硬皮病可通过免疫抑制剂治疗、血管扩张药物干预、物理康复训练、皮肤护理、定期随访等方式控制。该病可能与自身免疫异常、微血管病变等因素有关，通常表现为皮肤硬化、雷诺现象等症状。
1、免疫调节：硬皮病属于自身免疫性疾病，异常活化的免疫细胞会攻击结缔组织。环磷酰胺、甲氨蝶呤、霉酚酸酯等免疫抑制剂可调节免疫功能，延缓纤维化进程。患者需每3个月监测血常规和肝肾功能。
2、血管保护：微循环障碍是疾病进展的关键环节，钙离子拮抗剂硝苯地平、前列腺素类药物伊洛前列素能改善血管痉挛。冬季需注意肢体保暖，避免接触冷水诱发雷诺现象。
3、功能康复：关节挛缩需进行水疗、蜡疗等物理治疗维持活动度。每日进行手指屈伸训练，使用硅胶模具固定防止变形。肺纤维化患者应坚持腹式呼吸锻炼。
4、皮肤管理：硬化皮肤涂抹含尿素、维生素E的润肤霜预防皲裂。避免使用碱性清洁剂，洗澡水温控制在38℃以下。指甲修剪宜圆钝，防止甲周感染。
5、系统监测：每年需进行高分辨率CT评估肺间质病变，超声心动图筛查肺动脉高压。消化系统受累时采用少食多餐原则，睡前3小时禁食预防反流。
硬皮病患者应保持均衡饮食，增加深海鱼、坚果等抗炎食物摄入，限制高盐食品。适度进行游泳、瑜伽等低冲击运动，避免日晒和寒冷刺激。皮肤护理需选用无香料护肤品，穿着宽松棉质衣物减少摩擦。定期随访风湿免疫科、呼吸科等多学科团队，及时调整治疗方案。
