阿卡波糖片为类白色或淡黄色片。主要成分是阿卡波糖。禁用于对阿卡波糖和/或非活性成分过敏者。那么,使用阿卡波糖片会出现肝酶升高吗?
阿卡波糖片口服后很少被吸收,阿卡波糖片避免了吸收所致的不良反应,阿卡波糖片原形生物利用度仅为1%~2%,口服200mg后,t1/2为3.7小时,消除t1/2为9.6小时,阿卡波糖片的血浆蛋白结合率低,阿卡波糖片主要在肠道降解或以原形方式随粪便排泄,8小时减少50%,长期服用未见积蓄。
阿卡波糖片为口服降血糖药。阿卡波糖片配合饮食控制治疗Ⅱ型糖尿病。阿卡波糖片降糖作用的机制是抑制小肠壁细胞和寡糖竞争,阿卡波糖片与葡萄糖苷酶可逆性地结合,阿卡波糖片能抑制酶的活性,从而延缓碳水化合物的降解,造成肠道葡萄糖的吸收缓慢,阿卡波糖片能降低餐后血糖的升高。
个别使用阿卡波糖片病人,尤其是在使用大剂量时会发生无症状的肝酶升高。因此,应考虑在用药的头6~12个月监测肝酶的变化。但停药后肝酶值会恢复正常。
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