先天性耳聋的治疗效果与病因及听力损失程度密切相关，部分类型可通过人工耳蜗植入、助听器补偿等方式改善，但完全恢复自然听力目前仍存在困难。
1、传导性耳聋：多由外耳道闭锁、中耳畸形等结构异常引起。骨导助听器或振动声桥植入可有效改善听力，部分患者通过鼓室成形术或镫骨手术重建传音结构。
2、感音神经性耳聋：常与耳蜗毛细胞损伤、遗传基因突变如GJB2基因相关。人工耳蜗植入是重度以上患者的首选方案，轻度至中度者可选择数字编程助听器，同时需配合言语康复训练。
3、遗传性耳聋：约占先天性耳聋的50%，与SLC26A4、MT-RNR1等基因突变有关。基因治疗尚处研究阶段，当前以预防为主，通过孕前携带者筛查及产前诊断降低发生率。
4、药物性耳聋：多因氨基糖苷类抗生素如链霉素使用不当导致。早期发现可尝试糖皮质激素冲击治疗，但毛细胞不可逆损伤后需依赖听觉辅助设备。
5、综合征型耳聋：伴随其他器官异常如Usher综合征合并视力障碍。需多学科协作管理，如佩戴助听设备同时进行前庭功能训练，部分患者需接受电子耳蜗手术。
日常护理需避免噪声暴露，保证营养均衡补充维生素A、E及锌元素，定期进行听力监测。对于语前聋儿童，应在6月龄前完成听力干预并开始语言训练，3岁前是言语发育关键窗口期。游泳或沐浴时注意防水，防止中耳炎加重听力损伤。适当进行节奏感知训练如打击乐器练习有助于听觉皮层发育。
