IgA肾病是一种以肾小球系膜区IgA沉积为特征的慢性肾小球疾病，可能由遗传易感性、黏膜免疫异常、环境因素、感染诱发、自身抗体产生等原因引起，可通过控制血压、减少蛋白尿、免疫抑制治疗、饮食管理、定期监测等方式干预。
约10%患者存在家族聚集倾向，与HLA-DQ/DR基因多态性相关。这类患者需加强一级亲属尿检筛查，日常生活中避免高盐饮食和剧烈运动，建议每年进行肾功能评估。
黏膜免疫系统失调导致异常IgA1糖基化，形成免疫复合物沉积在肾小球。可能与反复扁桃体炎、肠道感染有关，表现为发作性肉眼血尿。急性期需卧床休息，慢性期可考虑扁桃体切除术。
寒冷刺激、过度疲劳、酒精摄入等可诱发疾病活动。患者应保持规律作息，冬季注意保暖，限制每日酒精摄入不超过25克，避免食用辛辣刺激食物。
肾活检可见系膜细胞增生和基质扩张，25%患者伴随局灶节段性肾小球硬化。临床表现为持续性镜下血尿合并蛋白尿，血压升高者需使用缬沙坦、贝那普利等ARB/ACEI类药物。
20年内约30%患者进展至终末期肾病，伴随贫血、骨代谢异常等症状。重度蛋白尿患者需联合使用糖皮质激素、环磷酰胺或霉酚酸酯，定期监测血肌酐和尿蛋白定量。
日常需采用优质低蛋白饮食，每日蛋白质摄入量控制在0.6-0.8g/kg体重，优先选择鸡蛋、鱼肉等动物蛋白。保持每周150分钟中等强度有氧运动如快走、游泳，避免竞技性体育运动。每月测量晨起血压和体重，每3-6个月复查尿常规和肾功能指标，出现水肿或尿量减少需及时肾内科就诊。
