头孢氨苄颗粒的主要成分为头孢氨苄。化学名称为：(6R，7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸—水。那么，头孢氨苄颗粒与考来烯胺合用是怎样呢？
头孢氨苄颗粒为加有矫味剂的颗粒。头孢氨苄颗粒适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。头孢氨苄颗粒为口服制剂，不宜用于重症感染。
头孢氨苄颗粒属第一代头孢菌素，头孢氨苄颗粒的抗菌谱与头孢噻吩相仿，头孢氨苄颗粒的抗菌活性较后者为差。头孢氨苄颗粒除肠球菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌外，肺炎链球菌、溶血性链球菌、产或不产青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株敏感。头孢氨苄颗粒对奈瑟菌属有较好抗菌作用，但流感嗜血杆菌对本品的敏感性较差；头孢氨苄颗粒对部分大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌和志贺菌有一定抗菌作用。头孢氨苄颗粒对肠杆菌科细菌、不动杆菌、铜绿假单胞菌、脆弱拟杆菌均呈现耐药。头孢氨苄颗粒对梭杆菌属和韦容球菌一般敏感，厌氧革兰阳性球菌对本品中度敏感。
头孢氨苄颗粒吸收良好，头孢氨苄颗粒空腹口服500mg后1小时达血药峰浓度(Cmax)，头孢氨苄颗粒的平均为18mg/L。头孢氨苄颗粒餐后服药延长吸收并降低血药峰浓度，但吸收量不减。头孢氨苄颗粒的吸收在幼儿乳糜泻和小肠憩室患者可增加，头孢氨苄颗粒在克隆病和肺囊性纤维化患者可延缓和减少。头孢氨苄颗粒对老年人胃肠道吸收虽无减少，但血药浓度维持较年轻人为久。头孢氨苄颗粒的血消除半衰期(t1/2β)为0.6～1.0小时，头孢氨苄颗粒加服丙磺舒可提高血药浓度，t1/2β可延长至1.8小时；肾衰竭时t1/2β可延长至5～30小时；新生儿t1/2β为6.3小时。
头孢氨苄颗粒与考来烯胺（消胆胺）合用时，可使头孢氨苄的平均血药浓度降低。
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