肝脏是身体内以代谢功能为主的一个器官，并在身体里面扮演着去氧化，储存肝糖，分泌性蛋白质的合成等等。肝脏也制造消化系统中之胆汁。所以说肝脏也是需要我们去爱护和保护的，那么恩替卡韦对肝脏有损伤吗，有什么副作用呢?下面就跟随小编一起来看看吧。
恩替卡韦片
生产厂家：齐鲁制药有限公司
功能主治：恩替卡韦适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗(包括代偿及失代偿期肝病患者)。也适用于治疗2岁至<18岁慢性HBV感染代偿性肝病的核苷初治儿童患者，有病毒复制活跃和血清ALT水平持续升高的证据或中度至重度炎症和或纤维化的组织学证据。其具体使用方法参见【用法用量】。
用法用量：患者应在有经验的医生指导下服用恩替卡韦。恩替卡韦应空腹服用(餐前或餐后至少2小时)。推荐剂量:成人:口服恩替卡韦，每天一次，每次0.5mg。拉米夫定治疗时发生病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次，每次1.0mg.(0.5mg两片)。失代偿性肝病患者，每天一次，每次1.0mg(0.5mg两片)。儿童:体重32.6kg或以上患者每日剂量应该为本品0.5mg,体重大于10kg且小于326kg患者应该使用口服溶液。儿童患者的治疗决定应该仔细考虑个体患者的需要，并参考现行儿童治疗指南，包括有价值的基线组织学信息。连续治疗的长期病毒学抑制获益必须权衡延长治疗的风险,包括耐药乙型肝炎病毒的出现。HBeAg阳性慢性乙型肝炎代偿性肝病儿童患者，治疗前血清ALT升高应该至少持续6个月;HBeAg阴性儿童患者治疗前血清ALT升高至少持续12个月。儿童患者的治疗持续时间:尚不清楚最佳治疗持续时间。按照现行儿童治疗指南可考虑停止治疗的情况如下:HBeAg阳性患者的治疗应该持续至达到HBVDNA不可测水平和HBeAg血清学转换(至少间隔3-6个月的2次连续血清样本HBeAg消失和抗-HBe阳性)后至少12个月或直至HBsAg血清学转换或疗效丧失。停止治疗后应该定期随访血清ALT和HBVDNA水平(参见【注意事项】)。HBeAg阴性患者的治疗应该持续至HBsAg血清学转换或有疗效丧失的证据。肾功能或肝功能损伤儿童患者中尚未进行药代动力学研究。肾功能不全:在肾功能不全的患者中，恩替卡韦的表观口服清除率随肌酐清除率的降低而降低(参见【药代动力学】)。肌酐清除率<50mL分钟的患者【包括接受血液透析或持续性非卧床腹膜透析(CAPD)治疗的患者】应调整用药剂量。口服溶液用药剂量调整参见口服溶液说明书。在没有口服溶液时，作为替代治疗可通过延长给药间隔进行调整剂量，详见表1。推荐的剂量调整是基于有限数据的推论，尚未对其安全性和有效性进行临床评估。因此，应该密切监测病毒学应答。其余详见内部说明书。
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恩替卡韦片主要是环戊基鸟苷类似物，恩替卡韦具有有效抑制病毒和耐药性小的特点。因此主要用于治疗慢性乙型肝炎病毒，尤其是病毒活跃。肝功能活动明显增强。肝功能明显受损的活动性疾病的慢性乙型肝炎疾病。恩替卡韦分散片具有良好的吸收功能，可在短时间内达到有效治疗。
恩替卡韦片对肝脏有损伤吗，有什么副作用
恩替卡韦片一般正常服用，按照说明书或者遵医嘱是不会对肝脏有损伤的，但是也是会有一定的副作用的，副作用为可能会引起腹泻、恶心、大便变稀、月经延迟、贫血等症状。部分患者还出现恶心、食欲不佳、疲劳、眩晕、腹部不舒服、肝部区域不舒服、肌肉疼痛、失眠和风疹等不良反应。
需要注意的是本品会增加患者对艾滋病药物耐药的可能，所以在服用本品前，建议进行艾滋病检测，并在用药前咨询医生。本品不能预防疾病的传播，所以在日常生活中，要注意合理的性行为，如带避孕套等。
因为本品有可能从人体乳汁中分泌，孩子有可能受到影响，所以哺乳期的女性不服用本品，必须服的话要停止授乳。
