遗传性肾癌可通过靶向治疗、免疫治疗、手术切除、介入治疗、基因治疗等方式干预。该疾病通常由VHL基因突变、MET基因突变、SDHB基因缺失、FH基因缺陷、染色体易位等原因引起。
1、靶向治疗：舒尼替尼、帕唑帕尼、阿昔替尼等药物可抑制肿瘤血管生成。这类药物通过阻断VEGF受体磷酸化发挥作用，需定期监测血压和甲状腺功能。
2、免疫治疗：纳武利尤单抗、帕博利珠单抗等PD-1抑制剂能激活T细胞功能。治疗期间可能出现乏力、皮疹等免疫相关不良反应，需配合皮质醇类药物调节。
3、手术切除：根治性肾切除术或肾部分切除术适用于局限性肿瘤。术中需注意保留肾单位，术后需监测肾功能，警惕尿漏或出血等并发症。
4、介入治疗：射频消融或冷冻消融适用于无法耐受手术者。通过影像引导将探针置入肿瘤区域，利用高温或低温物理作用破坏癌细胞。
5、基因治疗：针对特定突变基因的RNA干扰技术尚在临床试验阶段。未来可能通过CRISPR基因编辑技术修正致病基因突变。
日常需保持低盐优质蛋白饮食，推荐鸡胸肉、鳕鱼、豆腐等食材。每周进行3-5次有氧运动如游泳、快走，强度以心率维持在220-年龄×60%-70%为宜。定期进行腹部CT或MRI检查监测肿瘤进展，每年完成1次全基因组测序。
