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使用吸入用布地奈德混悬液会出现头痛现象吗?

发布时间:2022-05-05 08:43 相关企业:AstraZeneca Pty Ltd

吸入用布地奈德混悬液为细微颗粒混悬液,静置后有细微颗粒沉淀,振摇后成白色或类白色混悬液。吸入用布地奈德混悬液的主要成份为布地奈德。那么,使用吸入用布地奈德混悬液会出现头痛现象吗?

吸入用布地奈德混悬液

吸入用布地奈德混悬液 生产厂家:AstraZeneca Pty Ltd 功能主治: 治疗支气管哮喘。  可替代或减少口服类固醇治疗。  建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 用法用量:。
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吸入用布地奈德混悬液主要经肝脏清除,吸入用布地奈德混悬液的代谢产物经尿液和粪便排泄。吸入用布地奈德混悬液对于成年人,吸入用布地奈德混悬液的静脉给药后约有60%的放射标记剂量经尿液排出。吸入用布地奈德混悬液在尿液中没有检测出原型药物。吸入用布地奈德混悬液几乎不与皮质类固醇结合球蛋白结合。吸入用布地奈德混悬液迅速与红细胞结合并达平衡,此过程与药物浓度无关,全血/血浆浓度比约为0.8。

吸入用布地奈德混悬液在4-6岁的哮喘儿童中,吸入用布地奈德混悬液雾化给药后的终末半衰期为2.3小时,全身清除率为0.5L/min,吸入用布地奈德混悬液经体重差异校正后,较健康成年人约增加了50%。吸入用布地奈德混悬液在4-6岁的哮喘儿童中,吸入用布地奈德混悬液稳态血浆分布容积为3L/kg,与健康成年人相同。吸入用布地奈德混悬液血浆蛋白的结合率为85%-90%,达到或超过推荐给药剂量时,吸入用布地奈德混悬液的药物的血浆蛋白结合度在血药浓度1-100nmol/L范围内恒定。

使用吸入用布地奈德混悬液偶见下列不良反应报道(<1%):喉部不适、头痛、头晕、味觉减弱、口渴、腹泻、恶心、体重增加、疲劳和皮肤反应(如:荨麻疹、皮疹和皮炎)。精神症状,如:神经质、烦燥不安和抑郁,在使用布地奈德和其它糖皮质激素都有报道。罕见布地奈德在气道高反应性病人中引起支气管收缩。

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