阿奇霉素分散片可以用于敏感细菌所引起的感染，是很多人都服用过的药物，所以您知道阿奇霉素分散片使用说明书是什么吗?下面是小编为您整理的阿奇霉素分散片使用说明书的相关内容，希望对您有用!
阿奇霉素分散片使用说明书
【药品名称】
通用名称：阿奇霉素分散片
商品名称：阿奇霉素分散片（齐迈星）
英文名称：AzithromycinDispersibleTablets
【主要成份】本品主要成份为阿奇霉素。
【成份】
分子量：749.00
【性状】本品为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】本品适用于敏感细菌所引起的下列感染：中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染;支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。皮肤和软组织感染。沙眼衣原体所致单纯性生殖器感染。非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染（需排除梅毒螺旋体的合并感染）。
【规格型号】0.25g*6s
【用法用量】本品为分散片，可直接口服/吞服，或将本品适量投入100ml水中，振摇分散后在饭前1小时或饭后2小时服用。以阿奇霉素片剂治疗各种感染性疾病，其疗程及使用方法如下：对沙眼衣原体、杜克嗜血杆菌或敏感淋球菌所致的性传播疾病，仅需单次口服本品1000mg。2.对其他感染的治疗：总剂量1500mg，每日一次，服用本品500mg共3天。或总剂量相同，首日服用500mg，第二至第五日每日一次口服本品250mg。肾功能不全患者：轻、中度肾功能不全者不需要调整剂量，严重肾功能不全者慎用。肝功能不全患者：轻中度肝功能不全患者，本品的用法与用量同肝功能正常者。
【不良反应】病人对本品的耐受性良好，不良反应发生率较低，因不良反应而中断治疗者约0.3%。不良反应中消化道反应占大多数，主要症状包括腹泻（稀便）、上腹部不适（疼痛或痉挛）、恶心、呕吐，偶见腹胀。一般为轻至中度。偶见肝氨基转移酶可逆性升高，发生率与其它大环内酯类抗生素及青霉素类相似。曾见一过性轻度中性粒细胞减少症，但是否与阿奇霉素有关尚未证实。
【禁忌】对阿奇毒素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用。
【注意事项】1.轻度肾功能不全患者（肌酐清除率>40ml/分钟）不需作剂量调整，但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料，给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。2.由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径，肝功能不全者慎用，严重肝病患者不应使用。用药期间定期随访肝功能。3.如同其他抗生素制剂一样，在本品疗程中，应对非敏感菌包括真菌所致的二重感染征象进行观察。4.用药期间如果发生过敏反应（如血管神经性水肿、皮肤反应、Stcvous-Jonson综合征及毒性表皮坏死等），应立即停药，并采取适当措施。5.治疗期间，若患者出现腹泻症状，应考虑假膜性肠炎发生。如果诊断确立，应采取相应治疗措施，包括维持水、电解质平衡、补充蛋白质等。
【儿童用药】无论何种感染，儿童的总剂量最高不超过1500mg。
【老年患者用药】给药方法和剂量同成人。
【孕妇及哺乳期妇女用药】动物生殖毒性研究表明阿奇霉素穿过胎盘，但对胎儿无损害迹象，尚无本品在母乳中的分泌资料。在人的妊娠，哺乳期使用的安全性迄今尚未证实，故在妊娠或哺乳期妇女无适当选择余地时才使用本品。
【药物相互作用】1.不宜与含铝或镁的抗酸药同时服用，后者可降低本品的血药峰浓度的30%，但未见对总生物利用度的影响;必须合用时，本品应在服用上述药物前1小时或服后2小时给予。2.与茶碱合用时能提高后者在血浆中的浓度，应注意检测血浆茶碱水平。3.与华法林合用时应注意检查凝血酶原时间。4.与下列药物同时使用时，建议密切观察患者：地高辛：曾有报告，某些大环内酯类抗生素可降低地高辛的肠内代谢，因此在两种药物同用时，应注意地高辛血药浓度有升高的可能性。麦角胺或二氢麦角胺：急性麦角毒性，症状是严重的末梢血管痉挛和感觉迟钝（触物感痛）。三唑仑：通过减少三唑仑的降解，而使三唑仑的药理作用增强。细胞色素p450系统代谢药一提高血清中卡马西平、特非那定、环孢素、环已巴比妥、苯妥英的水平。5.与利福布汀合用会增加后者的毒性。
【药物过量】如发生超量使用（尚未有报道），可进行洗胃或一般支持疗法。
【药理毒理】详见说明书。
【药代动力学】详见说明书。
【贮藏】密封，置于阴凉干燥处
【包装】双铝包装，6片/板，1板/盒。
【有效期】36月
【执行标准】中国药典2010年版二部
【批准文号】国药准字H10980289
阿奇霉素分散片可以饭前服用吗
阿奇霉素分散片的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低，当血药浓度为0.02μg/ml时，阿奇霉素分散片的血清蛋白结合率为15%;阿奇霉素分散片当血药浓度为2μg/ml时，阿奇霉素分散片的血清蛋白结合率为7%。
阿奇霉素分散片单剂口服0.5g后，达峰时间为2.5～2.6小时，阿奇霉素分散片的血药峰浓度（Cmax）为0.4～0.45mg/L。阿奇霉素分散片在体内分布广泛，阿奇霉素分散片在各组织内浓度可达同期血浓度的10～100倍，阿奇霉素分散片在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高，前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。
阿奇霉素分散片单剂给药后的血消除半衰期（t1/2β）为35～48小时，阿奇霉素分散片给药量的50%以上以原形经胆道排出，阿奇霉素分散片给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。阿奇霉素分散片口服后迅速吸收，阿奇霉素分散片的生物利用度为37%。
进食可影响阿奇霉素分散片的吸收，故需在饭前1小时或饭后2小时口服。
