隐睾属于先天性发育异常疾病，可能由激素水平异常、遗传因素、解剖结构异常、母体环境干扰、胎儿生长受限等原因引起。
1、激素水平异常：
胎儿睾丸下降过程依赖母体绒毛膜促性腺激素和胎儿睾酮的协同作用。当母体激素分泌不足或胎盘功能异常时，可能导致睾丸未能完成从腹膜后到阴囊的正常迁移。这种情况可通过出生后3-6个月内的激素补充治疗尝试促进睾丸下降。
2、遗传因素：
部分隐睾患儿存在家族遗传倾向，与INSL3基因、GREAT基因突变相关。这类基因异常会影响睾丸引带的发育，导致机械性下降障碍。建议有家族史的孕妇进行产前基因筛查，新生儿出生后需定期超声监测睾丸位置。
3、解剖结构异常：
腹股沟管发育异常或精索血管过短可能物理性限制睾丸下降。这类情况常伴随腹股沟疝，体检可触及腹股沟区包块。多数需要在6-12月龄进行睾丸固定术，同期处理合并的疝囊。
4、母体环境干扰：
妊娠期接触环境雌激素样物质如双酚A、吸烟或糖尿病等代谢异常，可能干扰胎儿性腺发育。这类患儿可能合并尿道下裂等外生殖器畸形，需进行全面的内分泌评估。
5、胎儿生长受限：
早产儿隐睾发生率显著增高，与睾丸下降过程未完成有关。低出生体重儿隐睾多表现为双侧性，约80%可在出生后3个月内自然下降，未下降者需在矫正月龄6个月前干预。
隐睾患儿日常需避免剧烈运动防止睾丸扭转，选择宽松衣物减少局部压迫。饮食注意补充锌、硒等微量元素促进性腺发育，定期进行超声检查和激素水平监测。建议在专业医师指导下制定个体化治疗方案，多数通过规范治疗可获得良好预后。
