾利尿药以增强其降压效果。肾性高血压与原发性高血压相比,血管紧张素转换酶抑制剂能更显著地减低肾性高血压。所以治疗肾性高血压时,起始剂量应为0.5mg或0.25mg,每日一次。维持剂量应按个体调整。服用利尿剂的高血压病人在用本品治疗前2~3天,应停用利尿剂以减少不可能发生的病状性低血压。但如需要,以后可再恢复使用。这类病人的推荐起始剂量为0.5mg,每日一次。慢性心力衰竭本品可与洋地黄和(或)利尿剂联合使用,作为治疗慢性心力衰竭病人的辅助药物,起始剂量应以0.5mg,每日一次,并在严格的医生指导下进行。可根据耐受情况及临床状况将剂量增加至1mg,每日一次的最大维持剂量。此外,若需要把维持剂量调整至1mg~2.5mg之间,应根据病人的反应,临床状况及耐受性而进行调整。通常最大剂量为5mg,每日一次。临床试验结果证明,慢性心力衰竭病人的西拉普利拉清除率与肌酐清除率相互关联,因此慢性心力衰竭和肾功能不全病人应按肾功能不全一节所推荐的剂量用药。肾功能不全根据肾功能不全病人的肌酐清除率,而减少剂量,下面是推荐的用药方案:肌酐清除率起始剂量最大剂量>40毫升/分1毫克每日一次5毫克每日一次10~40毫升/分0.5毫克每日一次2.5毫克每日一次<10毫升/分根据血压情况0.25~0.5毫克每周1~2次需要血液透析的病人,应在不进行透析的日子服用本品,剂量应根据血压情况调整。如同其他血管紧张素转换酶抑制剂一样,使用高流量聚丙烯腈膜透析时会产生过敏反应,要避免这种情况,就应改用其他降压药,或是改换透析膜种类。肝硬化在极少情况下肝硬化病人需服用本品。由于可能会导致严重的低血压,故必须以0.5mg或0.25mg每日一次的起始剂量谨慎用药。老年人以每日0.5mg片剂作为起始剂量进行治疗,并根据不同病人的耐受性、疗效及临床状况以1mg-2.5mg的维持剂量用药。儿童由于尚未定出对儿童的药物效能及安全范围,故尚无法推荐儿童服用方案。 |
【生产企业】 |
功效与作用
更多用药指南
更多注意事项
更多药品口碑
更多药价规格
更多一平苏 西拉普利片-专家科普
相似功效药品推荐
更多热门药品
知名品牌
搜索热点
介绍
上海罗氏制药有限公司
2676人关注
上海罗氏制药有限公司成立于1994年,总投资额6235.7万美元,致力于肿瘤学、病毒学、移植学等关键治疗领域,努力从根本上改善人们的生活质量。随着2004年底罗氏研发(中国)有限公司的成立和2007年罗氏药品开发中国中心的开幕,罗氏在华建成了包含研究、开发、生产、营销等环节...
前往企业主页罗氏制药旗下药品
更多-
多巴丝肼片
用于帕金森病、症状性帕金森综合症(脑炎后、动脉硬化性或中毒性),但不包括药物引起的帕金森综合症。
-
卡培他滨片
1.结肠癌辅助化疗:卡培他滨适用于DukesC 期、原发性肿瘤根治术后并仅接受氟嘧啶类药物治疗的结肠癌患者的单药辅助治疗。其治疗的无病生存期(DFS)不亚于5-氟尿嘧啶和甲酰四氢叶酸联合方案(5-FU/LV) 。卡培他滨单药或与其他药物联合化疗均不能延长总生存期(OS),但已有试验数据表明在联合化疗方案中卡培他滨可较5-FU/LV 改善无病生存期。医师在开具处方使用卡培他滨单药对DukesC 期结肠癌进行辅助治疗时,可参考以上研究结果。用于支持该适应症的数据来自国外临床研究(见[临床试验]部分内容)。
2.结肠直肠癌:当转移性结肠直肠癌患者首选单用氟嘧啶类药物治疗时,卡培他滨可用作一线化疗。卡培他滨与其他药物联合化疗时,生存期优于5-FU/LV 单药化疗。目前尚无证据证实卡培他滨单药化疗的生存期优势。有关卡培他滨在联合化疗中取代5-FU/LV 的安全性以及生存期优势还需进一步研究。
3.乳腺癌联合化疗:卡培他滨可与多西紫杉醇联合用于治疗含蒽环类药物方案化疗失败的转移性乳腺癌。
4.乳腺癌单药化疗:卡培他滨亦可单独用于治疗对紫杉醇及含蒽环类药物化疗方案均耐药或对紫杉醇耐药和不能再使用蒽环类药物治疗(例如已经接受了累积剂量400 mg/m2阿霉素或阿霉素同类物)的转移性乳腺癌患者。耐药的定义为治疗期间疾病继续进展(有或无初始缓解),或完成含有蒽环类药物的辅助化疗后6 个月内复发。 -
卡培他滨片
结肠癌辅助化疗: 卡培他滨适用于Dukes‘C期、原发肿瘤根治术后、适于接受氟嘧啶类药物单独治疗的结肠癌患者的单药辅助治疗。其治疗的无病生存期 (DFS) 不亚于5-氟尿嘧啶和甲酰四氢叶酸联合方案 (5-FU/LV) 。卡培他滨单药或与其他药物联合化疗均不能延长总生存期 (OS) ,但已有试验数据表明在联合化疗方案中卡培他滨可较5-FU/LV改善无病生存期。医师在开具处方使用卡培他滨单药对Dukes’C期结肠癌进行辅助治疗时,可参考以上研究结果。用于支持该适应症的数据来自国外临床研究(见【临床试验】部分内容)。 结直肠癌: 卡陪他滨单药或与奥沙利铂联合(XELOX)适用于转移性结直肠癌的一线治疗。 乳腺癌联合化疗: 卡培他滨可与多西紫杉醇联合用于治疗含蒽环类药物方案化疗失败的转移性乳腺癌。 乳腺癌单药化疗: 卡培他滨亦可单独用于治疗对紫杉醇及含蒽环类药物化疗方案均耐药或对紫杉醇耐药和不能再使用蒽环类药物治疗 (例如已经接受了累积剂量400mg/m2阿霉素或阿霉素同类物) 的转移性乳腺癌患者。耐药的定义为治疗期间疾病继续进展(有或无初始缓解),或完成含有蒽环类药物的辅助化疗后6个月内复发。 胃癌: 卡培他滨适用于不能手术的晚期或者转移性胃癌的一线治疗。
-
盐酸厄洛替尼片
本品可适用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。本适应症是基于前述国外一项III期临床研究结果得出。对于中国人非小细胞肺癌二线治疗的疗效尚待进一步临床研究证实。两个多中心安慰剂对照随机的Ⅲ期试验中一线治疗局部晚期或转移性NSCLC患者,结果显示在铂类为基础的化疗(卡铂+紫杉醇;或者吉西他滨+顺铂)同时服用厄洛替尼无临床受益,因此不推荐用于上述情况的一线治疗。
-
罗盖全骨化三醇胶丸
1.绝经后骨质疏松。
2.慢性肾功能衰竭尤其是接受血液透析病人之肾性骨营养不良症。
3.术后甲状旁腺功能低下。
4.特发性甲状旁腺功能低下。
5.假性甲状旁腺功能低下。
6.维生素D依赖性佝偻病。
7.低血磷性维生素D抵抗型佝偻病等。
药品推荐排行榜
更多热门药企
更多