消旋卡多曲颗粒
消旋卡多曲颗粒(丰海停)属于处方药，由江苏正大丰海制药有限公司研制并生产，其对于作为口服补液或静脉补液的辅助治疗,用于1月以上婴儿和儿童的急性腹泻。有良好的效果。那么消旋卡多曲颗粒的药代动力学是有什么呢?
消旋卡多曲颗粒是一个脑啡肽酶抑制剂。脑啡肽酶可降解脑啡肽，本品可选择性、可逆性的抑制脑啡肽酶，从而保护内源性脑啡肽免受降解，延长消化道内源性脑啡肽的生理活性，减少水和电解质的过度分泌。口服消旋卡多曲作用于外周脑啡肽酶，不影响中枢神经系统的脑啡肽酶活性，且对胃肠道蠕动和肠道基础分泌无明显影响。
消旋卡多曲颗粒作为口服补液或静脉补液的辅助治疗,用于1月以上婴儿和儿童的急性腹泻。
推荐剂量:婴儿服用剂量:1～9月龄(体重＜9kg)，每次10mg(1袋)，每日三次;9～30月龄(体重9～13kg)，每次20mg(2袋)，每日三次。
消旋卡多曲颗粒的药代动力学是:
1、吸收本品口服后能迅速吸收，对血浆中内啡肽酶的抑制作用在30分钟时出现。对酶抑制作用的强度与用药剂量相关。当用药剂量为1.5mg/Kg时，2.5小时后对酶的抑制作用达到峰值(对酶的抑制作用达到90％)，对酶的抑制作用持续8小时左右，t1/2约为3小时。
2、分布本品组织分布较少，仅有1％的药物分布到组织中。血浆蛋白结合率达90％(主要与白蛋白结合)。
3、代谢本品进入体内后，迅速转变为其活性代谢物Thiorphan，即(±)N-(1－氧－2－巯甲基－3－苯丙基)甘氨酸，然后转变为无活性代谢物二硫化物和巯甲醚，最后经尿、粪便及肺排泄。本品在体内对细胞色素P450酶系无诱导作用。
4、消除放射标记法研究发现，本品主要通过粪便和尿排泄。重复给药不会改变本品的药代动力学特性。饮食延长脑啡肽酶抑制作用的出现间，但对峰高和药时曲线下面积(AUC)无影响。
