苯丙酮尿症母亲携带者婴儿有可能会遗传，还需要尽快采取治疗措施的改善，才能帮助疾病得到恢复。
患者体内由于苯丙氨酸代谢途径中缺乏苯丙氨酸羟化酶，使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积，并从尿中大量排出的一种常见氨基酸代谢病。是一种常染色体隐性遗传病。如果父母一方或者父母双方患有该疾病，婴儿出现病变的几率也会比较高，但是并不会100%遗传，在婴儿出生之后需要尽快采取足底血，通过这种方法能够检查出是否出现了病症，也需要根据检查结果及时治疗。在出现病变之后有可能会导致皮肤颜色发生异常，而且会造成尿液和汗液当中有一种鼠臭味，智力也会明显下降，还会引起记忆力减退、注意力不集中等问题。
建议患者定期到医院做复查，要尽量避免吃一些辛辣、刺激性食物，日常生活中以清淡饮食为主，如有身体不适，应及时就医。
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