兰索拉唑片的药代动力学如何？

兰索拉唑片为肠溶片，除去包衣后显白色至淡黄褐色。胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎，卓-艾综合症（Zollinger-Ellison综合症）。那么，兰索拉唑片的药代动力学如何？

本品主要成份为兰索拉唑。化学名：2-[[[3－甲基－4－（2，2，2－三氟乙氧基）-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]－1H－苯并咪唑。分子式：C16H14F3N3O2S分子量：369.37。性状为白色肠溶片，除去肠溶衣后显白色或类白色。

兰索拉唑片为新型的抑制胃酸分泌的药物，转移到胃粘膜壁细胞的酸分泌细管后，在酸性条件下，转变为活性本体结构，此种活性物与质子泵的(H++K+)-ATPase的SH基结合，从而抑制该酶的活性，故能抑制胃酸的分泌。

本品的药代动力学如下：

该品口服后1小时左右可在血中检出，达峰时间为3.6小时，吸收相半衰期为1.3小时，消除相半衰期为2.1小时。该药从小肠吸收经门脉而广泛分布于以胃壁和小肠壁为中心的各组织中。该药主要在肝脏被代谢，大多经胆汁于粪中排泄。原型药及其代谢物在体内无蓄积。

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