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律爽 盐酸哌罗匹隆片
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处方药 医保乙类

律爽 盐酸哌罗匹隆片

用于治疗精神分裂症。

生产企业:四川科瑞德制药股份有限公司

通用名称:盐酸哌罗匹隆片

品牌名称:律爽

批准文号:国药准字H20249452(前往国家药品监督管理局查看)

用法用量:饭后口服。成人初始剂量为每次4mg,每天3次,依反应逐渐增加剂量。维持量每日12~48mg,分3次于饭后服用。根据年龄和症状适当增减剂量,每日最大用量不得超过48mg。

功能主治: 精神分裂症

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温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

律爽 盐酸哌罗匹隆片-注意事项

内容
介绍
律爽 盐酸哌罗匹隆片副作用一般包含据国外研究数据,哌罗匹隆在日本获准上市前的研究中,429例中有267例(62.2%)发生不良反应。主要为静坐不能109例(25.496),震颤65例(15.2%)肌强直52例(12.1%),构音障碍45例(10.5%)等锥体外系症状,失眠93例(21.796),困倦59例(13.8%)等精神神经症状。临床实验室检查异常有催乳素升高27.5%(28例/102例),CK(CPK)升高7.2%(23例/318例),AST(GOT)升高3.4%(13例/381例),ALT(GPT)升高3.4%(13例/381例)等。(获得批准时)严重不良反应: (1)恶性综合征(小于1%)出现运动不能性哑症、强烈肌强直、吞咽困难、心率加快、血压波动、出汗等表现。发热时须停药,降温、补充水分,同时给予对症治疗。本症发病时,多有白细胞增加、血清CK(CPK)上升的情况,也有伴随肌红蛋白的肾功能降低的情况。持续高热,有发展恶化为意识障碍、呼吸困难、循环衰竭、脱水症状及急性肾竭而死亡的情况。(2)迟发性运动障碍(0.1%~小于1%)长期给药会出现嘴部的不随意运动,停药后仍然可能持续,因此要充分观察,必要时进行适当的对症处置。(3)麻痹性肠梗阻(小于1%)引起肠麻痹(食欲不振、恶心、呕吐、明显便秘、腹部饱胀或弛缓以及肠内物质的滞留等症状),会发展为麻痹性肠梗阻,因此出现肠麻痹时,应停药。由于本品在动物实验(狗)中具有止吐作用,考虑到会使恶心、呕吐反应不显现,应加以注意。(4)抗利尿激素分泌失调综合征(SIADH)(小于1%)出现过伴有低钠、低渗血症,尿中钠排泄量增加,高渗尿,惊厥,意识障碍等的抗利尿激素分泌失调综合征,应停药并进行适当的处置,如限制摄取水分等。有报导抗精神病药的大剂量、长期给药是出现SIADH的危险因素。 (5)惊厥(发生率不明)出现过惊厥,在认为异常时,停药并给予适当的处置。 (6)横纹肌溶解症(发生率不明) 出现过横纹肌溶解症,如出现肌肉痛、无力、CK(CPK)上升、血中及尿中肌红蛋白上升等情况时,应立即停药,并给予适当的处置。应注意避免横纹肌溶解症引起的急性肾竭发生。(7)中枢神经系统反应 头晕、嗜睡、失眠、癞痈、锥体外系反应、激越、狂躁、谵妄等,此,外还有一些严重不良反应,如粒细胞缺乏症,糖脂代谢异常。 a.白细胞减少/粒细胞缺乏症(发生率不明)潜在致白细胞减少/粒细胞缺乏症风险。临床医师应仔细询问患者的既往病史,有骨髓抑制或白细胞减少者禁用或慎用此类药品。应严格按照说明书的要求,在用药前、治疗中及停药后监测患者血白细胞及中性粒细胞计数,确保用药安全。提醒患者密切关注相关症状,如果出现发烧、虚弱、嗜睡、咽喉痛等,应及时就诊。b.糖脂代谢异常(发生率不明)可致患者血脂升高、体重增加、血糖升高或者糖尿病风险。医生在处方此类药品时,应了解患者糖尿病、高血脂病史,掌握患者高血糖、高血脂的风险因素,必要时监测患者血糖、血脂及体重指标,如出现相关异常,及时采取措施,确保用药安全。提醒患者密切关注自身体重及高血糖症状(如烦渴、多尿、多食、乏力等),如有不适,及时就诊。 (8)肺栓寨、深静脉血栓形成(发生率不明) 已有报道肺栓塞和静脉血栓形成等不良反应,如观察到呼吸急促、胸痛、四肢疼痛、水肿等,应充分观察,停止给药并采取适当治疗措施。其他不良反应:见sheet3等。更多关于律爽 盐酸哌罗匹隆片的使用禁忌与详细注意事项请查看下列复禾医药为您整理的科普文章。

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四川科瑞德制药股份有限公司

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四川科瑞德制药股份有限公司,成立于2000-04-20,注册资本为3300万人民币,法定代表人为陈刚,经营状态为存续,工商注册号为510521000008028,注册地址为四川省泸州国家高新区医药产业园,经营范围包括许可项目:药品生产;药品批发;药品零售;药品委托生产;药...

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